缺钾对家兔心肌组织钾离子与nk2batpase的影响

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1、中文摘英文摘研究论刖材结附讨结参综述致谢⋯个人简中文摘要缺钾对家兔心肌钾离子及Na+-K+-ATPase的影响摘要目的：应用低钾饲喂家兔制备缺钾动物模型，测定在此过程中家兔血浆钾离子浓度，心肌组织钾离子含量及Na+．K+．ATPase的活性和Na+．K+．ATPase0【l、0【2亚基的蛋白表达，再进行补钾实验，探究家兔缺钾过程中血浆、心肌组织钾离子的变化规律，心肌组织Na+．K+-ATPase活性和仅l、a2亚基蛋白表达对缺钾的反应，并探讨Na+．K+一ATPase对家兔缺钾及补钾过程中钾离子分布的影响。方法：1实验动物分组，模型制备及处理清洁级健康家兔64只，雄性，兔龄12～1

2、4周，体重2．O~2．7kg(河北医科大学实验动物中心提供)，随机分为8组，每组8只，其中6组按低钾饲喂的时间分为正常对照组(To组)、低钾3天组(T1组)、低钾6天组(T2组)、低钾9天组(T3组)、低钾12天组(T4组)、低钾15天组(T笾1)，另外2组分别为补钾对照组(RC组)和补钾实验组(I迮组)。家兔购入后正常饲喂一周开始低钾饲喂进行模型制备。To组和RC组仅给予正常饮食(每只家兔喂食正常饲料1009／d，自由饮普通水)，T1组给予低钾饮食(每只家兔喂食低钾饲料1009／d，自由饮蒸馏水)3天，T2组给予低钾饮食6天，T3组给予低钾饮食9天，T4组给予低钾饮食12天，T，

3、组和RE组给予低钾饮食15天。To、Tl、T2、T3、T4、T5组家兔分别于设定饲喂时间结束后经耳中央动脉取血后开胸取心脏。RE组缺钾模型制备完成后静脉泵入氯化钾(KCl)行补钾实验，RC组作为其对照组同时给予补钾，两组家兔麻醉成功后，固定，于右股静脉穿刺置套管针建立液路，持续泵入KCl，于左耳中央动脉留置套管针，肝素封管，妥善固定以便取血，监测静脉泵入KCl过程中血浆钾离子浓度变化。待两组家兔血浆钾离子浓度均达N5．5mmol／L并稳定至少1h，停止泵钾，立即开胸取心脏以测定心肌钾离子含量。2标本的采集处理及检测方法To、Tl、T2、T3、T4、T5组家兔模型制备完成当天经耳中央

4、动脉取血lml，以测定血浆钾离子、钠离子及血红蛋白浓度，然后开胸取心脏。中文摘要To、Tl、T2、T3、T4、T5组家兔，分别于观察结束当天经耳缘静脉注射4％戊巴比妥lml／kg，麻醉成功后迅速固定，剪去家兔胸毛，以75％的乙醇消毒胸部，用大剪刀剪开其胸部皮肤，逐层剪开肌肉、胸骨，掀开胸骨，充分暴露家兔心脏，分离心脏与周围组织，摘取心脏。RC组及RE组补钾实验结束后同法取心脏。To、T1、T2、T3、T4、T5组及RC组、RE组家兔取左心室前壁组织约35mg，用预冷等渗氯化锂冲洗，取滤纸反复吸干，准确称重，．20℃保存以测定心肌钾离子和钠离子含量。To、T3、T5组家兔取左心室前壁

5、组织2块，每块重约0．59，迅速用预冷生理盐水冲洗，放入冻融管标记，置于液氮罐中冷冻保存。取材结束．70。C冰箱保存，分别留作测定心肌Na+．K+．ATPase活性和Na+．K+．ATPase0【1、0【2亚基蛋白表达。T1、T2、T4组家兔取左心室前壁组织l块，重约0．59，用以测定心肌Na+．K+-ATPase活性，标本处理方法同To、T3、T5组。血浆钾、钠离子浓度采用离子选择性电极测量法测定，血红蛋白浓度采用分光光度法测定。心肌钾、钠离子含量采用火焰原子吸收光度法测定。心肌Na+．K+．ATPase活性按照考马斯亮蓝蛋白测定试剂盒检测总蛋白含量后用超微量ATP酶测试盒检测N

6、a+．K+．ATPase活性。心肌Na+．K+．ATPase0【1和0【2亚基蛋白表达通过WestemBlot法测定。RC组心肌钾离子摄取量以RC组每只家兔心肌钾离子含量与To组心肌钾离子含量的均数之差表示；RE组心肌钾离子摄取量以RE组每只家兔心肌钾离子含量与T，组心肌钾离子含量的均数之差表示。每只家兔心肌钾离子摄取量除以泵注KCl时间计算得到相应平均心肌钾离子摄取率。所有数据采用spssl7．0统计软件进行统计学分析。计量资料以均数士标准差(．心)表示，两组间比较采用独立样本t检验，多组间比较采用单因素方差分析，如不满足条件，则采用秩和检验，P<0．05表示差异有统计学意义，相

7、关分析采用直线相关

8、生及回归分析。结果：l低钾饲喂期间动物未见明显不适，对低钾饲料耐受良好。2各组家兔体重及兔龄比较差异无统计学意义，P>0．05。3血浆钾、钠离子浓度和血红蛋白浓度的变化中文摘要Tl、T2、T3、T4、T5组血浆钾离子浓度较正常对照组(To组)逐渐降低，差异有统计学意义(尸O．05)。4心肌钾离子、钠离子含量的变化T1组心肌钾离子含