聚丁烯1聚丙烯共混物的结构与性能

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1、中文摘要聚丁烯．1／聚丙烯共混物的结构与性能摘要聚丙烯(Polypropylerie，PP)是性能较好的通用塑料，但是冲击韧性较差，尤其是低温脆性明显，限制了它的应用。聚丁烯．1(Polybutene．1，PB．1)玻璃化转变温度为．25oC，远低于聚丙烯，表现出较好的常温韧性和低温韧性；同时还具有优良的耐热蠕变性。通过力学性能测试、熔体流变性能测试、动态热机械分析(DMA)、正交偏光显微镜(POM)、差示扫描量热法(DSC)、扫描电子显微镜(SEM)和大角X射线衍射法(WAXS)，分析聚丁烯．1／

2、聚丙烯共混物的力学性能、结晶行为和共混物的形态结构。研究了聚烯烃弹性体(Ethylene．OcteneCopolymer，POE)对聚丙烯／聚丁烯．1共混物力学性能的影响和成核剂对聚丙烯、聚丁烯．1力学性能的影响。PB／PP共混物的力学性能。随着PB含量的增加，断裂强度和断裂伸长率先减小后增加；屈服强度和弹性模量降低。PB含量超过某一临界值，PB／PP共混物的冲击强度突然增加。高等规度、低熔体质量流动速率PB对PP的增韧效果好。PBl／PP012共混物无规部分是部分相容的，PBl／PP012共混物结

3、晶时，PP012的结晶温度高于PBl的结晶温度，PP012先于PBl结晶。PBl／PP012共混物中PBl和PP012结晶的相互影响。PBl对PP012结晶的影响：①当PBl含量小于80％时，熔融状态的PBl对PP012的结晶速率的影响小；②随着PBl含量增加，熔体状态PBl的聚集区域从分散在PP012球晶之间转变为聚集在PP012的球晶内，使PP012球晶的形态逐渐变得不规整，完善程度下降；③当PBl含量大于80％时，PBl明显阻碍了PP012的结晶，PP012的结晶速度减小，晶体的完善程度下降，

4、PP012形成微小的尺寸均～的晶粒均匀地分散在PBl熔体中；④PBl／PP012共混物中PP012组分的熔点和结晶度基本保持不变：⑤m(PBl)／m(PP012)=20／80共混体系，1300C等温结晶，PBl组分的存在可以诱导少量的即P。PP012对PBl结晶的影响：①PP012晶体通过界面效应产生诱导结晶作用，提高PBl的结晶温度和结晶速率；②PBl的结晶度，随着共混物中PP012含量的增加，先上升后降低；③PBl／PP012(10／90、20／80、30／70)共混物，由于PP结晶对PB形成洞

5、穴压力，PB在压力下结晶形成I．晶。聚丁烯-1／聚丙烯共混物的结构与性能PB／PP共混物的形态结构与力学性能的关系。随着PB组分的增加，PB／PP共混物的结构从PP为连续相逐渐转变为PB为连续相，两相界面之间的相互作用逐渐加强。在PB由分散相转变为连续相的相转变处，PB／PP共混物的冲击强度突跃增加。PB的熔体质量流动速率越小，相转变发生时，PB／PP共混物中PB含量越小。研究了PP／PB／POE共混物的力学性能。POE用量的增加，PPl40伊B379／POE共混物的断裂强度小幅度降低，断裂伸长率小

6、幅度提高；屈服强度、弯曲强度和弯曲模量降低；冲击强度提高。POE的用量相同时，PPl40／PB379／POE共混物的屈服强度、弯曲强度和弯曲模量低于PPl40／POE共混物；但是，断裂强度、断裂伸长率和冲击强度高于PPl40／POE共混物。研究了成核剂对聚丁烯．1、聚丙烯力学性能的影响。随着TMB5用量的增加，pP的断裂强度、弯曲强度、弯曲模量和屈服强度先下降后上升；断裂伸长率和冲击强度先上升后下降。TMB5的用量以0．05phr为宜。TMB5、M3、NA2、OPU、OPU和PP等成核剂的加入使PB

7、晶粒细化。加入TMB5和M3，PB379的断裂强度和断裂伸长率提高显著。加入NA2、OPU、OPU和PP，PB379的弯曲强度提高显著。本论文的创新之处为：①分析了PB／'PP共混物的力学性能、结晶行为和形态结构，以及PB、PP结晶的相互影响。②制备了PP／PB／POE三元共混物并考察了其力学性能。③考察了不同成核剂对PB、PP力学性能和结晶行为的影响。关键词：聚丁烯．1聚丙烯共混结晶ⅡABSTRACTTHESTRUCTUREANDPROPERTIES0FPOLYBUTENE．1／POLYPROPY

8、LENEBLENDSIsotacticPolypropylenehomopolymerpP)isalow—cost，versatileplasticthatisusedinammadofproductsandadvanceinmanyways．Thisplastichastwoprimarydrawbacks．itbehavesinabrittlemanneratorbelowroomtemperatureandinanotchedstate，andhaspoorme