2013肇庆医专药理学总论

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1、决定半衰期长短的是(C)OA.生物利用度B.血浆蛋白结合率C.消除速率常数D.剂量E.吸收速度弱碱性药物在碱性环境中(B)oA.解离度大B.解离度小C.极性大D.极性小E.脂溶性大某药的半衰期为12小时，若每隔12小时给药一次，达到稳态血药浓度的时间是(D)oA.30小时B.35小时C.80小时D.60小时E.100小时药物在血浆中主要与下列哪种蛋口结合(A)oA.白蛋白B.血红蛋白C.糖蛋白D.脂蛋白E.球蛋白药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的(B)。A.效应强度B.内在活性C.亲和力D.脂溶性E.解离常数与药物的药理作用和剂量无关的反应是(A)。A.变态反

2、应B.特异质反应C.副作用D.毒性反应E.后遗效应关于药物在体内转化的叙述错误的是(C)OA.生物转化是药物消除的主要方式之一B.主要的氧化酶是细胞色索P450酶C.P450酶对底物具有高度的选择性D.有些药物可抑制肝药酶的活性E.P450酶的活性个体差异较大药物在体内作用起效的快慢取决于(A)oA.药物的吸收速度B.药物的首关消除C.药物的生物利用度D.药物的分布速度R.药物的血浆蛋白结合率长期服用可乐定后突然停药，次日血压剧烈回升展于(C)OA.变态反应B.特异质反应C.停药反应D.后遗效应E.快速耐受性与受体既有亲和力乂有内在活性的是(B)oA.拮抗剂B.激动剂C

3、.部分激动剂D.非竞争性拮抗剂E.竞争性拮抗剂对某药产生耐受后，对另一药物的反应性也降低是(D)。A.耐受性B.耐药性C.快速耐受性D.交叉耐受性E.生理依赖性长期反复用药，一旦停药即出现戒断症状的是(E)。A.耐受性B.耐药性C.快速耐受性D.交叉耐受性E.生理依赖性关于tl/2的叙述哪一项是错误的(B)oA•是临床制定给药方案的主要依据B.指血浆药物浓度下降一半的量C.指血浆药物浓度卜•降一半的时间D.按一级动力学消除的药物，11/2=0.693/KE.反映药物在体内消除的快慢某药口服剂量为0.5mg/kg,毎隔一个半衰期给药一次时，欲要迅速达到稳态浓度，首剂应服(

4、C)OA.0.5mg/kgB.0.75mg/kgC.1.00mg/kgD.1.5mg/kgE.2.OOmg/kg感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物的是(D)oA.全身治疗B.对症治疗C.局部治疗D.对因治疗E.补充治疗弱碱性药物在酸性环境中(A)oA.解离度大B.解离度小C.极性大D.极性小E.脂溶性大药物的肝肠循环影响了药物在体内的(D)。A.起效快慢B.代谢快慢C.生物利用度D.作用持续时间E.与血浆蛋口结合磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血屈于(B)。A.变态反应B.特异质反应C.停药反应D.后遗效应E.快速耐受性药物的安全范围是指(E)oA.最小有效量与最小致

5、死量Z间的距离B.最小有效量与极量Z间的距离C.最小屮毒量与最小冇效量之间的距离D.冇效剂量的范围E.TD5与ED95之间的距离易化扩散的特点是(A)oA•不耗能，不逆浓度差，特异性较高，有竞争性抑制现象B.不耗能，不逆浓度茅，特异性不高，有竞争性抑制现象C.不耗能，不逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象D.耗能，逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制现彖E.耗能，逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象连续用药后机体对药物的反应性降低是(A)oA.耐受性B.耐药性C.快速耐受性D.交叉耐受性E.生理依赖性药物的半数冇效量(ED50)是指(D)A.引起50%动物死亡的剂量B.

6、达到50%有效血药浓度的剂量C.与50%受体结合的剂量D.产生50%最大效应吋的剂量E.引起50%动物屮毒的剂量达到最大的治疗作用但尚未引起毒性反应的剂量的是(B)。A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量血药浓度下降一半所需的时间是(E)。A.潜伏期B.持续期C.失效期D.残留期E•消除半衰期连续服用麻黄碱数次后药效即降低属于(E)oA.变态反应B.特异质反应C.停药反应D.后遗效应E.快速耐受性短时间内反复用药数次后即药效递减直至消失的是(C)OA.耐受性B.耐药性C.快速耐受性D.交叉耐受性E.生理依赖性多选题药理学的研究内容包括(ABCDE)

7、oA.研究药物对机体的作用B.研究机体对药物的作用C•研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及其动态变化的规律D.研究药物的作用机制R.寻找和发现新药q首关消除效应包括(BD)oA.胃酸对药物的破坏B.肝脏对药物的代谢C.药物与血浆蛋白的结合D.胃肠粘膜对药物的灭活E.肾脏对药物的排泄q舌下给药的特点是(ABDE)。胃酸破坏C.吸收后首先随血流进入肝脏D.吸收极慢E.可避免首关效应影响药物在组织中分布的因素有(ABCE)oA.药物的理化性质B.药物的血浆蛋白结合率C.体液的pH值D.药物的生物利用度E.机体的生理屏障能诱导肝药酶的药物是(