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时间:2019-02-13
《2015年福建高考生物真题试卷(答案解析版)》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、2015年普通高等学校招生全国统一考试(福建卷)理科综合能力侧试一、选择题1.人体内含有多种多样的蛋口质,每种蛋口质A.都含有20种氨基酸B.都是在细胞内发挥作用C.都具有一定的空间结构D.都能催化生物化学反应【答案】C【解析】本题主要考查蛋白质的结构和功能,人体中蛋白质不是每种都含有20种氨基酸,例如胰岛素含有16种51个氨基酸,A答案不对;分泌蛋白例如消化酶、抗体、蛋白质类的澈素均在细胞外发挥作用,B答案不对;不是所有的蛋白质都属于酶,酶起催化作用,蛋白质在人体中结构多样性决定了其功能的特异性,人体中蛋白质
2、具有运输、催化、免疫、调节等多种功能,所以D答案不对;蛋白质分子由多肽链组成,肽链的折叠盘曲糖基化使得蛋白质具有一定的空间结构。2.冇一种胰岛索依赖型糖尿病是由于患者体内某种T细胞过度激活为效应T细胞后,选择性地与胰岛B细胞密切接触,导致胰岛B细胞死亡而发病。下列叙述正确的是:A.这种胰岛素依赖型糖尿病属于自身免疫病B.患者血液中胰岛素水平鬲于正常生理水平C.效应T细胞将抗原传递给胰岛B细胞致其死亡D.促进T细胞增殖的免疫增强剂可用于治疗该病【答案】A【解析】本题主要考查特异性免疫的细胞免疫和自身免疫病的相关理
3、论,效应T细胞通过与靶细胞的密切接触,使靶细胞裂解发挥免疫效应,不具有传递抗原的作用,患者的胰岛B细胞受损死亡导致胰岛素合成分泌减少,胰岛素水平下降;患者由于T细胞过度激活,免疫功能异常增强导致胰岛B细胞受损,不能使用免疫增强剂治疗;由于是自身的T细胞过度激活导致攻击自身的胰岛B细胞死亡导致疾病,所以属于自身免疫病。3.在光合作用中,RuBP竣化酶能催化CO2+C5(即RuBP)->2C3o为测定RuBP竣化酶的活性,某学习小组从菠菜叶中提取该酶,用其催化C5与“CO?的反应,并检测产物的放射性强度。下列分析错
4、误的是A.菠菜叶肉细胞内BuBP竣化酶催化上述反应的场所是叶绿体基质B.RuBP竣化酶催化的上述反应需要在无光条件下进行C.测定RuBP竣化酶活性的过程屮运用了同位素标记法D.单位时间内住成量越多说明RuBP竣化酶活性越高【答案】B【解析】考查光合作用的暗反应过程及其场所的相关知识,属于比较简单的分析,背景材料的分析要求难度不高,很明显的看出,暗反应的进行有光无光均可以进行,而使用同位素标记法检测实验的结果也属于本题背景知识已经说明的内容,注意本题的变式,可以设计成难度较高的实验分析题型。4.卜图为某人工鱼塘食
5、物网及具能量传递示意图(图中数字为能量数值,单位是J卜•列叙述正确的是3066000可用的太阳辐射A.该食物网屮最高营养级为第六营养级B.该食物网中笫-•到笫二营养级的能量传递效率为25%C.太阳鱼呼吸作用消耗的能录为135刀D.该食物网中的生物与无机环境共同构成一个生态系统【答案】B【解析】考查生态系统的能量流动和生态系统的结构为主,食物链的最高营养级鲂鱼为第五营养级;该食物网第一到第二营养级的能量传递效率的计算为两者同化量的比值,即(4200+3780)/31920=25%;太阳鱼的同化的能量除去呼吸作用消
6、耗部分其他用于生长发育繁殖,本题只有太阳鱼和下一个营养级萨鱼的同化量,无法计算出太阳鱼呼吸作用消耗量;生态系统由生物群落和无机环境共同组成,食物网中的生物只包括了生产者和消费者,少了必要成分分解者。1.绿色荧光标记的X染色休DNA探针(X探针),仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交,并使该处呈现绿色荧光亮点。同理,红色荧光标记的Y染色体DNA探针(Y探针)可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞,可诊断性染色体数hl是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测,结果如图所
7、示。下列分析正确的是细胞膜细胞核
8、注:绿色荧光亮点_•红色荧光亮点A.X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列B.据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病C.妻了的父母至少冇一方患冇性染色体数冃异常疾病d.该夫妇选择生女儿可避免性染色体数n异常疾病的发生【答案】A【解析】本题考查内容:以人体性染色体组成、XY型性别决定以及基因检测的理论为基础考查减数分裂、染色体变异以及优生的相关知识,首先应理解DNA探针为针对待测基因制备的具有与目标基因相同或互补碱基序列的单链DNA,根据题干背景,X探针与Y探针分别具有一
9、段与X和Y染色体相同的碱基序列,可以分别与X和Y染色体结合,使相应染色体呈现荧光标记,所以A答案成立,据图分析,妻子具有三条X染色体,属于染色体数目异常,至于妻子是否由于X染色体上具有致病基因导致的伴性遗传,本题的图形中没有显示相关基因的种类和分布情况,不能判断;妻子的染色体数目异常的形成既有可能是父母中一方减数分裂异常产生异常的配子所导致,也有可能是受精卵形成之后的有丝分裂过程中染色
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