新型no电化学传感器的制备及其性能研究

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1、●●●童●覆l，t肇硬士掌位论文新型NO电化学传感嚣的制各及其性能研究摘要自上世纪八十年代后期，人们已知道NO在生命生理过程中发挥着非常重要作用，为了研究它在生理及病理学方面的功能，近年来对NO分析检测方法已开展了大量研究。在这些方法中，电化学分析法由于它可实现在位即使检测，已成为所有NO检测方法中最具有发展前途的一种分析方法。本文在总结前人研究的基础上，开展了将镍(II)四磺酸基酞菁(NiTSPc)、Nationo及纳米sodalitc沸石分子筛对玻碳电极(GCE)进行修饰改性制备新型高灵敏度

2、、高选择性NO传感器的研究，并对三种不同的NiTSPc修饰膜制备方法：电沉积法、滴液法、浸蘸法进行了比较，结果表明，使用电沉积法将NiTSPc组装到电极表面获得的传感器性能最佳，滴液法和浸蘸法等其他组装方法获得的性能相对较差。NiTSPc对NO在电极表面的氧化行为具有催化作用，氧化电势为0．72V，同时NiTSPc修饰膜也能显著提高电极对NO的灵敏度(由7．7nA／pM上升到39．0nA／#M)。Nation对NOr具有阻挡作用，它能在保持灵敏度的条件下，使电极对抗NOr干扰的能力提高50％，但

3、它对抗坏血酸、多巴胺、肾上腺素基本不具抵抗能力。由层叠式(Layer-by．Layer)组装方法修饰到GCE／NiTSPc／Nafiono电极表面的纳米socialite分子筛修饰膜不仅可提高电极对NO的灵敏度，而且还可提高电极抵抗各种干扰的能力，由它制备的传感器GCE／NiTSPc／Nafiono／(PDDA／Zeolite)5其检测NO的灵敏度由25．7nA／uM升至了29．1nA／／[1M，对抗坏血酸(AA)、多巴胺(Dopamine)、肾上腺素(Epinephrine)及KN02的响应分

4、别降低了82．3％，50．8％，46．6％和16．5％。这种高灵敏度、高选择性的NO传感器可望用于NO在位实时检测。关键词：电化学分析，一氧化氮传感器，玻碳电极(GcE)，镍酞菁(NiTSPc)，纳米sodalite沸石分子筛，Nationk．中图分类号：TP212．3●●●■●覆!，t擎硪士掌位论文新型NO电化学传感器的制各及其性能研究ABSTRACTNitricoxide∞0)playsallimportantroleintheregulationofphysiologicalandpath

5、ophysiologicalmechanismsinmammals,andquitcalotofinvestigationshavebeenfocusedonthemeasurementsofthiskindofspecialmoleculetoaidunderstandingitscrucialrole．Ofalltheexistingmethods，electrochemicaltechniqueshavebeenbecomingthemostpromisingonewhichcanprov

6、ideinvivoandrealtimedetection．ItisdifficulttoachievereliableinvivoNOmeasurementswiththeexistinganalyticalmethods．Inthispaper,wehavedevelopedanovelelectrochemicalsensorofglassycarbonelectrodewithhighsensitivityandselectivity,modifiedbynickeltetrasulfo

7、natedphthalocyanine(NiTSPc),Nation。andnanosizedsodalimzeolite．TheNiTSPcmemberaneelectredepositedonGCEsurfaceexhibitsthebestelectrocatalytieactivityandsensitivitytotheNOoxidizngproceas,atthepotentialof0．72Vwiththesensitivityupto39．0nA／ⅣM，comparedwithd

8、ip—modifiedOrdrop—modifiedmethods．NationmembraneprovidesgoodresishanceagainstNOibutpooragainstotherbiologicalspecies．TheNOsensorofGCEdNiTSPc／Nafion@／(PDDA／Zeolite)5wasachievedbasedonthemodificationofN订SPcandnanosizcdmolecularsieve—sodalirezeolitewhic