thermo酶标仪软件操作步骤

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1、酶标仪软件操作步骤一.软件运行前的连接酶标仪插上电源，和电脑连接好后，打开电脑和酶标仪开关，酶标仪至少稳定15min后开始读数，效果比较好。注意，当酶标仪处于poweron的状态时，不要手动打开酶标板室和比色皿室的门，以免紫外辐射的伤害或者仪器的损伤。二．软件的运行1.打开桌面快捷方式SkanItREforMSS2.4.2运行软件，出现LogonToSkanItsoftware的界面。2.usename默认为“admin”,password为空3.点OK进入SkanItsoftware2.4.2界

2、面，Newsession-新建任务程序，Opensession-打开已有程序。4.在界面上方的setting中选择Instrument，出现Instrumentsetting的界面，在Instrument中选中MultiskanspectrumonCOMⅠ,ThemoElectron。点击右侧的setup，在serialnumber中输入1500-850，然后点击OK。再点击Defaultinstrument右边的connect，即可设定好连接。然后点击close关闭窗口。三．Newsession

3、操作61．新建任务程序：→点击newsession进入protocoloptions界面，在sessionname中输入新的程序名称→点击next进入platelayoutoptions界面，在selectplatetemplate中选择所需模板类型（一般96孔板选择usedefault，比色皿选择cuvette，其他的可以选择相应的类型）→输入platelayoutname(系统默认的与sessionname相同)→点击next进入Definitiondone界面，在selectlocation

4、中选择任务程序所要保存的目的文件夹（该界面可进行新建，重命名及删除文件夹操作）→点击finish完成新建，进入SkanItsoftware2.4.2程序操作主界面（主要有三大块：platelayout用于模板区域选择，protocol用于程序编辑，results用于数据处理）。2.platelayout对模板区域进行选取→点击wizard进入选取模板区域操作界面fillwizard（任务类型type有：blank空白，calibrator标准蛋白，control对照，empty空白，unkown一

5、般为样品）。→在右边模板中选取开始点位置，即红圆点所在位置。→选取方向，在Fillingorder中可通过箭头设定。→对于blank，在No.ofreplicates中填写好重复数，选择好开始位点和方向，点击Add可完成。→对于calibrator，在No.ofcalibrators6中填写标准蛋白的个数，在No.ofreplicates中填写好重复数，选择好开始位点和方向。如有浓度梯度，可选择Generateseries进行设置。例如，取7个浓度蛋白做标准曲线，稀释倍数分别为20，40，80，1

6、60，320，640，1320，每个浓度重复两次，则在No.ofcalibrators中填写7，在No.ofreplicates中填写2，选择好选择好开始位点和方向。然后选中Generateseries，出现conventions的界面，在Initialvalue中填写20，在operators中选择Multiply，stepby中填写2，点击ok。→对于control，操作基本和calibrators相似。→对于Empty操作基本和blank相似。→对于unknown，填写好No.ofrepli

7、cates，No.ofunknowns并选择好开始位点和方向，点击Add即可完成。→第一块板填满后，有时会自动进入第二块板的编辑，注意看Fillwizard的模板下方的currentplate，如果显示为2/2,则可以直接关掉窗口，模板区域即可编好。标注：对于单一型任务可先选取全模板【即在No.ofunkown选项中设为模板最大孔数】，然后对不要的区域进行删除。对于非blank和empty型任务，若有浓度差，可勾选generateseries,然后进行设定：series为有规则的浓度差，multi

8、plevalues为不规则的浓度差。有规则的可通过运算公式，系统直接算出，无规则的通过键盘输入，点击add进行添加。3.编辑程序6→选好所用模板区域后，点击protocol进入程序编辑界面。→在protocolproperties所属框内的executionorder选项中选中数据读取路径（共有四种，第一种一般为常用路径，一次读四个孔）。→在Settledelay选项中设定读数时间间隔。一般比色皿不需要读书时间间隔，设置为零即可，对于测量板而言，由于板在移动过程中液体表面共振波的影