物信息咨询服务

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1、第一小单元　药物信息咨询服务药物信息可按照对文献资料的加工层次不同，分为——　　一级信息源　　二级信息源　　三级信息源（一）一级文献　　内容——　　以期刊杂志为主的原始文献和资料。包括实验研究结果、病例报道、评价性的或描述性的研究结果。　　特点——　　（1）一级信息源的▲数量最大，是指导循证医学实践的基础。　　（2）期刊杂志是主要的一级信息源。但并非来源于杂志上的文献都是一级文献（比如综述和专家评论）。　　二）二级文献（包括索引和摘要）　　1.医药文献数据库　　（1）国家科技图书文献中心网络资源　　（2）中国医院数字图书馆　　（3）万方数据资源系统　　　　

2、（4）Pubmed系统Medline数据库　　（5）Embase数据库　　（6）Toxnet毒理网数据库　　（三）三级文献（参考书和数据库）　　1.《中国国家处方集》（化学药品与生物制品卷）　　2.《中华人民共和国药典》2015年版：　　分四部出版，一部为中药，二部为化学药，三部为生物制品，四部为总则。内容主要包括凡例、标准正文等。　　2010年版药典一部强化了系统性、规范性、基础性工作，均衡发展，全面提高的原则。　　新增幅度和修订幅度均为历版最高。　　对于部分标准不完善、多年无生产、临床不良反应多的药品，也加大调整力度，2005年版收载而本版药典未收载的

3、品种共计36种，其中化学药有29个。　　3.《中华人民共和国药典临床用药须知》（2010年版）的特点　　　4.《新编药物学》（第16版）二、临床常用资料　　（一）药品说明书　　（二）常用中外文药学专著及期刊　　（三）常用药学数据库及网站　　（四）治疗指南　　（一）药品说明书　　药品说明书——是载明药品重要信息的法定文件，具有重要的法律意义和技术意义。　　药品说明书理论上应该包含最新的药物有效性和安全性信息。　　药品说明书的主要内容包括：“全部……”　　药品说明书应当充分包含药品不良反应信息，详细注明药品不良反应。药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒

4、目标出。　　（二）常用中外文药学专著及期刊　　1.药物综合信息-----全　　（1）《中国国家处方集》　　（2）《国家基本药物处方集》　　（3）《中华人民共和国药典临床用药须知》　　（4）《新编药物学》　　（5）《马丁代尔药物大典》　　（6）《美国医院处方集服务：药物信息》　　2.药品不良反应　　（1）《药品不良反应》　　（2）《梅氏药物副作用》　　3.配伍禁忌和稳定性　　（1）《最新450种中西药物注射剂配伍禁忌应用检索表》　　（2）《注射药物手册》　　4.药物相互作用　　（1）《药物相互作用的分析与处理》　　（2）《Stockley药物相互作用》　　5

5、.妊娠期和哺乳期用药　　《妊娠期和哺乳期用药》6.药理学与药物治疗学　　（1）《治疗学的药理学基础》　　（2）《药物治疗学：病理生理学的方法》　　7.药品标准10/10　　（1）《中华人民共和国药典》　　（2）《美国药典》　　（3）《英国药典》　　8.医学　　（1）《实用内科学》　　（2）《西塞尔内科学》　　（3）《哈里逊内科学原理》　　（4）《默克诊疗手册》　　9.常用中文药学期刊　　《中国药学杂志》　　《中国医院药学杂志》　　《药物不良反应杂志》　　《中国新药杂志》　　《中国药事》　　三、如何判断文献的真实可靠性　　（一）三级信息的评价　　1.三级信息

6、的优缺点　　（1）优点　　①对一个具体的问题提供的信息全面详实（简明扼要）；　　②内容广泛，使用方便；　　③有的还提供疾病与药物治疗的基础知识。　　（2）缺点　　①出版慢——；　　②作者谁——论述不够全面细致；　　③可有误——作者可能对一级文献和二级文献的理解有误，偏倚，作者转录的数据有误。因此，读者查阅三级文献资源时，需要利用书中列出的参考文献自己去验证内容的真实性和准确性。　　　（二）二级信息的评价　　1.二级信息的优缺点　　（1）优点：读者利用索引或文摘服务可以很方便地对想要的一级文献的信息、数据和文章进行筛选。　　（2）缺点：　　①不够全——所提供

7、数据库中的杂志量都是有限的　　②不够新——文摘提供的信息不够全面甚至存在错误　　③电子版优于印刷版　　（三）一级信息源的评价（以杂志为主的原始文献和资料）　　1.一级信息源的特点　　（1）优点　　①内容更新（最新）；　　②使用一级信息源可以看到有关研究的具体细节，如实验设计方法，观察对象的一般资料和对数据的统计分析，以及对研究结果可靠性的分析；　③读者可以自己对文献进行评价，免受他人观点的影响。　　（2）缺点　　①信息少　　②看不懂—　　③废时间—　　五、提供药物咨询信息的步骤　　　　　　六、药物信息的管理　　　药物信息的处理一般经历5个循环往复的阶段：　

8、　　　一、患者用药咨询（了解）　1.咨询环境　　2.咨询方式　　3