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《西洋参胶囊对冠心病pci术后患者的临床疗效研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、西洋参胶囊对冠心病PCI术后患者的临床疗效研究王璐卓1钟栩2(通迅作者)(1甘肃中医学院甘肃兰州730000)(2甘肃中医学院附属医院甘肃兰州730020)【摘要】目的：观察西洋参胶囊对气虚血瘀型冠心病PCI术后患者的临床疗效。方法:将62例气虚血瘀型冠心病PCI术后患者随机分为两组,对照组(n=32)予冠心病二级预防治疗，治疗组(n=30)在对照组基础上加用西洋参胶囊，每次2粒，每天3次。服药12周后，观察两组治疗前后临床症状，血清高敏C■反应蛋白、低密度脂蛋白水平及心电图变化。结果：1•治疗组临床疗效明显优于对照组，两组血清hs・
2、CRP、LDL-C均明显下降，治疗组与对照组治疗后比较差异也有统计学意义(P<0.05)o结论：西洋参胶囊对气虚血瘀型冠心病PCI术后患者能明显降低血清hs-CRP.LDL・C水平，且能改善临床症状。【关键词】西洋参胶囊；气虚血瘀型；冠心病PCI术后【中图分类号】R453【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2015)09-0023-02AmericanginsengcapsuleontheclinicaleffectofPCIinpatientswithcoronaryheartdiseaseafterWangLuz
3、huo.TheCollegeofTraditionalChineseMedicineofGansu,GansuProvince,Lanzhou730000,China;ZhongXu.TheAffiliatedHospitaloftheCollegeofTraditionalChinesemedicineofGansu,GansuProvinee,Lanzhou730020,China【Abstract]Objective:Americanginsengcapsulestoqideficiencyandbloodstasistypeo
4、fcoronaryheartdisease(CHD)patientswithPCIpostoperativeclinicalcurativeeffect.Methods:62patientswererandomlydividedinto2groups,controlgroup(n=32)forsecondarypreventionofcoronaryheartdiseasetreatment,thetreatmentgroup(n=30)combinedwithAmericanginsengcapsules,twoatatime,th
5、reetimesaday.Results:Clinicalcurativeeffectoftreatmentgroupwasbetterthancontrolgroup,twogroupsofserumhsCR£LDL-Cweresign讦icantlylower,comparethediffereneewasstatisticallysignificant(P<0.05).ConclusionsAmericanginsengcapsulescansignificantlyreducethepatients1serumhsCRP
6、,LDL-Clevel,andcanimprovetheclinicalsymptoms.【KeywordslAmericanginsengcapsules;Qideficiencyandbloodstasistype;PCIpostoperativecoronaryarterydisease冠心病是严重威胁人类健康的重大疾病。除单纯药物治疗外，经皮冠状动脉介入治疗(PCI)也是治疗的主要手段，能明显降低死亡率。然而，术后长期用药以及术后再狭窄等也是PCI术后影响患者生存质量的主要因素，成为制约疗效的瓶颈，其狭窄可严重影响支架术后的远
7、期通畅率，是PCI术治疗所面临的重大挑战［1］。本研究所用的西洋参胶囊具有益气养阴、活血化瘀之功效，用于治疗气虚血瘀型冠心病PCI术后患者，本文将探讨其对患者的临床疗效。1•资料和方法1.1一般资料选取甘肃中医学院附属医院心内科住院及门诊冠心病支架术后2年内患者62例，男性33例，女性29例，年龄55岁〜75岁,平均(65・44±9.52)岁。所有患者符合《内科学》⑵冠心病诊断标准：①冠状动脉造影结果为阳性，表现为冠状动脉或其主要分支血管内径狭窄≥50%；②有典型心绞痛症状，且心电图有心肌缺血或心脏超声提示心肌节段
8、性运动不良；③曾有心梗病史，目前心电图显示病理性Q波。符合上述3项条件之一即可诊断冠心病。中医诊断标准采用2002年中国医药科技出版社《中药新药临床研究指导原则》⑶中，符合气虚血瘀证者。将符合纳入标准的62例患者随机分为
