GBT8151.8-2000-锌精矿化学分析方法镉量的测定.pdf

GBT8151.8-2000-锌精矿化学分析方法镉量的测定.pdf

ID:32332068

大小:105.07 KB

页数:6页

时间:2019-02-03

GBT8151.8-2000-锌精矿化学分析方法镉量的测定.pdf_第1页
GBT8151.8-2000-锌精矿化学分析方法镉量的测定.pdf_第2页
GBT8151.8-2000-锌精矿化学分析方法镉量的测定.pdf_第3页
GBT8151.8-2000-锌精矿化学分析方法镉量的测定.pdf_第4页
GBT8151.8-2000-锌精矿化学分析方法镉量的测定.pdf_第5页
资源描述:

《GBT8151.8-2000-锌精矿化学分析方法镉量的测定.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、ICS73.060D42石昌中华人民共和国国家标准GB/T8151.8-2000锌精矿化学分析方法镐量的测定Methodsforchemicalanalysisofzincconcentrates-Determinationofcadmiumcontent200手02-16发布2000-08-01实施国家质lqiL技术监督局发布G13/T8151.8-2000前言本标准是对GB/T8151.8-1987《锌精矿化学分析方法原子吸收分光光度法测定福量》的重新确认,只进行编辑性修改。本标准遵守:GB/T1.1-1993标准化工作导则第1单元:标准的起草与

2、表述规则第1部分:标准编写的基本规定GB/T1.4-1988标准化工作导则化学分析方法标准编写规定GB/T1467-1978冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定GB/T7728-1987冶金产品化学分析火焰原子吸收光谱法通则GB/T17433-1998冶金产品化学分析基础术语本标准从实施之日起,代替GB/T8151.8-1987.本标准的附录A为提示的附录。本标准由国家有色金属工业局提出。本标准由中国有色金属工业标准计量质量研究所归口。本标准由葫芦岛锌厂起草。本标准主要起草人:宿广裕、张贻珍、王佐。中华人民共和国国家标准锌精矿化学分析方法GB/T

3、8151.8-2000镐量的测定代替GB/T8151.8-1987Methodsforchemicalanalysisofzincconcentrates-Determinationofcadmiumcontent范围本标准规定了锌精矿中福含量的测定方法。本标准适用于锌精矿中锅含量的测定测定范围:0.10%---2.00%e2方法提要试料用盐酸、硝酸溶解。在稀盐酸介质中,于原子吸收光谱仪波长228.8nm处,以空气一乙炔火焰,测量锡的吸光度。试剂3.1盐酸(p1.19g/mL)3.2硝酸(p1.42g/mL).3.3盐酸(1+1).3.4福标准贮存溶

4、液:称取1.0000g金属福(>_99.9%)于250mL烧杯中,加人20mL硝酸(1+1),盖上表皿,加热至完全溶解,煮沸除去氮的氧化物,冷至室温。移人1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含1mg锅。3.5福标准溶液:移取20.00mL锅标准贮存溶液(3.4)于100mL容量瓶中,加人10mL盐酸(3.3),用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含2001,g锅。仪器原子吸收光谱仪,附锅空心阴极灯。在仪器工作条件下,凡能达到下列指标的原子吸收光谱仪均可使用。灵敏度:在与试料溶液基体相一致的溶液中,铜的特征浓度应不大于。.13pg/m

5、L,精密度:用最高浓度的标准溶液测量11次吸光度,其标准偏差应不超过其平均吸光度的1.50%;用最低浓度的标准溶液(不是“零”标准溶液)测量11次吸光度,其标准偏差应不超过最高浓度标准溶液平均吸光度的。5000,工作曲线线性:将工作曲线按浓度等分成五段,最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比,应不小于。.90仪器工作条件见附录A(提示的附录)。国家质f技术监督局2000-02-16批准2000-08-01实施1GB/T8151.8-20005试样51样品应通过0.100mm孔筛。52样品预先在105,C15℃烘1h,置于干燥器中冷至室温。6分析步

6、骤6.1试料按表1称取试料,精确至。.0001g.表1锅含量试料量加人盐酸体积试液总体积%g.L.L0.10-0.500.2010100>0.50^-2.000.1020200独立地进行二次测定,取其平均值6.2空白试验随同试料做空白试验。6.3测定6.3.1将试料(6.1)置于200mL烧杯中,加15mL盐酸(3.1),低温煮沸10min,加5mL硝酸,蒸至近干,取下放冷,按表1要求加人盐酸(3.3),煮沸溶解盐类,取下冷至室温。将溶液按表1要求移人容量瓶中,以水稀释至刻度,混匀。干过滤部分溶液。6.3.2于原子吸收光谱仪波长228.8nm处,调整

7、燃烧器至适当角度,用空气一乙炔火焰,以水调零,侧量溶液吸光度。所测吸光度减去随同试料的空白溶液吸光度,从工作曲线上查出相应的锡浓度。6.4工作曲线的绘制6.4.1移取。,1.00,2.00,3.00,4.00,5.00mL福标准溶液分别于一组100mL容量瓶中,加人10mL盐酸(3.3),用水稀释至刻度,混匀。6.4.2与试料测定相同条件下测量标准溶液吸光度。以偏浓度为横坐标,以吸光度(减去“零”浓度溶液吸光度)为纵坐标,绘制工作曲线。分析结果的表述按式(1)计算镐的百分含量:c·VaX10-sCd(%)=X100..................

8、............(1)Mp式中::—自工作曲线上查得的锡浓度,pg/mL;v0—试液的总体积,mL;

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。