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时间:2019-02-24
《不同粒径纳米氧化铝遗传毒性的研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、与24h之间差异没有统计学意义(,I>O.05)。粒径效应:48h时,纳米氧化铝(50rim)组GSH与纳米氧化铝(13rim)组和微米氧化铝(10Ima)组之间差异有统计学意义(尸<0.05)。超氧化物歧化酶(SOD)测定结果,剂量效应:,在染毒12、24h时,随着染毒剂量增加,纳米氧化铝(13rim)组及微米氧化铝(10tam)的低、中、高剂量组SOD与空白对照组相比,有减少趋势,高剂量组SOD与空白对照组差异有统计学意义(尸2、h时,随着染毒剂量增加,不同粒径组的低、中、高剂量组SOD与空白对照组相比,有减少趋势,纳米氧化铝(13rim)组、纳米氧化铝(50nrn)组及微米氧化铝(10jan)中、高剂量组SOD与空白对照组差异有统计学意义(尺0.01)。时间效应t,纳米氧化铝(13nm)组、纳米氧化铝(50rim)组及微米氧化铝(10岫)组SOD,随着染毒时间延长,有减少趋势,48h与12h之间差异有统计学意义(尸3、.05)。纳米氧化铝(13rim)组与微米氧化铝(101.ma)组之间差异有统计学意义(P<0.05)。丙二醛(MDA)测定结果,剂量效应:,在染毒12、24、48h时,随着染毒剂量增加,各粒径组的低、中、高剂量组MDA与空白对照组相比,有增加趋势,纳米氧化铝(13nm、50nm)组及微米氧化铝(10lma)组的中、高剂量组MDA与空白对照组差异有统计学意义(P<0.01)。时间效应:在纳米氧化铝(13rim)组随着染毒时间延长,有增加趋势,48h与12h、24h之间差异有统计学意义(P4、(户l>O.05)。纳米氧化铝(50nm)组与微米氧化铝(10larn)组MDA随着染毒时间延长,有增加趋势,48h与12h、24h之间差异有统计学意义(尸5、和纳米氧化铝(50rim)组之间差异有差异没有统计学意义(尸6、学位论文学意义(P0.05)(27、)小鼠睾丸病理变化空白对照组和低剂量组的各级生精细胞数量多,层次清晰。中剂量组管壁上的生精细胞较少,层次稍微减少,排列紊乱。高剂量组管壁上的生精细胞数量较少,层次减少,排列紊乱,形成不规则的空隙。(3)小鼠睾丸氧化应激谷胱甘肽过氧化物酶(GSH.PX)测定结果,剂量效应:随着染毒剂量增加,纳米氧化铝(13nm)组、纳米氧化铝(50rim)组和微米氧化铝(10ran)组各剂量组的GSH-PX与空白对照组有减少趋势,高剂量组减少明显,不同粒径组的中、高剂量组与空白对照组差异有统计学意义(尸8、GSH.PX差异没有统计学意义(胗0.05)。超氧化物歧化酶(SOD)测定结果,剂量效应:随着染毒剂量增加,纳米氧化铝(13rim)组、纳米氧化铝(50rim)组和微米氧化铝(10岬)组各剂量组的SOD与空
2、h时,随着染毒剂量增加,不同粒径组的低、中、高剂量组SOD与空白对照组相比,有减少趋势,纳米氧化铝(13rim)组、纳米氧化铝(50nrn)组及微米氧化铝(10jan)中、高剂量组SOD与空白对照组差异有统计学意义(尺0.01)。时间效应t,纳米氧化铝(13nm)组、纳米氧化铝(50rim)组及微米氧化铝(10岫)组SOD,随着染毒时间延长,有减少趋势,48h与12h之间差异有统计学意义(尸3、.05)。纳米氧化铝(13rim)组与微米氧化铝(101.ma)组之间差异有统计学意义(P<0.05)。丙二醛(MDA)测定结果,剂量效应:,在染毒12、24、48h时,随着染毒剂量增加,各粒径组的低、中、高剂量组MDA与空白对照组相比,有增加趋势,纳米氧化铝(13nm、50nm)组及微米氧化铝(10lma)组的中、高剂量组MDA与空白对照组差异有统计学意义(P<0.01)。时间效应:在纳米氧化铝(13rim)组随着染毒时间延长,有增加趋势,48h与12h、24h之间差异有统计学意义(P4、(户l>O.05)。纳米氧化铝(50nm)组与微米氧化铝(10larn)组MDA随着染毒时间延长,有增加趋势,48h与12h、24h之间差异有统计学意义(尸5、和纳米氧化铝(50rim)组之间差异有差异没有统计学意义(尸6、学位论文学意义(P0.05)(27、)小鼠睾丸病理变化空白对照组和低剂量组的各级生精细胞数量多,层次清晰。中剂量组管壁上的生精细胞较少,层次稍微减少,排列紊乱。高剂量组管壁上的生精细胞数量较少,层次减少,排列紊乱,形成不规则的空隙。(3)小鼠睾丸氧化应激谷胱甘肽过氧化物酶(GSH.PX)测定结果,剂量效应:随着染毒剂量增加,纳米氧化铝(13nm)组、纳米氧化铝(50rim)组和微米氧化铝(10ran)组各剂量组的GSH-PX与空白对照组有减少趋势,高剂量组减少明显,不同粒径组的中、高剂量组与空白对照组差异有统计学意义(尸8、GSH.PX差异没有统计学意义(胗0.05)。超氧化物歧化酶(SOD)测定结果,剂量效应:随着染毒剂量增加,纳米氧化铝(13rim)组、纳米氧化铝(50rim)组和微米氧化铝(10岬)组各剂量组的SOD与空
