电镀废水中铜、镍的回收技术研究论文

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1、分类号UDC硕士学位论文密级电镀废水中铜、镍的回收技术研究ResearchofrecoverytechnologyofCuandNifromelectroplatingwastewater作者姓名:肖静晶学科专业:化学工程学院(系、所):化学化工学院指导教师:钟宏教授论文答辩日期2,QI≯.歹.“答辩委员会主席中南大学2012年5月原创性声明本人声明,所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知,除了论文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写

2、过的研究成果,也不包含为获得中南大学或其他单位的学位或证书而使用过的材料。与我共同工作的同志对本研究所作的贡献均已在论文中作了明确的说明。作者签名:逸整亟日期:兰生年』月丛日学位论文版权使用授权书本人了解中南大学有关保留、使用学位论文的规定,即:学校有权保留学位论文并根据国家或湖南省有关部门规定送交学位论文,允许学位论文被查阅和借阅;学校可以公布学位论文的全部或部分内容,可以采用复印、缩印或其它手段保存学位论文。同时授权中国科学技术信息研究所将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》,并通过网

3、络向社会公众提供信息服务。作者签名:选篮亟导师签名中南大学硕士学位论文摘要,摘要电镀废水含有大量铜、镍、铁、铬等有价金属离子,直接排放会对环境造成严重的污染。本文通过化学沉淀法和树脂吸附法对电镀废水进行处理,探索了如何回收电镀废水中的铜、镍。采用氧化钙、硫化钠、新型沉淀剂DA对电镀废水进行处理,考察了沉淀剂种类、用量以及溶液pH值的影响。以氧化钙为沉淀剂,pH为10左右时,Cu的回收率达到97.91%,Ni的回收率达到96.74%,溶液pH值随着沉淀剂用量的增加而增大。以硫化钠及DA为沉淀剂,通

4、过比较发现,DA对电镀废水的处理效果最好,pH为7左右时,Cu和Ni的回收率达到100%,沉淀中Cu和Ni的含量分别为9.62%和5.45%,溶液pH值随着沉淀剂用量的增加而增大。采用分步沉淀法,pH约为3时,沉淀中Cu和Ni含量分别为16.87%、0.66%,Cu的回收率达到96.20%,而Ni的损失率只有6.63%;pH达到7左右时,Ni的回收率达到100%,沉淀中Ni的含量约为14.33%,可实现Cu、Ni的分步回收。选用螯合树脂CR处理电镀废水,采用静态吸附法考察了吸附时间、溶液的初始浓

5、度、温度以及酸度对Cu2+和Ni2+的影响。实验结果表明,Cu2+和Ni2+的吸附平衡时间分别为150min和180min;CR树脂的吸附容量随着金属离子初始浓度和温度的升高而增加;吸附容量受pH的影响较大,Cu2+和Ni2+的优化吸附pH分别为3.0和4.0。研究了CR树脂的吸附动力学和等温吸附过程,探讨了其对Cu2+和Ni2+的的吸附机理。结果表明,两种金属离子的扩散过程属于液膜扩散过程;CR树脂对Cu2+和Ni2+的吸附更符合Langmuir等温吸附模型,说明两种金属离子的吸附过程属于单分

6、子层吸附。动态吸附实验表明,溶液流速为4mL·min~,浓度为200mg·L‘1时,CR树脂对Cu2+和Ni2+的吸附率分别达到100%和99.85%。动态脱附实验表明,洗脱剂流速为4mL·minl,浓度为0.8mol·L以时,CR树脂对Cu2+和Ni2+的脱附率分别达到98.75%和98.32%。关键词电镀废水,铜,镍,化学沉淀,吸附本研究得到教育部博士点基金(编号:20100162120028)和湖南省自然科学基金(编号:l1JJ6014)的资助。中南大学硕士学位论文ABSTRACTABST

7、RACTTherearevariousvaluablemetalionsinelectroplatingwastewater,suchascopper,nickel,iron,chromium,andSOon.Iftheelectroplatingwastewaterdischargesdirectly,itwillcauseseriouspollutiontoenvironment.Electroplatingwastewaterwastreatedbythechemicalprecipita

8、tionmethodandresinadsorptionmethod,andtherecoveryofthecopperandnickelfromelectroplatingwastewaterwasexplored.Calciumoxide,sodiumsulfideandnewprecipitationagentDAwasadoptedtotreatelectroplatingwastewater.Theeffectoftheprecipitationagenttype,dosageandp

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