15药剂成人大专生物药剂学与药物动力学考试题a卷

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1、:专《生物药剂学和药》考试题A卷学号分，共20分）仔的程度分高度结合率（）以左右及低度结合率（）以下BCS依据溶解性与渗透性将药物L五了和药物本疗的理化特性有关外,屏障C.脑纽织屏障D.胎盘屏障体循环的过程是谢运入体循坏后，受肠道菌从或体内酶:变的过程是体外的过程是谢运泄过程统称为除D.生物转化涉泄称为D.生物转化程称为除D.生物转化9表述哪项是错误的g组织的特杲性亲和会导致约物枳内分布特性不同c.药物在体I分布D.药物血浆蛋口结合主要器官抵D.肝脏殳收最为重要的器官D.肝脏勺物及具代谢产物最重要的器官D.肝脏F：何时间都是恒泄的，与线物量或[5—

2、8]A、口服给药B、肺部吸入给药C注射给药E、A、B和C5、有首过效应6、没冇吸收过程7、控制释药8、起效速度同静脉注射[9—12]A、肠肝循环B、生物利用度C、容积E、单室模型9、药物在体内消除一半的时间10、药物在体内各组织器屮迅速刁平衡11、药物随胆汁进入小肠后被小廿12、体内药量X与血药浓度C的t：[13—16]A、C1=KVB、T1/2二0.693/KC、G13、生物半衰期14、曲线下的面积15、表观分布容积16、清除率[17—20]1期临床试验A.II期临床试验B・UI期临床试验C.IV期临床试验17新药上市后的应用研究阶段，：药物的疗

3、效和不良反应等18初步的临床药理学及人体安全,于新药的耐受程度和药代动力学,据19治疗作用确证阶段，进一步验i的治疗作用和安全性20治疗作用初步评价阶段,初步训者的治疗作用和安全性三、多项选择题（每题11.口服药物影响药物吸收的因索电A.胃排空和胃空速率B.食物D.胃肠道疾病E.剂型与药物吸I2.口服药物吸收的制剂学研究方汐A.崩解时限测定法B.溶出速率匕肠灌流发E.外翻坏法3.非口服药物影响药物吸收的因粢A生理因素B.药物理化性质浓度无关，是属于A.—级速率过程B.零级速率过程C.线性速率过程D.非线性速率过程15.在新生儿时期，许多药物的半衰期

4、延长，这是因为A较高的蛋白结合率B微粒体酶的诱发C药物吸收很完全D腮系统发育不全E阻止药物分布全身的屏障发育不全16.线性药物动力学的药物牛物半衰期的重要特点是A主要取决于开始浓度B与首次剂量有关C与给药途径有关D与开始浓度或剂量及给药途径有关E1J给药间隔有关17•药物消除半衰期山/2）指的是下列哪一条A吸收一半所需要的时间B进入血液循环所需要的时间C与血浆蛋口结合一半所需要的时间D血药浓度消失一半所需要的时间E药效卜-降一半所需要的时间18.关于生物利用度的描述，哪一条是正确的A所有制剂必须进行牛物利用度检査B生物利用度越高越好C生物利用度越低

5、越好D生物利用度应相对固定，过大或过小均不利于医疗应用E生物利用度与疗效无关19.下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是匸确的A随血药浓度的下降而缩短B随血药浓度的F降而延长C在一定剂量范囤内固定不变，与血药浓度高低无关D在任何剂量下，固定不变E与首次服用的剂量有关20.临床研究的参加人员为健康口愿者的为（）期临床研究阶段A.IB.IIC.IIID.IV二、B型题（配伍选择题，每题1分，共20分）[1—4]A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D、胞饮E、吸收1、大多数药物的吸收方式2、有载体的参加，有饱和现象，消耗能量3、有载体的参加，有饱和现象，不

6、消耗能屋4、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内素冇員C.透皮吸收促进剂D.离子导入技术的应用因素有Kc.鼻腔血液循环动I学模型c.药动学和药效学结合非线性药动学模型分布D.注射E.排泄点五、填空题。（每空1分，共15分）1.BCS可用三个无单位的参数來描述药物吸收特征，分别是、和2_2.研究口腔黏膜吸收的方法有法，体内法与法。3.某些药物因肠川:循环可出现第二个血药浓度高峰,称为现象。4.脑屏障包括、、三种。5.和是最要的排泄途径。6.转运包括和三个过程7.药物透皮吸收中是药物渗透的主要屏障六、名词解释（每个3分，共15分）1.表观分布容积3

7、.简述肠肝循环的意义?f间曲线下血积与剂量成正比泄量与剂量成正比泄蜃与剂量成反比效应的给药途径或剂型是2.首过效应3.牛•物半衰期4.代谢5.牛物利用度口分，共5分，对的选入体循环，不存在吸收过程，药物通过粘膜下毛细血管汇总至颈内入心脏，因此可避开肝首过效应。01过生物膜吸收，但较易跨角膜吸:与水溶性。完全避开肝首过效应。只与粒子的大小有关，一般來讲粒i人。七、简答题（每题5分，共15分）1.需要进行血药浓度监测的药物有哪些？2.提高药物脑内分布的方法有哪些?