3、.05)。纳米氧化铝(13rim)组与微米氧化铝(101.ma)组之间差异有统计学意义(P<0.05)。丙二醛(MDA)测定结果,剂量效应:,在染毒12、24、48h时,随着染毒剂量增加,各粒径组的低、中、高剂量组MDA与空白对照组相比,有增加趋势,纳米氧化铝(13nm、50nm)组及微米氧化铝(10lma)组的中、高剂量组MDA与空白对照组差异有统计学意义(P<0.01)。时间效应:在纳米氧化铝(13rim)组随着染毒时间延长,有增加趋势,48h与12h、24h之间差异有统计学意义(P4、(户l>O.05)。纳米氧化铝(50nm)组与微米氧化铝(10larn)组MDA随着染毒时间延长,有增加趋势,48h与12h、24h之间差异有统计学意义(尸5、和纳米氧化铝(50rim)组之间差异有差异没有统计学意义(尸6、学位论文学意义(P0.05)(27、)小鼠睾丸病理变化空白对照组和低剂量组的各级生精细胞数量多,层次清晰。中剂量组管壁上的生精细胞较少,层次稍微减少,排列紊乱。高剂量组管壁上的生精细胞数量较少,层次减少,排列紊乱,形成不规则的空隙。(3)小鼠睾丸氧化应激谷胱甘肽过氧化物酶(GSH.PX)测定结果,剂量效应:随着染毒剂量增加,纳米氧化铝(13nm)组、纳米氧化铝(50rim)组和微米氧化铝(10ran)组各剂量组的GSH-PX与空白对照组有减少趋势,高剂量组减少明显,不同粒径组的中、高剂量组与空白对照组差异有统计学意义(尸8、GSH.PX差异没有统计学意义(胗0.05)。超氧化物歧化酶(SOD)测定结果,剂量效应:随着染毒剂量增加,纳米氧化铝(13rim)组、纳米氧化铝(50rim)组和微米氧化铝(10岬)组各剂量组的SOD与空
4、(户l>O.05)。纳米氧化铝(50nm)组与微米氧化铝(10larn)组MDA随着染毒时间延长,有增加趋势,48h与12h、24h之间差异有统计学意义(尸5、和纳米氧化铝(50rim)组之间差异有差异没有统计学意义(尸6、学位论文学意义(P0.05)(27、)小鼠睾丸病理变化空白对照组和低剂量组的各级生精细胞数量多,层次清晰。中剂量组管壁上的生精细胞较少,层次稍微减少,排列紊乱。高剂量组管壁上的生精细胞数量较少,层次减少,排列紊乱,形成不规则的空隙。(3)小鼠睾丸氧化应激谷胱甘肽过氧化物酶(GSH.PX)测定结果,剂量效应:随着染毒剂量增加,纳米氧化铝(13nm)组、纳米氧化铝(50rim)组和微米氧化铝(10ran)组各剂量组的GSH-PX与空白对照组有减少趋势,高剂量组减少明显,不同粒径组的中、高剂量组与空白对照组差异有统计学意义(尸8、GSH.PX差异没有统计学意义(胗0.05)。超氧化物歧化酶(SOD)测定结果,剂量效应:随着染毒剂量增加,纳米氧化铝(13rim)组、纳米氧化铝(50rim)组和微米氧化铝(10岬)组各剂量组的SOD与空
5、和纳米氧化铝(50rim)组之间差异有差异没有统计学意义(尸6、学位论文学意义(P0.05)(27、)小鼠睾丸病理变化空白对照组和低剂量组的各级生精细胞数量多,层次清晰。中剂量组管壁上的生精细胞较少,层次稍微减少,排列紊乱。高剂量组管壁上的生精细胞数量较少,层次减少,排列紊乱,形成不规则的空隙。(3)小鼠睾丸氧化应激谷胱甘肽过氧化物酶(GSH.PX)测定结果,剂量效应:随着染毒剂量增加,纳米氧化铝(13nm)组、纳米氧化铝(50rim)组和微米氧化铝(10ran)组各剂量组的GSH-PX与空白对照组有减少趋势,高剂量组减少明显,不同粒径组的中、高剂量组与空白对照组差异有统计学意义(尸8、GSH.PX差异没有统计学意义(胗0.05)。超氧化物歧化酶(SOD)测定结果,剂量效应:随着染毒剂量增加,纳米氧化铝(13rim)组、纳米氧化铝(50rim)组和微米氧化铝(10岬)组各剂量组的SOD与空
6、学位论文学意义(P0.05)(2
7、)小鼠睾丸病理变化空白对照组和低剂量组的各级生精细胞数量多,层次清晰。中剂量组管壁上的生精细胞较少,层次稍微减少,排列紊乱。高剂量组管壁上的生精细胞数量较少,层次减少,排列紊乱,形成不规则的空隙。(3)小鼠睾丸氧化应激谷胱甘肽过氧化物酶(GSH.PX)测定结果,剂量效应:随着染毒剂量增加,纳米氧化铝(13nm)组、纳米氧化铝(50rim)组和微米氧化铝(10ran)组各剂量组的GSH-PX与空白对照组有减少趋势,高剂量组减少明显,不同粒径组的中、高剂量组与空白对照组差异有统计学意义(尸8、GSH.PX差异没有统计学意义(胗0.05)。超氧化物歧化酶(SOD)测定结果,剂量效应:随着染毒剂量增加,纳米氧化铝(13rim)组、纳米氧化铝(50rim)组和微米氧化铝(10岬)组各剂量组的SOD与空
8、GSH.PX差异没有统计学意义(胗0.05)。超氧化物歧化酶(SOD)测定结果,剂量效应:随着染毒剂量增加,纳米氧化铝(13rim)组、纳米氧化铝(50rim)组和微米氧化铝(10岬)组各剂量组的SOD与空
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