“生物药剂学”习题

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1、.第一章一、单项选择题1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是A．剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B．药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C．药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D．改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是A．生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B．药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C．由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属性强、重现性好的分析手段和方法D．从药物生物利用度的高低就可

2、判断药物制剂在体内是否有效二、多项选择题1．药物及剂型的体内过程是指A.吸收B．渗透C．分布D．代谢E．排泄2．药物转运是指A．吸收B．渗透C．分布D．代谢E．排泄3．药物处置是指A．吸收B.渗透C．分布D．代谢E．排泄4．药物消除是指A．吸收B.渗透C．分布D.代谢E．排泄三、名词解释1.生物药剂学2.剂型因素；3．生物因素；4．药物及剂型的体内过程四、问答题1.生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容？2.简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。...第二章一、单项选择题1．对生物膜结构的性质描述错误的是A．流动性B．不对称性C

3、．饱和性D．半透性E．不稳定性2．K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是A.被动扩散B.膜孔转运C．主动转运D.促进扩散E．膜动转运3．红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加A.缓释片B．肠溶衣C．薄膜包衣片D．使用红霉素硬脂酸盐E．增加颗粒大小4．下列哪项不属于药物外排转运器A.P-糖蛋白B．多药耐药相关蛋白C.乳腺癌耐药蛋白D.有机离子转运器E．ABC转运蛋白5．以下哪条不是主动转运的特点A．逆浓度梯度转运B．无结构特异性和部位特异性C．消耗能量D.需要载体参与E．饱和现象6．胞饮作用的特点是A.有部

4、位特异性B.需要载体C.不需要消耗机体能量D.逆浓度梯度转运E．以上都是7．下列哪种药物不是P-gp的底物A.环孢素AB．甲氨蝶呤C.地高辛D.诺氟沙星...E.维拉帕米8．药物的主要吸收部位是A.胃B.小肠C.大肠D.直肠E．均是9．关于影响胃空速率的生理因素不正确的是A.胃内容物的黏度和渗透压B．精神因素C．食物的组成D.药物的理化性质E．身体姿势10.在溶出力限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为()状态A.漏槽B．动态平衡C.饱和D.均是E.均不足11.淋巴系统对（）的吸收起着重要作用A.脂溶性药物B.解离型药物

5、C.水溶性药物D.小分子药物E.未解离型药物12．有关派伊尔结(PP)描述错误的是A．回肠含量最多B．≤10μm的微粒可被PP内的巨噬细胞吞噬C．由绒毛上皮和M细胞（微褶细胞）构成D．与微粒吸收相关E．与药物的淋巴转运有关13．药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述中错误的是A.药物的溶出快一般有利于吸收B.具有均质多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收C.药物具有一定脂溶性，但不可过大，有利于吸收D.酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收；碱性药物在小肠碱性的条件下一定有利于药物的吸收E．胆汁分泌常会影响难溶性药物

6、的口服吸收14.影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括A．片重差异B.片剂的崩解度...C．药物颗粒的大小D．药物的溶出与释放E．压片的压力15．下列叙述错误的是A．细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮B．大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜C.被动扩散需要载体参与D.主动转运是借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程E.促进扩散一般比单纯扩散的速度快得多16．pH分配假说可用下面哪个方程描述A．Fick's方程B.Noyes-Whitney方程C．Henderson-Ha

7、sselbalch方程D.Stokes方程E．Michaelis-Menten方程17．漏槽条件下，药物的溶出速度方程为A.dC/dt=kSCsB.dC/dt=kCsC.dC/dt=k/SCsD.dC/dt=kS/CsE．dC/dt=k/S/Cs18．一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为A.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂B.水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂C.水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂D.混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂E.水溶液>混悬液>片剂>散剂>胶囊剂19.关于药物间及药物与辅料间的相互作用描述错误的

8、是A.药物引起胃肠道pH的改变会明显妨碍药物的吸收B．药物在制剂中与辅料发生相互作用形成络合物可使药物在吸收部位的浓度减小C．华法林与氢氧化镁同时服用可提高华法林的血药浓度D．脂质类材料为载体制备固体分散体，可不同程度地延缓药物释放E．药物被包合后，使药物的吸收增大20.根据