短帚霉的形态学观察与其体内药物敏感性实验研究

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1、目录·中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯5研究论文短帚霉的形态学观察及其体内药物敏感性实验研究．前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯99日U吾⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯9结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯14附图⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯19附表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

2、⋯⋯⋯⋯30讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯34结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯38参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯38综述抗真菌药物的体外药敏实验研究进展．．：⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯40致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯52个人简历⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯53中文摘要短帚霉的形态学观察及其体内药物敏感性实验研究摘要目的：短帚霉(Scopulariopsisbrevicaulis)是一种腐生性条件

3、致病真菌，通常引起甲真菌病，较少引起其他部位的感染，但目前国外已经有关于深部组织感染的报道。此菌分离于我科门诊病人，经中国医学科学院微生物研究所鉴定为Scopulariopsisbrevicaulis。本研究一方面通过对短帚霉在四种不同培养基上的培养情况进行观察，以便寻找出适合其生长的培养基及温度；另一方面，应用氟康唑、伊曲康唑和特比萘芬三种常用抗真菌药物治疗小鼠的短帚霉系统感染，通过对试验小鼠生存率以及心、肝、脾、肺组织的真菌逆培养阳性率和肾脏组织载菌量的检测来评价它们在小鼠体内抗短帚霉的活性，为临床上治

4、疗短帚霉系统感染提供实验室依据；并通过组织病理学检查，为进一步了解此菌引起小鼠的病理形态学改变提供实验室依据。方法：l形态学观察试验1．1大体形态取我科保存菌种常温下复苏，3天后转种于沙堡氏琼脂培养基(SDA)、马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)、米饭培养基和玉米吐温80琼脂上，分别置37℃和27℃温箱培养2周，每日测量并记录菌落直径，观察菌落形态。1．2平皿培养的光镜下观察每日分别挑取37℃和27℃的四种培养基的菌落标本置于载玻片上，经乳酸酚棉蓝染色，光镜下观察。2生理学实验2．1尿素酶试验将菌落接种于尿素琼脂培

5、养基上，室温培养l周，观察培养基变色情况。3体内药敏试验3．1短帚霉系统感染动物模型的制作：取我科保存菌种复苏转种，用无菌生理盐水制备成菌悬液，通过腹腔注射途径接种至应用环磷酰胺免疫抑制的小鼠体内，每只小鼠腹腔注射菌中文摘要悬液为0．5ml。3．2生存观察接种后2h开始给药，氟康唑、伊曲康唑、特比萘芬均为10mg／(kg．d)，腹腔注射，每天1次，连续5天。连续观察各组小鼠接种后的一般状况及小鼠接种后2l天内的自然死亡情况，记录死亡日期和每天的死亡只数。3．3组织逆培养接种真菌悬液后的第6天各组分别处死组织

6、载菌量部分小鼠，取出心、肝、脾、肺分别置于组织研磨器中，研碎后取少许组织分3点接种于改良沙堡氏固体培养基，置于27℃恒温箱中培养。3．4。肾脏组织载菌量(CFU)的测定分别取氟康唑组、伊曲康唑组、特比萘芬组和对照组中的15只小鼠，每组的15只小鼠各取一侧的肾脏，组织研磨器研碎后，用无菌生理盐水稀释至lml，取lO微升组织悬液均匀涂布于平皿培养基表面，27℃恒温箱培养，48h后读取菌落数。3．5组织病理学检查取各脏器表面肉眼可见病理改变组织，用10％福尔马林溶液常温固定，常规脱水、透明、包埋、切片，HE和PA

7、S染色，光镜下观察组织病理学变化。结果：l形态学观察试验1．1绘制的生长曲线在SDA和PDA两种培养基上，短帚霉于培养的第1周生长较快，其生长速度与时间呈正比；在两种温度下，27℃较37。C生长快。在米饭培养基和吐温80两种培养基上生长速度始终较慢，27℃较37。C生长稍快。1．2菌落直径同种培养基在不同温度下其菌落直径的比较结果显示，于生长7天和14天时，各培养基在27℃的菌落直径均比37℃菌落直径大，有显著性差异(P<0．05)。27℃不同培养基上，生长第7天和14天时，菌落直径均以PDA最中文摘要大，

8、SDA次之，米饭培养基和吐温80更小。生长第7天和14天时，PDA与SDA菌落差异无显著性(尸>O．05)，米饭培养基和吐温80菌落差异无显著性(P>0．05)，其余各培养基之间均有显著性差异(尸