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1、跟踪检测（三十二）有机物的结构.分类与命名1.下列对有机化合物的分类结果正确的是（）A.乙烯（CHZ=CHZ）.苯（Q）、环己烷（O）都属于脂肪烽13.苯（o）、环戊烷（◊）、环己烷（〈―））都属于芳香烽C.乙烯（CII?=CIIJ、乙炊（CII=CII）都屈丁烯绘°0、匚1、0^都屈丁环烷桂解析：选D烷怪、烯怪、块怪都属于脂肪怪，而苯、环己烷、环戊烷都属于环怪，且苯是环怪中的芳香怪。环戊烷、环丁烷及乙基环己烷均是环坯中的环烷怪。C1ICII2—C—CII-CH,2.（2017•锦州棋拟）某桂和Cb充分加成的产物
2、其结构简式为°CECI°,则原有机物一定是（）A・2•丁烘B.1二•二氯・2•甲基・2•丁烯C.2•甲基-1,3-T二烯D.1,3•丁二烯解析：选C所给产物是某怪和C12的加成产物，相邻碳原子上的CI原子是加上去的，CIICII,CCHCII,即原来存在不饱和键，把ClCII3CICl中的Cl原子去掉，恢复原来的不饱和键，原有CIIZ=C—CII=CII2机物为CII3,名称是2•甲基-1,3-T二烯。3.对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是（）II3Ccii3A.不是同分异构体B.分子中共平面的碳原子数相同
3、C.均能与漠水反应D.可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分解析：选C二者分子式相同，结构不同，是同分异构体，A项错误；左侧有机物具有苯环，右侧有机物没有苯环，二者分子中共平面的碳原子数不同，B项错误；左侧有机物中含有酚務基，能与涣水发生取代反应，右侧有机物中含有碳碳双键，能与澳水发生加成反应，C项正确；二者既可以用红外光谱区分，也可以用核砂共振氢谱区分，D项错误。4.（2017•童冈棋拟）下列说法正确的是（）A.分子式为C4H10O的醇，能在铜催化和加热条件下被氧气氧化为醛的同分异构体共2•氯丁烷与NaOH
4、乙醇溶液共热的反应产物中一定不存在同分异构体C.3•甲基・3•乙基戊烷的一氯代物有5种D.分子式为C7EW）的有机物，能与氯化铁溶液发生显色反应的同分异构体共有3种解析：选DA项，C3H7—CH2OH能被氧化成醛，故只有2种，错误；B项，2■氯丁烷消去时可生成1•丁烯或2•丁烯，二者互为同分异构体，错误；C项，3•甲基・3•乙基戊烷C的碳骨架为c，其中有3种不同的H原子，一氯代物有3种，错误；D项,C7H8O属于酚类的同分异构体共有3种，正确。5.某化合物由碳、氢、氧三种元素组成，其红外光谱图有C—H键、H-O键
5、、C—O键的振动吸收，该有机物的相对分子质量是60,则该有机物的结构简式可能是（）B.CH2—OIIch2—(：H2D.CH3CH2CHOA.CH3CH2CH2()HC.CH3CH2OCH3解析：选A红外光谱图有O—H键，说明含一OH,再根据其相对分子质量是60,可判断其分子式为C3H7OH,结构简式可能为CH3CH2CH2OH或CH3CH（OH）CH3o6.（2017-湛江棋拟）邻甲基苯甲酸（£A~CH3）有多种同分异构体，其中属于酯类，且分子结构中含有甲基和苯环的异构体有（）A.3种B.4种D.6种OOCHC
6、.5种解析：选C由题目要求可知，该有机物的同分异构体中可具有的结构，有邻、间位共三种同分异构体，还可以是O-°°c（H、S（:（）oc%5种。ho-jAA7.（2017-武昌调研）某有机物的结构简式为"A）。下列关于该有机物的叙述正确的是（）A.该有机物属于芳香绘A.该有机物苯环上一氯代物有6种B.该有机物可发生取代、加成、加聚、消去反应C.1mol该有机物在适当条件下，最多可与3molBr2>5molH?反应解析：选D该物质含氧元素，不是坯，A错误；该有机物苯环上有3种H,—氯代物有3种，B错误；该有机物含苯环
7、，可发生取代、加成反应，含碳碳双键，可发生加成反应，但不能发生消去反应，C错误；酚務基的2个邻位上的H可被Br取代，碳碳双键与B「2加成，最多可与3molBr2反应，苯环与3molH2反应，碳碳双键和C^=O与比发生加成反应，共消耗氢气5mol,D正确。8・分子式为GHg的两种同分异构体X和Y。Y是一种芳香绘，分子中只有一个环；X俗称立方烷，其核磁共振氢谱显示只有一个吸收峰。下列有关说法错误的是（）A.X、Y均能燃烧，都有大量浓烟产生B.X既能使酸性高猛酸钾溶液褪色，也能使漠水褪色，还能发生加聚反应C.Y属于不饱
8、和炷D.X的二氯代物有三种解析：选BA项，分子式为CgHg的怪含碳量非常高，所以燃烧时有大量浓烟产生,正确；B项，立方烷的结构简式为kSIP7,不含不饱和键，所以不能使酸性KMnCh溶液褪色、不能使澳水褪色，也不能发生加聚反应，错误；C项，分子式为Gflg只含有一个环的芳香怪结构简式为2,含有碳碳双键，属于不饱和姪，正确；D项，立方ClClClC171/13烷的结构简式为
