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1、毕业论文引言1 引言核苷酸及其衍生物在食品、医学、农业、化妆品、及生化试剂等领域具有十分广泛的用途。尤其在我国核苷酸的需求量很大,但主要依靠进口,在这个方面缺口很大[1]。目前核苷酸的生产工艺不完善,利用酶解法生产核苷酸以及酶解工艺条件的研究,在国内报道的很少,国内吴莉莉等人曾利用双酶法降解核酸,生产呈味核苷酸i+g[2]。杨斌等人也对利用酶解法生产呈味核苷酸的生产进行过论述,但是都未曾对酶解核酸的工艺条件进行过优化摸索工作。第14页共14页目前,对于核苷酸三种主要生产方法相比较而言,酶解法成本低,同时可以生产四种产品,明显优于其他两种生产方法。对于酶解法利用的原料r

2、na,可以从啤酒废酵母中提取,解决了啤酒厂废酵母的出路,做到了资源的再生和利用。再对提取rna的废酵母考虑综合利用,可以产生更大的经济效益和社会效益。虽然酶解法生产四种核苷酸有很大的优越性,但是,该方法中存在着以下几个主要问题:1、原料质量差。目前国内rna的纯度在80%左右,溶解后存在大量的杂蛋白,降低了酶解率。并且由于杂蛋白的存在增加了分离的难度。2、生产的菌株水平低:利用桔青霉作为生产核酸酶p1的菌株,其生产的酶活仅为国外菌株的60%,对rna的酶解率仅为70-85%,国外酶解率可以达到85%-95%。3、离交分离收率低:一方面由于酶解不彻底,存在许多杂质如寡聚

3、核苷酸等,增加了分离难度;另一方面由于分离材料的选择性差,对5’-核苷酸的吸附容量小,不能高效的分离四种核苷酸。4、结晶技术不过关。所以通过rna水解实验的研究,对rna水解条件进一步优化,得出水解rna的最佳工艺,尽可能多的得到单核苷酸,应用在各个领域。1.1 核糖核酸酶1.1.1 概述从20世纪60年代以来,核糖核酸酶作为一种模型蛋白被普遍用于分子生物学研究。核糖核酸酶(rnase)的全名为聚核苷-α-寡核苷酸转移酶,是一类广泛存在于动植物体内的水解核酸链中磷酸二酯键的酶。这些酶对核酸的作用是水解核苷酸残基之间的磷酸二酯键,生成寡聚核苷酸或单核苷酸。rnase的主

4、要生理功能是控制细胞内rna的种类与数量分布,除参与核糖核酸转录后的剪切、修饰和降解等过程外,还与某些植物的自交不亲和性、器官发生、宿主的防御机制、控制肿瘤血管生成、杀灭肿瘤细胞及抑制病毒复制等有关[3]。1.1.2 核糖核酸酶的分类根据酶作用核酸分子部位的不同,可分为3’-磷酸二酯酶和5’-磷酸二酯酶。根据反应的最适ph不同分为酸性核糖核酸酶和碱性核糖核酸酶。酸性核糖核酸酶主要存在于细胞的溶酶体中,水解所吞噬的异物中的rna;碱性核糖核酸酶存在于胞液中,水解胞液中的rna。根据降解rna底物的不同一般分为3类:rnaseⅰ既能催化rna第14页共14页水解,又可催化

5、dna水解,产生5’-单核低聚核糖核苷酸或5’-单核低聚脱氧核糖核苷酸;rnaseⅱ仅使rna释放2’、3’环状嘌呤核糖核苷酸和3’-嘌呤核糖核苷酸;rnaseⅲ只水解rna释放2’、3’环状嘌呤或嘧啶核糖核苷酸和3’-嘌呤或嘧啶核糖核苷酸。根据酶作用的专一性[2]可分为核酸外切酶①蛇毒磷酸二酯酶:从毒蛇的毒液中提取的,它从核酸的单链的3’-oh端开始水解,生成5’-单核苷酸,该酶的最适ph为9,ca2+和mg2+为激活剂,还原剂和螯合剂抑制酶活力;②脾磷酸二酯酶:从牛脾中提取的,水解产物为3’-单核苷酸。核酸内切酶:核酸酶s1从米曲霉菌中提取出来的单链专一性内切酶,

6、产生5’-单核苷酸,最适ph为4.5-5.0,需要zn2+、co2+也可刺激酶活力,但mg2+、ca2+、cu2+无效。该酶对热较稳定,底物存在时于65℃保温不失活。内切兼外切酶:核酸酶p1从桔青霉制得的,故又称桔青5’-磷酸二酯酶,纯化的p1酶对单链专一;最适温度70℃,最适ph5;zn2+为激活剂。8mol/l的尿素和5mol/l的盐酸胍可抑制酶的活性。核酸酶p1酶还具有3’-磷酸单酯酶的活性,可水解3’-单核苷酸、核苷二磷酸、和3’-二核苷酸的3’磷酸键,核酸酶p1酶常常用于制备5’-单核苷酸。1.1.3 核糖核酸酶的结构性质核糖核酸酶的二级结构含有两个独立的折

7、叠结构域。每个结构域由一个内部的环区及其两侧的螺旋区组成。a环和b环含有高度保守的核苷酸序列,底物的切割位点在a环内。4个螺旋区的核苷酸序列可以有很大变化,其中a结构域的两个螺旋区h1和h2是与底物特异性结合的部位。a、b两个折叠结构域通过三级结构相互作用形成一个功能复合体。二价金属离子能够促进功能域相互作用。最近发现,惰性过渡元素钴的三价金属离子络合物co第14页共14页(nh3)63+及一些一价金属离子也能起到二价镁离子的作用。但一价金属离子不如镁离子有效,而且对镁离子有拮抗作用。但对co(nh3)63+却有协同作用。ph值对发夹状核糖核酸酶的反

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