核桃微枝嫁接技术的研究.-林业科学研究

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1、第5卷第5期Vol林业科学研究199210FORESTRESEARCHet1992年月O.核桃微枝嫁接技术的研究奚声坷杨彬(中国林业科学研究院林业研究所),,摘要核桃微枝嫁接是以组培繁殖的无根小苗(微枝)作接穗嫁接在核桃幼苗‘子苗)砧上获。、,。得无性系良种苗连续3a对组培快速繁殖微枝子苗培育及嫁接等技术环节的探索已初见成效la1:l。。。以上;(3月初至4月上旬);微枝增殖率后为最适时期的嫁接成活率可达80%嫁接苗的。、,田间移植保存率在90%以上核桃微枝嫁接比常规嫁接方法成本低成苗快并能在短期内。,,用离体快繁法获得大量

2、新品种穗条微体嫁接苗以实生砧为根系比组培自根苗长势旺易于移植。关扭词核桃微枝嫁接组培子苗.,。glan:二gl’a石)是果树中最难进行无性繁殖的树种之一一般多用春季枝接法繁核桃(II’]。,,,,殖品种由于成本较高成活率低而不稳加之新品种穗条供不应求严重影响了新品种的。,,扩大栽培早自60年代就开始了核桃离体快速繁殖的试验研究针对核桃组培易发生组织褐、,o幻“J、化死亡根诱导难等进行了大量的试验探索直至1981年Rdriquesl用子叶叶柄及茎段,,。堪为外植体成功地培养出组培自根苗但仍处在试验室阶段1984年DriverJ

3、A[]用奇异核桃。r:。,,(为Jh认d1xJlegia的杂交种)的实生幼苗作试材离体繁殖出自根苗成为核桃首批砧,,。木无性系并筛选出DKW核桃培养基已被世界有关国家采用1988年GaleMcGranahan,。等川首次报道了核桃成年品种离体繁殖成功并已进行生产试验我国核桃组培研究近年来也,,,。取得了一定迸展但生根率低且不稳田间移植保存率更低成年品种的离体繁殖未见报道、[已,,核桃等大粒种子采用子苗嫁接法可缩短育苗周期降低成本但因核桃接穗粗于砧木,,。,4倍以上不易使接口吻合成活率不稳定本试验以组培苗作接穗嫁接在子苗砧上以

4、找。,出良种快速繁殖的新途径微枝嫁接在我国多用于果树脱毒苗培育及无子西瓜繁殖等在核,。桃等经济树种上应用的报道迄今未见1试验方法1.、1试材来源外植休消毒及初生培养、,分别从10年生成年树及其根颈萌条温室的实生苗及嫁接苗上采集当年生嫩梢切割成2.5。,长约cm的茎段作外植体茎段先在流水下淋洗半日然后浸入消毒液(试验比较了次氯,。,酸盐及升汞的消毒效果)消毒后的无菌茎段植入培养基组培均在培养室内进行培养室温。1992一05一25收稿“”,本项目为林业部林木种苗管理总站良种繁育处核桃引种研究课题的部分研究内容弘仑袜业料学研究5卷

5、,;度约25℃光照下约28~32℃光照强度为表1OKW核挑培养甚成分。1800Lx左右;光照时间为17h.用量(mg/L)12培养基筛选及快效程序、、。为T比较MSWPMB及DKW(核NH‘Nos1416.0Ca3:·:.,(NO)4HO19680桃培养基表1)对组培核桃苗生长及增殖K:50‘1559.0,,状况的影响取组培苗中部茎段作试材在;·:.MgSO7HO74Q0,3,CaC12·ZHZO.每种培养基上各植入20个茎段重复次1490KHZPO;.,,2650其它条件均一致转移间隔期均为20d70d肌醇100.0后,测

6、定不同培养基上组培苗的生长差异并蔗糖300000。Zn(。:·6H:O,进行了方差分析NO)170n‘·:.,MSOHO335以DKW培养基为基础加入不同浓度CuSO;·ZO.H025BA及IBA,观,的激素察对丛生率愈伤组H3B0s48,找Zo;·ZHZO。织及微枝壮实状况的影响以找出最适合微NMO039。FeSO‘·7HZO.338枝增殖的快速繁殖程序a:EDTA.N454.13子苗(砧木)的培育NISO‘·Z.6HO0005本试验均以山西汾阳龙眼核桃为子苗盐酸硫胺素2.0。,烟酸.砧种子先用冷水浸7~10d每天换清水1

7、0甘氨酸2.0,,,1~2次然后层积砂藏在20℃下催芽10,,,d后硬壳裂口伸出胚根将根尖掐去后随播在苗床或,。,播种箱内覆土宜厚(约10cm左右)约15d后待浅红色,。嫩茎高10cm以上即可用作砧木1.4微枝嫁接方法。、试验均采用劈接法(图1)比较了微枝壮实度砧木生长、状况子苗胚乳养分供应及嫁接愈合温度对嫁接成活率的影。,。响微枝嫁接后即栽入营养杯并用塑料袋套严保湿二周后,,己愈合成活的小苗叶片明显增大待叶色转为翠绿开始,,。抽新梢时可撤去覆盖在室内锻炼1~2周后移入田间、,子苗未展叶刚展叶或展叶后一周进行嫁接并将部分,。

8、子苗摘去种子观察成活差异:微枝壮实度分级.,一级基部直径35mm以上;叶片健康..,二级基部直径24~35mm叶片健康;.。三级基部直径24mm以下2试验结果.21外植体消毒方法图1微枝嫁接,。核桃嫩梢对次氯酸盐极为敏感消毒后易褐化死亡根据坷等:5期奚声核桃微枝嫁接技术的研究。.,。2·:

