规范村卫生室药房规章制度

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1、药品管理制度(1)严格执行基本药物目录，明码标价，公示公开。(2)按乡村卫生服务管理一体化的要求，药品计划经乡镇卫生院审批，由有资质的药品供应网点配送或由乡镇卫生院统一采购供应。(3)各类药品按种类和品目摆放，做到防潮、防蛀、防尘、防晒、防冻，严禁与食品、百货、农药等共同存放。(4)定期对各类药品进行查验，防止过期失效和发霉，严禁使用过期失效、假劣和霉变药品。(5)坚持合理用药，不得乱用、滥用抗菌素，西药调配时禁止直接用手接触，中草药调配必须使用量具。(6)进购药品的各类票据要装订成册，妥善保存。医疗文书管理制度(1)村卫生室必须使用上级卫生行政部门制定

2、的统一处方、门诊病历登记、传染病登记、慢性非传染性疾病登记等，必须用蓝黑墨水或书写笔书写，字迹清晰，不得涂改。(2)处方填写要完整，包括患者姓名、性别、年龄、日期、药品名称、剂型、规格、数量、服法、次数、药价等，并有医生和配方人签名。(3)门诊病历登记、传染病登记、慢性非传染性疾病登记必须坚持随诊随登，做好填写内容完整规范不漏项，传染病报告卡要准确及时上报。(4)处方及各种医疗文书必须装订完整，妥善保存，处方应保存1年，各种医疗文书保存期不少于10年，信息资料长期保存。(5)《村基本情况统计表》、《孕产妇及儿童预防保健情况统计表》图表要及时上墙，逐年类推

3、前五年的数据，保持图表的干净、整洁和完好。消毒管理制度(1)严格执行各项诊疗技术操作规程和隔离消毒程序把消毒关。(2)各类器械均要经高压消毒后方能使用，并实行一人一针一管，防止发生交叉感染。杜绝因消毒不严而发生的医疗事故和差错。(3)做到消毒、非消毒器械分开，并在方盘注明，防止交叉污染。(4)对所使用的棉球、安瓿、一次性注射器及废弃物要定期进行深埋或焚烧处理，严禁重复使用。门诊管理制度(1)保持室内外干净卫生，各类用具、器械摆放有序，标志明显，为患者创造一个良好的就医环境。(2)工作人员必须穿戴工作衣帽上岗，无菌操作时必须戴口罩，要经常讲究个人卫生。(3

4、)对就诊的患者全部实行医疗文书登记制，做到看病有登记、开药有处方、转诊有记录、传染病有报告。(4)对患者做到随到随诊，态度和蔼热情，对老年疾病、残疾人坚持上门服务，为群众提供更多q6方便和服务。(5)通过患者就诊，大力宣传卫生保健和卫生防病知识，提高群众自我保健意识，积极预防传染病和慢性非传染性疾病。(6)做好常见病、多发病的初级诊治和急诊的初步救护治疗工作，负责及时转送急、危、重症病人到上级医院。乡村医生职责(1)认真贯彻执行国家各项卫生工作方针、政策、法令和地方性法规、规章，为实现人人享有初级卫生保健目标努力工作。(2)在乡镇卫生院和村委会的统一领导

5、下，组织指导村民积极开展以除害灭病为中心的爱国卫生运动，开展健康教育，做好改水改厕，改善居住、生活环境。(3)做好以传染病预防、寄生虫病和地方病为重点的防病工作，做好疫情管理及计划免疫工作。(4)协助村妇幼保健员开展妇幼保健，实行儿童系统管理、孕产妇系统管理，筛查高危孕产妇，动员孕产妇住院分娩。(5)村卫生室搞好新型合作医疗、特困医疗救助的宣传动员，做好门诊医疗服务工作。(6)做好常见病、多发病的初级诊治和突发公共卫生事件的急诊救护工作，对不能诊治的病人及时转诊。(7)积极实施乡村卫生服务一体化管理，创建规范化村卫生室，大力开展六统一体的社区卫生服务。(

6、8)努力完成卫生项目的各项工作指标，做好各项卫生资料的收集、整理、统计和管理工作，并准确、及时上报。药品不良反应报告制度一、药品不良反应是指合格药品在正常的用法用量下出现的，与用药目的无关的或意外的有害反应。二、药房质量负责人负责收集、分析、整理、上报本院药品不良反应信息。三、凡本单位使用的药品，如有不良反应情况出现时，核实后立即逐级上报食品药品监督管理部门和卫生部门。四、如用药后有异常反应，要及时停止用药并向医生咨询。五、发生药品不良反应隐情不报者，根据情节轻重，按有关规定严肃处理。一次性医疗器械采购、使用、销毁制度一、医疗器械的采购必须从具有《医疗器

7、械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》的企业购进。二、购进医疗器械实行采购验收制度，并做好记录。采购验收记录应包括：生产厂商、供货单位、品名、型号、规格、数量、批准文号、产品批号、灭菌批号、有效期、验收结论、验收人员等。在验收和使用中，发现不合格医疗器械应立即封存，并及时报告食品药品监管部门，不得擅自处理。三、医疗器械采购使用中不得有下列行为：(一)从非法渠道购进无菌器械；(二)使用小包装已破损、标识不清的无菌器械；(三)使用过期、已淘汰无菌器械；(四)使用无《医疗器械产品注册证》、无医疗器械产品合格证的无菌器械。四、建立健全一次性医疗器械使用销毁制度。

8、使用后的一次性无菌医疗器械必须按规定销毁，其零部件不再具有使用功能，按毁形一一消