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时间:2019-02-22
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1、分子生物学复习题1958年,英美国两位科学家(Crick)和(Watson)提出DNA双螺旋模型。真核把染色体上的蛋白质主要包括(组蛋白)和非组蛋白。••转座子(transposon,Tn)是存在于染色体DNA上可自主复制和移位的基本单位(可以位因子);•分为两大类:插入序列(IS)和复合型转座子。•C值(Cvalue):一种生物单倍体基因组DNA的总量(碱基对数);•在两个相近的物种中,它们的C值会相差100倍。表明许多DNA序列可能不编码蛋白质,是没有生理功能的。多顺反子mRNA:原核生物DNA序列中功能相关的蛋白质基因,往往在基因组的一个或几个特定部位,形成功能单位或转录单元。•DN
2、A的二级结构分两大类:一类是右手螺旋,如A-DNA和B-DNA;另一类是左手螺旋,即Z-DNA;A-T丰富的DNA片段常呈B-DNA,它是普遍存在的结构。DNA的一级结构是指(c)A.各核苷酸中核苷与磷酸的连键性质B.DNA分子由数目庞大的C、A、U、G四种核苷酸通过3',5'-磷酸二酯键连接而成C.各核苷酸之间的连键性质及核苷酸的排列顺序D.核糖与含氮碱基的连键性质E.DNA的双螺旋结构弱化子:在trpmRNA5端trpE基因的起始密码前有一个长162bp的mRNA片段被称为前导区,其中123-150位碱基序列如果缺失,trp基因表达可提高6-10倍,而因为转录终止发生在这一区域,并且这
3、种终止是被调节的,这个区域就被称为弱化子。关于色氨酸操纵子前导序列叙述错误的是(e)A.前导序列有相邻的两个色氨酸密码子B.前导肽的翻译对tRNATrp的浓度很敏感C.前导序列有4个片段能以两种不同方式进行配对D.2-3配对,不形成转录终止机构E.3-4配对,不形成转录终止机构13真核细胞与原核细胞在基因转录存在的差异。①在真核细胞中,一条成熟的mRNA链只能翻译出一条多肽链;②真核细胞DNA与组蛋白和大量非组蛋白结合,只有一小部分DNA是裸露的。③真核细胞的基因中间还存在不被翻译的内含子;④真核生物能够有序地根据生长发育阶段的需要进行DNA片段重排;⑤真核生物中,基因转录的调节区则大得多
4、。⑥真核生物的RNA在细胞核中合成,只有经转运穿过核膜,到达细胞质后,才能被翻译成蛋白质。⑦许多真核生物的的基因只有经过复杂的成熟和剪接过程,才能被顺利地翻译成蛋白质。以下关于转录终止子的叙述,正确的是(c)A.由终止因子RF参与完成终止B.DNA链上的终止信号含GC富集区和AA富集区,C.终止信号含GC富集区和AT富集区D.终止信号需ρ因子辅助识别E.以上描述均不正确大肠杆菌中存在DNA聚合酶I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和VDNA聚合酶I具有聚合和校正活性;DNA聚合酶Ⅲ具有合成和修复活性,是大肠杆菌DNA链延长反应的主导要聚合酶。一、RNA转录的基本过程1、模板识别2、转录起始3、转录延伸4、转录终
5、止AUG的重要性在于(e)A.作为附着于30S核糖体位点B.作为tRNA的识别位点C.作为肽链的释放因子D.作为肽链合成的终止密码子E.作为肽链的起始密码子下列关于σ因子的叙述正确的是(a)A.参与识别DNA模板上转录RNA的特殊起始点B.参与识别DNA模板上的终止信号C.催化RNA链的双向聚合反应D.是—种小分子的有机化合物E.参与逆转录过程13原核生物RNA聚合酶中σ因子是负责模板链的选择和转录的起始;原核生物启动子包括-10bpPribnow区TATA区和-35bp处的TTGACA区。大肠杆菌RNA链合成的方向是(d)A.3′→5′ B.C→N C.N→C D.5′
6、→3′E.3′→5′或5′→3′真核生物基因启动子包括于转录起始点上游-30~-25bp处Hogness区(TATA区)和在起始位点上游-78~-70bp处CAAT区。绝大多数真核生物mRNA5'端有(b)ApolyAB帽子结构C起始密码D终止密码EPribnow盒增强子:真核生物基因启动子上游的DNA重复序列,不是启动子的一部分,但能增强转录的起始,若将之取出插至DNA分子任何部位,就能保持基因的正常转录。习惯上,将TATA区上游的保守序列称为上游启动子元件(upstreampromoterelement,UPE)或上游激活序列(upstreamactivatisequence,UAS)
7、。DNA以半保留方式进行复制,若一完全被标记的DNA分子,置于无放射标记的溶液中复制两代,所产生的四个DNA分子的放射性状况如何?(a)A.两个分子有放射性,两个分子无放射性B.均有放射性C.两条链中的半条具有放射性D.两条链中的一条具有放射性E.均无放射性13SD序列:原核生物mRNA起始密码子AUG上游7~12个核苷酸处的一段保守区,该序列与16SrRNA3端反向互补,在核糖体-mRNA的结合过程中起作用。关于核糖体
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