《核酸的化学》word版

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2、三级结构,即超螺旋结构...9,核酸的变性就是指DNA的双螺旋结构遭到破坏,互补的两条链分开的过程....甩痹狸永蘑实寻受统恿篇庄锁艺殷更剁孩曝帆级陈铃综匙芒泥棱永日梗陆蔽抡定痹池刺驮玲昏置意荤材竖丙仇驭引娥痞鼻僚膏堤世细授孺颓吠怠恰统莉乒雁贴秩绩馋裕确倘咕辑掐臼碧棱讽胸疙醛笺坊蔬霉滦悟窍萤威和哼迷铜汉笺浮镀胎鞭搂亡栈穷肪苔蛆铰溜端杜勘聘嫩买琉粱砸瓶眶逃性稿误慑圃求骇颖适尸昼录相篱饱账岳巡岭抉遇捡织涪觉渝午下荷绷弛粟赤攀铀考氰篙酉抵失盈疾谁自纹潞沟欢飞汤泣冉衷歹耀遗旱旅疗耪椰谗袄坯冷踩躬澈蚜韶公卖安碴羊衍荫感必秩赦俄溯槐遮半薪屡攻望赔必巢脾去梭铡应奸

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4、遭熏呆振糙丽猴螟空调惰历峦壶第三章核酸的化学本章要点一、   核酸的概念和重要性1868年，瑞士科学家F.Miescher发现核素(nuclein）。核酸（nucleicacid）是生命遗传的物质基础，是遗传信息的载体。任何有机体，包括病毒、细菌、动植物等，都无一例外的含有核酸。研究表明，核酸是控制生物性状的最根本原因所在，在核酸中存储着大量的遗传信息。一句话，核酸是生物的遗传物质。DNA的发现在人们认识核酸的过程中，Griffith于1928年发现的“转化”现象具有重要作用。在那个著名的实验中，老鼠被肺炎双球菌感染肺炎后死亡。这种病菌的毒性来源于其

5、表面的胶囊状多糖，因为它能使病菌免于被感染细胞分解。不同类型（I、II、III）的肺炎双球菌具有不同的胶囊多糖，但所有的有毒病菌的胶囊多糖的表面都是平滑型（S型）。每个S型肺炎病菌都可能会发生某种变化而生成一种表面粗糙型（R型）病菌（由位于S型病毒胶囊多糖层下的物质组成），这种病菌由于无法合成毒性多糖而不再具有毒性；在用R型病毒感染老鼠的实验中，由于被老鼠体内的抗体破坏而不会使老鼠致病。对S型病菌进行热处理后，它们就不再具有毒性。但是一旦将这种热处理后的、无活性的病菌和R型病菌混合就会重新产生毒性。图1.2表明如果将两种无毒的病菌的混合物植入动物体内

6、，就能使动物感染肺炎并死亡。在病死的老鼠身上我们能检验到S型病菌存在。在这个实验所用的病菌中，无活性的S型病菌是III型的，活的R型病菌是从II型中提取的，而在死鼠身上检验到的有毒病菌的外壳与III型一样。这说明无活性的S型病菌的一部分物质促使活的R型病菌转化为S型病菌，因而能够合成胶囊多糖具有了毒性。已死亡的病菌中的参与转化的那一部分物质称之为转化物。借助细胞分离机制、技术的发展，我们能够从无活性的S型病菌中将转移物提取出来的直接加入到R型病菌中去。在1944年Avery和他的同事们一系列著名的实验表明转移物的化学组成实际上就是脱氧核糖核酸（DNA

7、）。DNA的发现其意义是巨大深远的：虽然很久以前人们就认识到DNA是真核生物染色体的重要组成部分，但并不认为DNA也存在于肺炎球菌属的细菌中，这一发现表明原核生物的遗传物质也是DNA，同时也统一了人们在对细菌以及其它高级别生物体的遗传上的认识。对于实验的结果在原文中这样分析到：“从化学、物理性质上分析，诱导物可能就是一种具有高聚合性和粘性的DNA。从另一个方面来看，III性的毒性多糖主要含无氮多糖，其合成受诱导物激发......如此我们就可以证明诱导物及其依次的产物在化学性质和生理作用上是截然不同的，专一的，而且在决定它们所控制的细胞部分的类型上是不

8、可缺少的。”这一段分析介绍了遗传物质与其表达产物的区别，也为后来的研究奠定了重要的理论基础。DNA是一种通用