高中化学选修五第二章复习资料

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1、高中化学选修五第二章复习资料一烃的重要性质1、烃的物理性质：①密度：所有烃的密度都比水小②状态：常温下，碳原子数小于等于4的气态③熔沸点：碳原子数越多，熔、沸点越高；碳原子数相同，支链越多，熔沸点越低；④含碳量规律：烷烃＜烯烃＜炔烃＜苯的同系物烷烃（CnH2n+2）：随n值增大，含碳量增大烯烃（CnH2n）：n值增大，碳的含量为定值；炔烃（CnH2n-2）：随n值增大，含碳量减小苯及其同系物：（CnH2n-6）：随n值增大含碳量减小例1用NA表示阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是（）A．14g乙烯和丁烯的混合物中

2、含有的原子总数为3NA个B．标准状况下，22.4L己烷中共价键数目为19NAC．1mol苯乙烯中含有的C＝C数为4NAD．7gCnH2n中含有的氢原子数目为2NA2.各类烃及卤代烃的结构特点和化学性质分类通式官能团化学性质烷烃CnH2n+2一个C—C 稳定，取代、氧化、裂化烯烃（环烷烃）CnH2n一个C＝C 加成、加聚、氧化炔烃（二烯烃）CnH2n-2一个C≡C 加成、加聚、氧化苯及其同系物CnH2n-6一个苯基 取代、加成（H2）、氧化卤代烃CnH2n+1X—X 水解→醇消去→烯烃例2某气态烃对空气的相对密度为2

3、,在氧气中充分燃烧1.16g这种烃,并将所得产物通过装有无水氯化钙的干燥管和装有碱石灰的干燥管中,当称量这两个干燥管的质量时,它们依次增重1.8g和3.52g。这种烃的化学式是　　　　　(　　)A.C2H6　　B.C4H10　　C.C5H10　　D.C5H12例3分别写出相对分子质量为128、72的烃的分子式　　　例4已知有机物A、B之间存在如下转化关系：A＋H2O→B＋CH3COOH（已配平）。且符合下列条件：①A、B的相对分子质量都不超过250，②B中C、H质量分数之和为50.1%，则B中氧原子数目最多为（）A

4、．3B．4C．5D．6二、有机化学的主要反应类型1、取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。取代反应包括卤代、硝化、磺化、水解、酯化等 基本类型有机物类别取代反应卤代反应饱和烃、苯和苯的同系物、卤代烃等酯化反应醇、羧酸、糖类等水解反应卤代烃、酯、低聚糖、多糖、蛋白质等硝化反应苯和苯的同系物等磺化反应苯和苯的同系物等102、加成反应：有机物分子中未饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应。加成反应试剂包括H2、X2（卤素）、HX、HCN等。加成反应烯烃、炔烃、苯和苯的同系

5、物、醛等3、消去反应：有机物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如：H2O、HX、NH3等）生成不饱和化合物的反应（消去小分子）。氧化反应燃烧绝大多数有机物酸性KMnO4溶液烯烃、炔烃、苯的同系物等直接(或催化)氧化酚、醇、醛、葡萄糖等4、氧化反应：有机物得氧或失氢的反应。5、还原反应：有机物加氢或去氧的反应。6、缩聚反应：单体间通过缩合反应生成高分子化合物，同时生成小分子（H2O、NH3、HX等）的反应。加聚反应：通过加成反应聚合成高分子化合物的反应（加成聚合）。主要为含双键的单体聚合。7、酯化反应（属于取

6、代反应）：酸（有机羧酸、无机含氧酸）与醇作用生成酯和水的反应。8、水解反应：有机物在一定条件下跟水作用生成两种或多种物质的反应。水解反应包括卤代烃水解、酯水解、糖(除单糖外)水解、蛋白质水解等。例5某有机物的结构简式如右图所示，则此有机物可发生反应的类型可能有①取代②加成③消去④10酯化⑤水解⑥中和⑦氧化⑧加聚，其中组合正确的是（）A．①②③⑤⑥B．②③④⑤⑥C．①②③④⑤⑥D．全部例6有关下图所示化合物的说法不正确的是A．既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2发生取代反应B．1mol该化

7、合物最多可以与3molNaOH反应C．既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色D．既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体例7从甜橙的芳香油中可分离得到如下结构的化合物：　　现有试剂：①KMnO4酸性溶液；②H2/Ni；③Ag(NH3)2OH；④新制Cu(OH)2碱性悬浊液，能与该化合物中所有官能团都发生反应的试剂有A．①②B．②③C．③④D．①④三、有关物质转化关系10(1)I、E结构简式I、E(2)写出E→F反应的反应类型(3)写出A→B反应的化学方程式；(4)G与F

8、以物质的量之比1:1反应，请写出同时满足下述条件H的同分异构体结构简式：a.能发生银镜反应；b.能与碱发生中和反应；c.分子结构中无甲基；D．既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体例9(2013·简阳三诊)A是芳香烃的衍生物，A、C、E、F均能发生银镜反应，B能使FeCl3溶液显紫色。请回答下列问题：(1)A的结构简式