掺杂m型钡铁氧体的制备及磁学性能研究

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时间:2019-02-06

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1、掺杂M一犁钡铁氧体的制器和磁学性能研究摘要M.型钡铁氧体是一类具有广泛应用前景的磁性功能材料,为了获得高性能的铁氧体粉料,其制备方法和性能调控一直是研究的热点。本文分别采用不同的方法合成M.型钡铁氧体纳米材料,以共沉淀.熔盐法的最佳工艺条件合成了系列掺杂M.型钡铁氧体。通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、振动样品磁强计(VSM)等手段对样品进行表征,并进行细致的研究。柠檬酸s01.gel法、共沉淀法是具有许多优点的通用方法。本文研究了柠檬酸s01.gel法、共沉淀法及共沉淀.熔盐法合成BaFel20i9。研究

2、发现,共沉淀法在7000C合成了BaFel2019,比s01.gel法具有更低的合成温度,这主要是由于中间相的出现引起的。通过引入助熔剂,对共沉淀法改进,能够获得分散性提高的六角片状单磁畴BaFel2019微粉。同时,助熔剂种类、煅烧时间和温度都对样品有影响。磁性能优良的BaFel2019,在100%KCl为助熔剂的情况下,通过共沉淀.熔盐法,在4500C2h+9500C4h煅烧合成,比饱和磁化强度达到71.9A·m2/kg,接近钡铁氧体比饱和磁化强度的理论值72A·m2/I(g,矫顽力367.8kA/m,剩磁43.4A.m2

3、/kg,最大磁能积12.2kJ.md。通过共沉淀.熔盐法制备了C02+、Zn2+、Mn2+与Sn4+或La3+二元或三元联合取代的M.型钡铁氧体,随取代量x增加,均引起样品晶胞参数的增大,样品粒子尺寸变小。C02+、Zn2+、Mn2+分别与Sn4+二元联合取代BaFel2019时,随掺杂浓度增加,矫顽力和矫顽力温度系数均减小,比饱和磁化强度发生了不同的变化。在低掺杂浓度时,C02+、Mn2+掺杂有利于比饱和磁化强度增加,Zn2+引起了比饱和磁化强度的降低。高浓度掺杂时,比饱和磁化强度均降低,C02+、Zn2+掺杂引起的比饱和磁

4、化强度降低更快。对于BaFel2.2xZnx/2Cox/2SnxOl9样品,随取代量X增加,比饱和磁化强度、比剩余磁化强度、最大磁能积、矫顽力均降低。对于BaFel2.2xMnx/2Cox/2SnxOl9样品,哈尔滨T稃大学博十学何论文随x增加比饱和磁化强度先增加后减少,但都高于BaFel2019。替代量x在0.5.0.6之间的钡铁氧体磁粉,不仅比饱和磁化强度高,矫顽力温度系数低,而且矫顽力的大小在80-240kA.nl。1之间。这种磁粉有希望在高密度磁记录介质方面得到应用。对于B巩l吖)L巩Fe(12吖讧mkOl9和B盈l吖

5、)L戤Fe(12-x)COxOl9,随x增大,Kl、HA、Hc均先增加后减少,但比饱和磁化强度变化不同,前者几乎没有改变,后者的比饱和磁化强度也表现为先增加后减少。由此可见,L一+离子掺杂能够有效提高钡铁氧体的矫顽力,因此可作为制备M.型钡铁氧体永磁材料和调控M.型钡铁氧体磁记录介质矫顽力的有效的掺杂元素。通过C02+、Mn2+、Sn4+、La3+联合取代,有望获得性能更优异的高密度磁记录介质。关键词:钡铁氧体;磁性能;掺杂;共沉淀.熔盐法:溶胶一凝胶法掺尔lI一型钡铁氧体的制箭利磁学性能研究AbstractM.typebar

6、iumferriteismagneticfunctionalmaterialwithwidepotentialapplications.TheinvestigationhasfocusedonthenewsynthesismethodsandmodificationonthecharactersinordertoobtaingoodperformanceM—typebariumferrite.Inthispaper,M—typebariumferriteparticlesweresynthesizedviadifferentm

7、ethods,inwhichthebettermethodWasestablishedtopreparetheseriesdopedsamples.ThesematerialswerecharacterizedbyXRD,ESEMandVSM,andthenstudiedindetail.Sol-gelmethodandCO-precipitationtechniqueareusualmethodswithmanyadvantages.Inthispaper,BaFel20i9particleswerepreparedbyso

8、l‘gel,CO.precipitation,coprecipitation—refluxmethods,respectively.BaFel20i9particleswereobtainedbycalciningonlyat700oCforCO—precipitationt

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