财税[2015]2号 财政部 国家发展改革委关于重新发布中央管理的食品药品监督管理部门行政事业性收费项目的通知

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1、财政部"来文件国家发展改革文U财税(2015J2号财政部国家发展改革委关于重新发布中央管理的食品药品监督管理部门行政事业性收费项目的通知国家食品药品监督管理总局，各省、自治区、直辖市财政厅(局)、发展改革委、物价局:按照《国务院机构改革和职能转变方案》的要求，为进一步规范行政事业性收费管理，现将重新审核后中央管理的食品药品监督管理部门行政事业性收费项目及有关问题通知如下:一、药品注册费(一)新药注册费。国家食品药品监督管理总局在受理新药(含参照新药申报的进口药品)注册(包括临床试验注册、生产注册)申请时，向申请人收取。(二)仿制药注册费。国家食品药

2、品监督管理总局在受理仿制药(含参照仿制药申报的进口药品)注册(包括生产注册、需要临床试验的生产注册)申请时，向申请人收驭。(三)补充申请注册费。国家食品药品监督管理总局在受理进口药品和改变药品内在质量的国产药品补充注册申请(变更已获准证明文件及附件中载明事项的注册申请，下同)，以及省级食品药品监督管理部门在受理不改变药品内在质量的国产药品补充注册申请时，向申请人收取。省级食品药品监督管理部门在受理属于备案的药品补充申请事项时，不得收费。(四)再注册费。国家食品药品监督管理总局在受理进口药品再注册申请(药品批准证明文件有效期满，继续生产或者进口该药品

3、的注册申请，下同)，以及省级食品药品监督管理部门在受理国产药品再注册申请时，向申请人收取。(五)药品注册加急费。国家食品药品监督管理总局和省级一2一食品药品监督管理部门在受理药品注册(包括新药注册、仿制药注册、补充申请注册和再注册)加急申请时，向申请人收取。加急申请受理的条件，按照国家食品药品监督管理总局的规定执行。国家食品药品监督管理总局和省级食品药品监督管理部门收取药品注册费后，不得在审评、现场检查过程中再向药品注册申请人收取本通知规定之外的其他任何费用。二、医疗器械产品注册费(一)首次注册费。国家食品药品监督管理总局在受理境内第三类医疗器械产

4、品和进口第二类、第三类医疗器械产品注册申请，以及省级食品药品监督管理部门在受理境内第二类医疗器械产品注册申请时，向申请人收取。(二)交史注册费。国家食品药品监督管理总局在受理境内第三类医疗器械产品和进口第二类、第三类医疗器械产品变更注册申请(变更已获准证明文件及附件中载明事项和内容的注册申请，下同)，以及省级食品药品监督管理部门在受理境内第二类医疗器械产品变更注册申请时，向申请人收取。(三)延续注册费。国家食品药品监督管理总局在受理境内第三类医疗器械产品和进口第二类、第三类医疗器械产品延续注册申请(医疗器械注册证有效期满，办理延期的注册申请，下同)

5、，-3一以及省级食品药品监督管理部门在受理境内第二类医疗器械产品延续注册申请时，向申请人收取。(四)11各床试验申请费。国家食品药品监督管理总局在受理境内和进口第三类高风险医疗器械临床试验申请时，向申请人收取。第二类、第三类医疗器械产品分类办法依据《医疗器械监督管理条例》有关规定执行。(五)医疗器械产品注册加急费。国家食品药品监督管理总局和省级食品药品监督管理部门在受理医疗器械产品注册(包括首次注册、变更注册、延续注册和临床试验申请)加急申请时，向申请人收取。力口急申请受理的条件，按照国家食品药品监督管理总局的规定执行。国家食品药品监督管理总局和省

6、级食品药品监督管理部门收取医疗器械产品注册费后，不得在审评、现场检查过程中再向医疗器械产品注册申请人收取本通知规定之外的其他任何费用。三、认证费(一)药品生产质量管理规范(GMP)认证费。国家食品药品监督管理总局所属食品药品审核查验中心在对注射剂、放射性药品和生物制品生产单位进行GMP认证，以及省级食品药品监督管理-4一部门在对注射剂、放射性药品和生物制品以外的其他药品生产单位进行GMP认证时，向申请人收取。(二)药品经营质量管理规范(GSP)认证费。省及省以下食品药品监督管理部门在对药品经营单位进行GSP认证时，向申请人收取。四、药品保护费(一)

7、药品行政保护费。国家食品药品监督管理总局药品行政保护办公室在受理涉外药品行政保护申请时，向申请人收取。(二)中药品种保护费。国家食品药品监督管理总局所属国家中药品种保护审评委员会，以及省级食品药品监督管理部门在受理中药品种保护申请时?向申请人收取。五、检验费(一)药品检验费。国家食品药品监督管理总局所属中国食品药品检定研究院和省级食品药品监督管理部门所属检验机构?依照《药品管理法》、《药品管理法实施条例》的有关规定，对药品进行注册检验以及其他强制性检验时，向被检验单位和个人收取。(二)医疗器械产品检验费。经国务院认证认可监督管理部门会同国家食品药品

8、监督管理总局认定的检验机构，依照《医疗-5一器械监督管理条例》规定，对医疗器械产品进行注册检验时，向被检验单位和个人收取。