高中有机化学小结

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1、高中有机化学知识小结发布日期：2009-08-05  高中有机化学知识小结官能团化合物类别结构名称实例烯烃C=C双键CH2=CH2，乙烯炔烃C≡C叁键CH≡CH，乙炔卤代烃-X卤素C2H5Br，溴乙烷烷基-R烷基CH3-C6H5，甲苯醇R-OH羟基C2H5OH，乙醇硫醇R-SH巯基C2H5OH，乙硫醇酚Ar-OH酚羟基C6H5OH，苯酚醚R-O-R'醚键，氧杂C2H5OC2H5，乙醚硫醚R-S-R'硫醚键，硫杂C2H5OC2H5，乙硫醚醛-CHO醛基C2H5CHO，丙醛酮-CO-羰基，氧代CH3COCH3，

2、丙酮RCO-酰基CH3COCH2COC2H5，乙酰乙酸乙酯羧酸-COOH羧基C2H5COOH，丙酸酰卤-COCl酰卤CH3COCl，乙酰氯酰胺-CONH2酰胺CH3CONH2，乙酰胺酯R-COO-R'酯基CH3COOC2H5，乙酸乙酯硝基化合物-NO2硝基C6H5NO2，硝基苯腈-CN氰基CH3CN，乙腈胺-NH2氨基C6H5-NH2，苯胺[注：伯胺，RNH2仲胺，R2NH叔胺，R3N季胺，R4N+偶氮化合物R-N=N-R'偶氮基C6H5N=NC6H5，偶氮苯磺酸-SO3H磺酸基C6H5SO3H，苯磺酸巯（

3、qiu）基-SH硫醚R-S-R烷基（甲基.........）氨基-NH2伯、仲、叔氨基最好是从化学键的断裂来分析.碳碳三键或双键：断一个键可以和水,卤素,卤化氢,氢氯,氢氰酸等加成;被高锰酸钾等氧化.还可以发生加聚;会被强氧化性物质氧化，如臭氧、高锰酸钾等；使溴水褪色（加成），使酸性高锰酸钾褪色（加成）与亲核试剂加成羟基：和氢卤酸取代；醇羟基-CH2OH氧化可为醛；和酸会发生酯化反应。羟基直接连在苯环上的是酚，可以发生氧化反应和跟溴水的取代反应。催化氧化成醛酮，能消去，酯化，可与Na反应，可发生硝化．卤素原

4、子：水解，被羟基取代；羟基:断氧氢键可和钠等置换氢气,和酸脂化,氧化成醛酚:酸性,和溴水取代,氧化醚基:碳氧键断开加成，和极性试剂反应时在碳氧键断开，类似加成。醛基:氧化,加成,和苯酚生成酚醛树脂，氧化成羧基；还原成醇羟基；2个醛在碱性环境下加成。能被氧化成酸，能被还原成醇，能与银氨溶液反应生成银镜羰基:加成（醛基，羧基在其他条说）加氢还原酰卤水解、取代羧基:脂化,酸性在强的还原剂如氢化锂铝下加氢还原；和醇会发生酯化反应；可与NaOH反应的、可与Na反应的胺基:水解酯基：可发生水解的苯环：加成，取代，硝化，

5、磺化苯酚：可与NaOH反应的、可与Na反应的，在空气中可发生氧化，与溴水生成沉淀甲苯：与酸性高锰酸钾反应褪色，取代，加成等高级脂肪酸：可与NaOH反应的、可与Na反应的，酯化高中化学中，学得烃的衍生物不多，一般要知道的性质如下：1。卤化烃：官能团，卤原子在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃2。醇：官能团，醇羟基能与钠反应，产生氢气能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去）能与羧酸发生酯化反应能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛

6、，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）3。醛：官能团，醛基能与银氨溶液发生银镜反应能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀能被氧化成羧酸能被加氢还原成醇4。酚，官能团，酚羟基具有酸性能钠反应得到氢气酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基能与羧酸发生酯化5。羧酸，官能团，羧基具有酸性（一般酸性强于碳酸）能与钠反应得到氢气不能被还原成醛（注意是“不能”）能与醇发生酯化反应6。酯，官能团，酯基