原位合成zrblt2gt颗粒增强blt4gtc基陶瓷复合材料

原位合成zrblt2gt颗粒增强blt4gtc基陶瓷复合材料

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时间:2019-02-06

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1、东北大学硕士学位论文摘要摘要B。C陶瓷是一种很具发展前景的高性能材料,由于它具有极高的硬度、低的密度、优异的耐蚀性和较好的高温稳定性而受到人们极大的关注。现在,它已被广泛地用作轻质装甲、耐磨部件等方面。但是,与SiC、Si3N4和A1203等陶瓷相比,B4c陶瓷的强度不够高(300MPa),特别是断裂韧性较低(<2.2MPa·m抛),耐冲击性差,从而限制了它的应用范围。对B4C陶瓷的研究工作,主要集中在改善其力学性能,特别是提高其断裂韧性等方面。目前,陶瓷基复合材料主要的增韧补强方法有相变增韧、纤维(晶须)补强增韧、第二相颗粒弥散补强增韧和原位自生增韧法。原位

2、自生增韧法是近年发展起来的制备陶瓷材料的新工艺,具有烧成温度低、杂质少,产物性能优异等优点。由原位自生法制备的陶瓷材料,无论是从组织均匀性还是致密化方面都有较大优势。因此,原位自生成法是一种很有前途的工艺方法,是碳化硼材料致密化和韧化的发展新方向,因而受到人们的广泛关注。本实验用牡丹江磨料二厂生产的3.5lanl的碳化硼粉末,加入不同含量的Zr02微粉和C(化学计量比),进行原位合成ZrB2/B4C陶瓷复合材料。并通过对密度、收缩率的研究,确定了原位合成烧结的最佳工艺为:1600℃×60rain+2060*(2×30min。通过调整Zr02微粉和C的加入量改变

3、ZrBz的体积百分比,研究了第二相体积百分数和原位合成工艺对材料密度、硬度、抗折强度、断裂韧性、显微组织和断口形貌等的影响。实验结果表明,①随着烧结温度的增加,材料的密度先增加后降低。在2060℃、ZrB2的体积百分比为6%时,材料的密度达到最大值,为2.53g/cm3,约为理论密度的93.2%。材料的硬度则随着温度的升高而增大,逐渐趋于平稳,在2070℃时达到最大值(40.5GPa)。材料的断裂韧性随着温度的变-Ⅱ.东北大学硕士学位论文摘要化与密度相反,先呈现明显的下降趋势后略有升高,从2000"C时的4.o铜Pa'乖降】为2060"C时的2.36精Pd哟②

4、随着第二相ZrB。体积百分数的增加,材料的密度和硬度均是先降低后增大,在zrB2体积百分数为7%时,密度和硬度均达到最小值,分别为92.4%T.D.和29GPa,随着ZrB2体积百分数的增加达到16v%时,密度和硬度均达到本次实验的最大值,分别为94%T.D.和46.8GPa。断裂韧性则随第二相含量的增多而增大,在2060"C下,从ZrB2体积百分含量为6%时的2.36MPa.m”上升为ZrB2体积百分含量为16%时的3.10MPa.m”通过对材料显微组织观测和力学性能分析,确定了由B4c基体和ZrB2颗粒热膨胀系数不匹配导致的残余应力以及ZrB2使得晶粒细化

5、是是ZrB2/B4C复合陶瓷补强增韧的主要原因。论文对B4C陶瓷补强增韧的研究及生产具有一定的理论指导意义和实用价值。关键词:B4C陶瓷;ZrB2第二相;原位合成;断裂韧性;颗粒增韧.Ⅲ.东北大学硕士学位论文AbstractB4Cisodeofthemostpromisingmaterialswithwonderfulperformance.Itreceivesmuchattentionbecauseofitssuperhardness,lowdensity,excellenterosionresistanceandapplicationinhightempe

6、rature.NowB4Ciswidelyusedaslightweightarmour,wearresistingpartsandetc..Butitslowstrength(300MPa)andinferiorimpactresistance,especiallyitslowtoughness(<2.2MPa·m1尼),limititsrangeofusescomparedwithceramicssuchasSiC、Si3N4andA1203.ResearchesofB4CfocusOllimprovingitsmechanicalproperty,esp

7、eciallyincreasingitstoughness.Transformationtoughening,fiber(crystalwhisker)reinfomedtoughening,second-phasedispersiontougheningandin-situsyntheticn:枷ontouglmlingalemainmethodsforimprovingtoughness.Amongthem,in-situsyntheticreactiontougheningasallapproachtosynthesizeceramicmaterialv

8、casdevelopedonlyinr

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