三氯化磷检测方法

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1、5.2.三氯化磷含量的测定5.2.1方法提要三氯化磷与水反应生成亚磷酸，用过量碘将亚磷酸氧化成正磷酸，该反应是可逆的，为使氧化完全，用硼酸铵中和该反应生成的碘化氢，剩余点用硫化硫酸钠标准滴定溶液滴定，以淀粉为指示剂判定终点。反应如下：PCL3+3H2O==H3PO3+3HCLH3PO3+H2O+I2==H3PO4+2HII2+2Na2S2O3==Na2S4O6+2NaI5.2.2试剂和溶液5.2.2.1盐酸溶液：1+65.2.2.2盐酸溶液：1+125.2.2.3硼酸铵溶液：c[1/3(NH4)3BO3]=1mol/L配制：称取20g硼酸（精确至0.01

2、g），溶解于170mL10%氨水中，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。5.2.2.4碘溶液：c(1/2I2)=0.1mol/L5.2.2.5硫代硫酸钠标准滴定溶液：c(Na2S2O3)=0.1mol/L5.2.2.6淀粉溶液：5g/L5.2.3分析步骤5.2.3.1试样溶试液的制备用干燥的移液管迅速吸取3mL试样，置于已知质量的干燥称量瓶中，立即盖紧，称量（精确至0.0002g）然后连同称量瓶放入盛有300mL水的水解瓶中，将水解瓶盖紧，水封，轻轻摇动，待称量瓶的盖打开，试样徐徐流出后，将水解瓶放入15℃左右冷水中冷却，并间断轻轻摇动水解瓶

3、。水解约1h，水解完全后将溶液全部移入500ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。测定吸取25.00mL试样溶液（5.2.3.1），置于碘量瓶中。准确加入50.00mL碘溶液，再迅速加入20mL硼酸铵溶液，立即盖紧，水封，置于（25±2）℃的恒温水浴中。避光静置30min后，加入10ml盐酸（5.2.2.1），立即用硫代硫酸钠溶液标准滴定溶液回滴过量碘，在将近终点时加入3mLd淀粉溶液，继续滴至终点。同时做空白试验。空白试验：将13mL盐酸（5.2.2.2）和12mL水置于碘量瓶中。其余操作及实际用量同上。分析结果的表述以质量百分数表示的三氯化磷含量X1按

4、式（1）计算：(v1-v)c×0.06867(v1-v)c×137.34X1=------------------×100=---------------m×25/500m式中：V1——滴定空白消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液体积，mL；V——滴定试样消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液体积，mL；c——硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度，mol/L；m——试样质量，g；0.06867——与1.00mL硫代硫酸钠标准滴定溶液[c(Na2S2O3)=1.000mol/L]相当的三氯化磷的质量，g。允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果之差的绝对值不大于0.3%

5、。5.2游离磷含量的测定5.3.1方法提要在苯溶液中游离磷能还原银盐。反应如下：P+3AgNO3+3H2O=H3PO3+3Ag↓+3HNO3当有乳化剂存在时，析出的银被分解成较稳定的棕黄色银胶，在一定波长下进行比色，以测定游离磷的含量。5.3.2试剂和材料5.3.2.1苯5.3.1.1硝酸银溶液：（AgNO3）=1mol/L。配制：称取17.5g硝酸银，溶于100mL水中，摇匀。溶液保存于棕色瓶中。5.3.1.2乳化剂（阴离子型与非离子型混合液）：1+1苯溶液。5.3.1.3磷标准溶液：0.02mg/mL。配制：称取0.2g除去氧化膜的黄磷（含量大于99

6、%），在氮气流下用滤纸小心擦干，置于已知质量的盛有水的称量瓶中，称量（精确至0.0002g），然后取出磷块在氮气流下擦干，立即投入一定量的苯中（根据称取黄磷量，按1mg/mL黄磷算出并量取苯用量），溶解完全，备用。使用时，于室温下用苯稀释为0.02mg/mL。5.3.2仪器、设备一般实验室仪器分光光度计：带有厚度为1cm比色皿。5.3.3标准曲线的绘制5.3.3.1标准参比液的配制取六个干燥的25mL容量瓶各加入4.0mL乳化剂，再分别加入0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0mL标准溶液，用苯稀释至刻度，摇匀。5.3.3.2标准参比液的测定将标

7、准参比液中各加1滴硝酸银溶液，剧烈振摇10s，静置8min，立即在520nm处，用1cm比色皿，以加入0.02ng/mL磷标准溶液的标准参比液分光光度计零点，并在7min内分别测出其余标准参比液的吸光度。5.3.3.3标准曲线的绘制以25mL标准参比液中所含磷的质量（mg）为横坐标，与其对应的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。5.3.4分析步骤5.3.4.1试样溶液的配制吸取试样4.0mL（6.3g）置于25mL盛有20.0mL苯的分液漏斗中，加约300mL水，盖紧，振摇2min，静置分层后弃于水相。重复操作直至相呈中性。5.3.4.2试样的测定根据游离磷含

8、量，吸取一定量的试样溶液，置于25mL容量瓶中，加4.0mL乳化剂，用苯稀释至刻