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1、第5卷第5期Vol林业科学研究199210FORESTRESEARCHet1992年月O.核桃微枝嫁接技术的研究奚声坷杨彬(中国林业科学研究院林业研究所),,摘要核桃微枝嫁接是以组培繁殖的无根小苗(微枝)作接穗嫁接在核桃幼苗‘子苗)砧上获。、,。得无性系良种苗连续3a对组培快速繁殖微枝子苗培育及嫁接等技术环节的探索已初见成效la1:l。。。以上;(3月初至4月上旬);微枝增殖率后为最适时期的嫁接成活率可达80%嫁接苗的。、,田间移植保存率在90%以上核桃微枝嫁接比常规嫁接方法成本低成苗快并能在短期内。,,用离体快繁法获得大量

2、新品种穗条微体嫁接苗以实生砧为根系比组培自根苗长势旺易于移植。关扭词核桃微枝嫁接组培子苗.,。glan:二gl’a石)是果树中最难进行无性繁殖的树种之一一般多用春季枝接法繁核桃(II’]。,,,,殖品种由于成本较高成活率低而不稳加之新品种穗条供不应求严重影响了新品种的。,,扩大栽培早自60年代就开始了核桃离体快速繁殖的试验研究针对核桃组培易发生组织褐、,o幻“J、化死亡根诱导难等进行了大量的试验探索直至1981年Rdriquesl用子叶叶柄及茎段,,。堪为外植体成功地培养出组培自根苗但仍处在试验室阶段1984年DriverJ

3、A[]用奇异核桃。r:。,,(为Jh认d1xJlegia的杂交种)的实生幼苗作试材离体繁殖出自根苗成为核桃首批砧,,。木无性系并筛选出DKW核桃培养基已被世界有关国家采用1988年GaleMcGranahan,。等川首次报道了核桃成年品种离体繁殖成功并已进行生产试验我国核桃组培研究近年来也,,,。取得了一定迸展但生根率低且不稳田间移植保存率更低成年品种的离体繁殖未见报道、[已,,核桃等大粒种子采用子苗嫁接法可缩短育苗周期降低成本但因核桃接穗粗于砧木,,。,4倍以上不易使接口吻合成活率不稳定本试验以组培苗作接穗嫁接在子苗砧上以

4、找。,出良种快速繁殖的新途径微枝嫁接在我国多用于果树脱毒苗培育及无子西瓜繁殖等在核,。桃等经济树种上应用的报道迄今未见1试验方法1.、1试材来源外植休消毒及初生培养、,分别从10年生成年树及其根颈萌条温室的实生苗及嫁接苗上采集当年生嫩梢切割成2.5。,长约cm的茎段作外植体茎段先在流水下淋洗半日然后浸入消毒液(试验比较了次氯,。,酸盐及升汞的消毒效果)消毒后的无菌茎段植入培养基组培均在培养室内进行培养室温。1992一05一25收稿“”,本项目为林业部林木种苗管理总站良种繁育处核桃引种研究课题的部分研究内容弘仑袜业料学研究5卷

5、,;度约25℃光照下约28~32℃光照强度为表1OKW核挑培养甚成分。1800Lx左右;光照时间为17h.用量(mg/L)12培养基筛选及快效程序、、。为T比较MSWPMB及DKW(核NH‘Nos1416.0Ca3:·:.,(NO)4HO19680桃培养基表1)对组培核桃苗生长及增殖K:50‘1559.0,,状况的影响取组培苗中部茎段作试材在;·:.MgSO7HO74Q0,3,CaC12·ZHZO.每种培养基上各植入20个茎段重复次1490KHZPO;.,,2650其它条件均一致转移间隔期均为20d70d肌醇100.0后,测

6、定不同培养基上组培苗的生长差异并蔗糖300000。Zn(。:·6H:O,进行了方差分析NO)170n‘·:.,MSOHO335以DKW培养基为基础加入不同浓度CuSO;·ZO.H025BA及IBA,观,的激素察对丛生率愈伤组H3B0s48,找Zo;·ZHZO。织及微枝壮实状况的影响以找出最适合微NMO039。FeSO‘·7HZO.338枝增殖的快速繁殖程序a:EDTA.N454.13子苗(砧木)的培育NISO‘·Z.6HO0005本试验均以山西汾阳龙眼核桃为子苗盐酸硫胺素2.0。,烟酸.砧种子先用冷水浸7~10d每天换清水1

7、0甘氨酸2.0,,,1~2次然后层积砂藏在20℃下催芽10,,,d后硬壳裂口伸出胚根将根尖掐去后随播在苗床或,。,播种箱内覆土宜厚(约10cm左右)约15d后待浅红色,。嫩茎高10cm以上即可用作砧木1.4微枝嫁接方法。、试验均采用劈接法(图1)比较了微枝壮实度砧木生长、状况子苗胚乳养分供应及嫁接愈合温度对嫁接成活率的影。,。响微枝嫁接后即栽入营养杯并用塑料袋套严保湿二周后,,己愈合成活的小苗叶片明显增大待叶色转为翠绿开始,,。抽新梢时可撤去覆盖在室内锻炼1~2周后移入田间、,子苗未展叶刚展叶或展叶后一周进行嫁接并将部分,。

8、子苗摘去种子观察成活差异:微枝壮实度分级.,一级基部直径35mm以上;叶片健康..,二级基部直径24~35mm叶片健康;.。三级基部直径24mm以下2试验结果.21外植体消毒方法图1微枝嫁接,。核桃嫩梢对次氯酸盐极为敏感消毒后易褐化死亡根据坷等:5期奚声核桃微枝嫁接技术的研究。.,。2·:

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