红外吸收习题答案

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1、红外吸收光谱法练习题姓名:学号:班级:一・填空题1.分子对红外辐射产生吸收要满足的条件是(1)分了的振动方式必须是红外或心活性的(2)某一振动方式频率与红外线对的某一频率相同(即能产生瞬时偶极矩变化)o2.分子伸缩振动的红外吸收带比—弯曲振动的红外吸收带在更高波数位置。3.如下两个化合物的双键的伸缩振动频率高的为_a高.(a)=N・N=,(b)・N=N・。4.红外光谱图上吸收峰数1=1有时比计算出的基本振动数目多,原因是可能存在倍频,和频和差频吸收峰,所以可能出现某些附加的弱峰,使实际吸收峰数冃增多5.红外

2、分光光度计屮,红外光源元件多用—Nernst(能斯特)灯或硅碳棒(惰性固体也可以),单色器中色散元件采用光栅,液体试样吸收池的透光面多采用NaCI或KBr等品体材料,检测器为真空热电偶或热检测器6.红外光谱法的固体试样的制备常采用糊状法、压片法无口薄膜法等法7.在烯坯的红外谱中,单取代烯RCH=CH2的v(C=C)约1640cm-1.二取代烯RCH=CHR(顺式)在1635〜1665cm1有吸收,但RCH=CHR(反式)在同一范围观察不到v(C=C)的峰,这是因为(具有对称中心的反式结构的)VQC)是红外非

3、活性的o共辄双烯在1600cm」(较强)和1650cm"(较弱)有两个吸收峰,这是由两个双键伸缩振动的偶合引起的,1650cm1的峰是同相偶合峰.预期RCH=CHF的KC=C)较单取代烯怪波数较—人、强度较—人—,这是因为F的(亲电)诱导效应(使C=C的力常数增大)所致。&HCN是线型分子,共有_4—种简止振动方式,它的气相红外谱屮可以观察到_3个—个红外基峰。9.在某些分了中,诱导效应和共轨效应使吸收带的频率发生位移。当诱导效应使化学键的键能增加时,则吸收带频率移向—高频,反之,移向低频O当共轨效应使电子

4、云密度平均化时,则使双键频率移向低频—,而单键频率略向—高频移动O9.某些频率不随分了构型变化而出现较大的改变,这些频率称为基团特征振动频率—官能团的依据,它们用作鉴别4000〜1500,其频率位于cm-1之J'可。单项选择题1.一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为(C)A.玻璃B.石英C.卤化物晶体D・有机玻璃2.在下列不同溶剂屮,测定竣酸的红外光谱时,C=O伸缩振动频率出现最高者为(A)A.气体B.正构烷坯C.乙醸D.乙醇3.水分子有几个红外谱带,波数最高的谱带对应于何种振动?(C)A.2个,不对

5、称伸缩B.4个,弯曲C.3个,不对称伸缩D.2个,对称伸缩4•任何两个相邻振动能级间的能量差为A.MlhvB.3/2hvC.hvD.2/3hv(C)5.在以下四种分子式屮C=C双键的红外吸收哪一种最强?(A)A.CH3-CH=CH2B・CH3-CH=CH・CH3(丿帧式)C・CH3・CH二CH・CH3(反式)D.CH3-CH2-CH=CH・CH36.在含拨基的分了中,增加拨基的极性会使分了中该键的红外吸收带(B)A.向高波数方向移动B.向低波数方向移动C.不移动D.稍有振动7.以下四种气体不吸收红外光的是(

6、D)A.H2OB.CO2D.N2B.6C.HC18.乙块分丁振动口由度是(C)A.5C.7D.89•试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰,频率最小的是(A)A.C-HB・N・HC.O-HD・F-H10.某一化合物在紫外吸收光谱上未见吸收峰,在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰:3000cm-1右,1650cm"左右,则该化合物可能是(B)B.烯桂D.酮A.芳香族化合物C.醇三.简答题1.N20气体的红外光谱有三个强吸收峰,分别位于2224cmd(4.50pm),128

7、5cm'1(7.78

8、im)和579cm"(17.27屮n)处。此外尚有一系列弱峰,其中的两个弱峰位于2563cm"(3.90pm)和2798cm1(3.57

9、im)处。己知N2O分子具有线性结构。(1)试写出N2O分子的结构式,简要说明理由⑵试问上述五个红外吸收峰各由何种振动引起?[答]既然N2O分子具有线性结构,它以可能是N=O二N或N三N=O。若具有前一种结构,则只能具有反对称伸缩振动和弯曲振动引起的两个强吸收峰,与题意不符,故N2O分子具有N=N=O结构。其屮2224cm'11285cm-1579c

10、m"2563cm-12798cm4(4.50屮n)由N三N伸缩振动引起;(7.78gm)由N=0伸缩振动引起;(17.27pm)由弯曲振动引起弱吸收峰(3.90

11、im)为1285cm"峰的倍频峰(3.57pm)为2224cm"峰-与579cm1峰的和频峰。2.有一从杏仁中离析出的化合物,测得它的化学式为C7H6O,其红外光谱图如下,试推测它的结构并简要说明之。[答]4=1/2[7(4-2)+6(1-2)+1(2-

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