三峡库区玉米地方资源

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1、植鉴定，从人力，物力，财力上都消耗很大Ⅲ。为了检验同工酶检测技术与田问观察值之间的关系。国内外学者都进行了探讨。Smith在商用玉米杂交种中混入母本自交系种子，每400粒混匀后阿分成各200粒的两份，分别在大田种植和室内电泳检验含杂率，并用杂交种的母本为对照。在苗期(7-9叶)，开花期和成熟期进行

2、壬l检。室内检验每个杂种亲本自交系12株21个位点的等位互补关系。结果表明，只有成熟期的观察值接近实际混杂水平。电泳的检验结果与实际母本混杂率高度吻合[4830刘固奇等采用种胚酯酶电泳指纹法和田涮种植法分别对掺混了母本自交系的玉米杂交种进行鉴定。结果表明：酯酶电泳指纹法和田问

3、种植成熟期鉴定结果基本上与实际掺混水平接近。苗期和花期的田间鉴定结果与实际掺混水平相差较大。准确度比较表明：种胚酯酶电泳指纹法和⋯间成熟期鉴定的准确性相I司，分别是苗期和花j{Ij鉴定结果的5倍和8倍㈤。颜启传等对杂交玉米丹玉13号及其亲本自交系品种进行同工酶电泳鉴定，发现通过过氧化物酶和酯酶分析，可按其特征酶带清楚地区分杂交利，、母本和父本。同时，对北方调入的杂交玉米“丹玉13号”种子进行分析，发现其屯泳图谱与丹玉13号标准样品不同，而与吉单131相同。最后经证实，确以为是吉单13l。在对幼苗不同部位，不同苗龄芽鞘的同工酶图谱研究中发现，0，O，5，1．0，1．2，1

4、．5和2叶期幼苗的芽鞘以及第l叶和第2叶中，过氧化物酶的特征带仍显现出同样的互补型酶带的差异12”。从以上学者的研究uJ’以看出，同工酶电泳技术对于缩短育种年限有促进作用，可以用来鉴别杂种纯度。由于芽鞘中过氧化物酶与脂酶较稳定，因而同工酶分析中可以将芽鞘作为材料进行同工酶鉴定。2GiemsaC．带与异染色质细胞学上，玉米异染色质被分为．丘种类型：(1)若丝粒异染色质(Centromericheterochromatin)：(2)核仁组织者异染色质(NORheterochromatin)；(3)染色纽异染色质(Knobheterochromatin)；(4)类似于染色纽的

5、着丝粒异染色质(Centromericknob—likeheterochromatin)；(5)远端异染色质(Distalheterochromatin)[351。Peacock[4引，Viotlil491利用分子水平上的克隆和分子原位杂交技术证实，一个18bp的高度重复的DNA序列(H2序列)是A染色体上的染色纽异染色质与B染色体上的着丝粒异染色质的主要组成成分，这段序列不出现在玉米染色体的其它异染色质区段上。Vosa和MarcN[”1的研究表明，Giemsa显带技术是一种可靠的诊断植物染色体上异染色质位置的有效方法。第6染色体的NOR区和异染色质结是一种相类似的结构

6、异染色质，而染色体的另外部分，如着丝粒区，或者并不包含相同大小的这种异染色质片段，或者包含异染色质。而在这种异染色质中重复DNA的组成和顺序是与上述异染色质结和NOR的结构异染色质不相同的。换句话说，它们是属于不同的重复DNA系潜。Hadlaczky等[39】、Ward㈣3、Khuong””、Aguiar-perecin[32悃j发现在GiemsaC．带显带技术中着丝粒带染色1；稳定。而Carlos(361用改良HKG显带却得到了稳定的着丝粒带与中间带。我国学者用GiemsaC一带技术也得到不同的带，施延寿1161只得到近端带。张赞平，李懋学㈣得到亚端带、端带。而王莹眦

7、1得到了近端带、端带、核仁缢痕带、中间带。3GiemsaC一带与遗传育种与同工酶酶谱分析相比，染色体分带出现得较晚，但由于其反映的是染色体结构上的差异，更直接表现遗传物质的变化，所以日益受到人们的关注。在生物染色质中，有常染色质与异染色质之分，异染色质是遗传功能失活的部分。在显带过程中经碱处理变性，DNA双链解丌，山于复性快慢不同而染色不一致，异染色质要比常染色质快，因此染色较深，从而在染色体上出现深浅不一致的带纹。显带技术自1969年应用于植物后，便使植物核型分析更加准确，能够正确地鉴别染色体组和单个染色体。根据核型分析来比较物种之间的染色体组带型，解决了诸多系统发育

8、方面的疑难问题，并可鉴别植物之间的亲缘关系。另外，还刈’准确鉴定山于外界幽素的影响(如辐射诱变和化学诱变)导致染色体结构上的变化，同时也可作为远缘杂交和染色体工程中细胞学鉴定的手段。不仅如此，显带技术还可以比较单个染色体和原始亲本染色体的结构差异，以此推断异染色体的结构完整性，其价值是不可估量的。在玉米的GiemsaC．带带型方面，国内外学者进行了广泛的研究，其内容主要包括两部分：一是介绍玉米染色体的常规和分带制片技术【2，19,37l；二是作为一种细胞学的鉴别特征而用于分析染色体的结构变异和杂种的鉴定[31oHadlaczky以具／1i