平板式固体氧化物燃料电池制备及性能研究

平板式固体氧化物燃料电池制备及性能研究

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时间:2019-02-14

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1、摘要固体氧化物燃料电池(SOFC)是一个可以直接将燃料的化学能转换为电能的电化学装置,被誉为21世纪最具有发展潜力的能源之一,它的热效率高、燃料的适应性强,能很好地满足区域供电、供热的需要,具有重要的经济和社会意义。目前,固体氧化物燃料电池的研究正向800℃以下的中低温方向发展,在这种工作条件下可以使用低成本的金属连接材料,还可以提高电池材料的长期稳定性,降低电池各组分材料之间的浸蚀作用;但是,温度的降低也会增大固体电解质的欧姆损失,使电极的极化作用增大。为减小工作温度下固体电解质隔膜的电阻和提高电极的催化活性,近年来的研究工作主要集中在以下两个方面:一是研制中温下

2、具有高离子导电率的新固体电解质材料,比如La(SOGa(M曲03或Ce02基的电解质材料;二是采用超薄的电解质膜以增大中低温下电池的输出功率密度。其中电解质的薄膜化研究近年来在国际上受到越来越广泛的重视。本文在平板固体氧化物燃料电池的电极制备、单电池研制(包括高温无机密封)和电池性能测试分析方面进行了尝试,合成了与之相匹配的阴、阳极材料,并在此基础上组装出了电解质支撑平板式和阳极支撑平板式YSZ-NiIYSZILSM固体氧化物燃料电池单电池,设计组装了电池的气氛控制系统和性能测试系统,以H2为燃料、空气为氧化剂,在温度为700~1000℃范围内测试了电池性能。用XR

3、D研究了YSZ-NiO金属陶瓷粉末的相结构,制得的粉末中的Zr02均为四方相;这是因为反应中生成的少量Y203进入到Zr02的晶格间隙,起到了稳定Zr02的作用。LsM的XRD图与非化学计量氧化物LaMn0315的图谱非常接近。用SEM观察了YSZ.NiO阳极和LSM阴极的断面形貌。结果表明,阳极和阴极的晶粒和孔隙分布均匀,均为多孔结构。阳极支撑式SOFC的阳极平均厚度约为lmm,电解质的平均厚度约为0.5mm,阴极的平均厚度约为0.15ram。电解质层相对较为致密。定点电子能谱分析结果表明,阳极一电解质一阴极三合一结构中各部分的元素分布正常,电解质层有效地阻挡了阳

4、极和阴极中元素的扩散,阴极材料中掺杂的Sr与Zr02发生了反应,形成了不导电相SrZr03,这也’是导致整个电池性能不高的主要原因之一。电池的性能测试表明,电解质支撑式单电池开路电压(OCV)大于1.01v,1000。C时的最大功率密度为7.73mW/cm2,考察了单电池开路电压与氢气流量和温度的关系。阳极支撑式单电池的开路电压为O.98V,90012时的最大功率密度为3.31mW/cm2。关键词:固体氧化物燃料电池(SOFC);电解质;阳极;阴极;电解质支撑;阳极支撑IIAbstractSolidoxidefuelcellsfSOFC)areexpectedtob

5、ecomeoneofthemostpotentialenergysourcesin21century.Itisanelectrochemicaldevicethatconvertstheenergyofachemicalreactiondirectlyintoelectricalenergy.Theyhavehighheatefficiency,goodfueladaptiveness,canmeetsatisfactorilytheneedsoflocalsupplyofpowerandheat.Theywillplayanimportantroleinourso

6、cietyandeconomy.RecentSOFCdevelopmenthasbeenfocusedonlowertemperatureoperationlessthan800+C.SuchoperationenablesUStouselow-costmetallicinterconnects,long-termcellmaterialsstability,anddecreasethematerialscorrosionforplantcomponents.However,italsoincreasesboththeohmiclOSSatthesolid—stat

7、eelectrolyteandthepolarizationlossatbothelectrodes.Toreducetheohmiclossoftheelectrolyteandthepolarizationlossofelectrodes,twoapproacheshavebeenconductedinresentyears.OneistoapplynewmaterialssuchasLa(Sr)Ga(M曲03orCeO:basedoxidesforelectrolytes,whichhavehigherconductivitythanthatofYSZat

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