src-3、igf-1在子宫肌瘤组织中的表达及意义

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1、武汉科技大学硕士学位论文SRC--3、IGF--1在子宫肌瘤组织中的表达及意义姓名：史玲申请学位级别：硕士专业：流行病与卫生统计学指导教师：尹伶2012-12-14武汉科技大学硕士学位论文第1页摘要目的研究类固醇受体辅助活化因子一3(steroidreceptorcoactivator，SRC．3)、胰岛素样生长因子一l(insulin—likegrowthfactor—l，IGF一1)蛋白和基因在子宫肌瘤组织中的表达情况，探讨两者与子宫肌瘤发生发展的关系及其意义。方法采用免疫组化SP法从细胞水平上检NSRC．3和IGF．1在子宫肌瘤组织及瘤旁正常子宫组织中的表达。采用RT-P

2、CR法从基因水平上检测SRC．3和IGF一1在子宫肌瘤组织及瘤旁正常子宫组织中的表达。采用Westernblot法从蛋白水平上检NSRC．3和IGF．1在子宫肌瘤组织及瘤旁正常子宫组织中的表达。结果SRC．3蛋白的阳性表达主要定位于细胞的胞浆中，少数位于细胞核。SRC．3蛋白在子宫肌瘤组织中的阳性表达率(67．65％)高于瘤旁正常子宫组织(16．18％)。SRC一3蛋白及其mRNA在子宫肌瘤组织中的表达水平均显著高于瘤旁正常子宫组织，差异具有统计学意义(P<0．05)。IGF一1蛋白的阳性表达定位于细胞的胞浆中。IGF．1蛋白在子宫肌瘤组织中的阳性表达率(80．88％)高于瘤旁

3、正常子宫组织(27．94％)。IGF—l蛋白及其mRNA在子宫肌瘤组织中的表达水平均显著高于瘤旁正常子宫组织，差异具有统计学意义(P<0．05)。子宫肌瘤组织中SRC一3蛋白的表达与IGF．1蛋白的表达呈正相关(r=0．303，P<0．05)。结论SRC．3、IGF．1与子宫肌瘤的发生发展有关。SRC．3可能通过参与调节IGF．1介导的信号传导通路，促进子宫肌瘤的发生发展，有望为子宫肌瘤的临床治疗提供新的研究方向。关键词：子宫肿瘤；平滑肌瘤；胰岛素样生长因子．1；SRC一3第1I页．壅圣登垫垄兰堡主堂篁笙奎————————————————————————————————————

4、———————————————————————————————一一一AbstractObjectiveTostudytheexpressionsofSRC一3andIGF一1proteinsinuterineleiomyomaaswellastheirgenes，ahingatdiscussingtherelationshipbetweenSRC一3、IGF-1andthedevel。pmentofuterineleiomyoma．MethodsImmunohistochemistrySP：ImmunohistoehemistrySPwereusedtodetecttheexp

5、ressmnofSRC．3andIGF一1inuterineleiomyomaandperi—tumorousnormaltissuesatthecelllevel·RT-PCR：RT-PCR、VereusedtodetecttheexpressionofSRC一3andIGF一1inuterineleiomyomaandperi．tumorousno咖altissuesatthegenelevel．Westernblot：WestemblotwereusedtodetecttheexpressionofSRC．3andIGF一1inuterineleiomyomaandper

6、i。tumorousno衄altissuesattheproteinlevel．ResultsThepositiveexpressionofSRC一3proteinwasmainlylocatedinthecytoplasm，alsointhecellnucleusThepositiveexpressionratesofSRC-3proteinswere67．65％，higherthanthatexpressedintheperi—tumorousnormaltissues(16．18％)．TheSRC一3mRNAexpressionsinuterineleiomyomawer

7、eobviouslyhigherthanthatinperi·tumorousnormaltissues，tnediscrepancyhasstatisticalsignificance(P<0．05)。ThepositiveexpressionoflGF一1proteinwas10catedinthecytoplasm．ThepositiveexpressionratesIGF一1proteinswere80．88％，higherthanthatexpressedintheperi—tum