2017年执业药师考试《药学专业知识一》模拟试卷(六)

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1、http://www.hyde365.com2017年执业药师考试《药学专业知识一》模拟试卷（六）一、单项选择题(共20题，每题2分。每题的备选项中，只有1个最符合题。)1.执业药师是经过——执业资格认证的优秀药学技术人员A.省级B.地区C.国家D.市级E.国际2.下列防腐剂中与尼泊金类合用，特别适用于中药液体制剂的是A.苯酚B.苯甲酸C.山梨酸D.苯扎溴胺E.乙醇3.下列叙述中哪一项与哌替啶不符A.含有4-苯基哌啶结构B.其结构可以看作仅保留吗啡的A环和D环C.在肝脏代谢，主要是酯水解和N-去

2、甲基化产物D.分子结构中含有酯键，易水解E.是阿片μ受体激动剂，镇痛活性为吗啡的1／104.制备难溶性药物溶液时，加入吐温的作用是A.助溶剂B.增溶剂C.潜溶剂D.乳化剂E.分散剂5.一般药物的有效期是指http://www.hyde365.comA.药物的含量降解为原含量的25％所需要的时间B.药物的含量降解为原含量的50％所需要的时间C.药物的含量降解为原含量的90％所需要的时间D.药物的含量降解为原含量的95％所需要的时间E.药物的含量降解为原含量的99％所需要的时间6.氟西汀的活性代谢产

3、物是A.N-甲基化产物B.N-脱甲基产物C.N-氧化产物D.苯环羟基化产物E.脱氨基产物7.氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为A.发生β-内酰胺开环，生成青霉酸B.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸C.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛D.发生β酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮E.发生β-内酰胺开环，生成聚合产物8.以下有关“特异性反应”的叙述中，最正确的是A.发生率较高B.是先天性代谢紊乱表现的特殊形C.与剂量相关D.潜伏期较长E.由抗原抗体的相互作用引起9.“他汀类血脂

4、调节药导致横纹肌溶解多在连续用药3个月”显示引发药源性疾病的是A.药物相互作用B.剂量与疗程C.药品质量因素http://www.hyde365.comD.医疗技术因素E.病人因素10.某一单室模型药物的消除速度常数为0．3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，(已知2．718-0.693=0．5)体内血药浓度是多少A.40μg／mlB.30μg／mlC.20μg／mlD.15μg／mlE.10μg／ml11.制备复方碘溶液时，加入碘化钾是作为A.助溶剂B.增溶剂C

5、.消毒剂D.极性溶剂E.潜溶剂12.镇咳作用强，在体内可部分代谢生成吗啡的药物是A.右美沙芬B.磷酸可待因C.羧甲司坦D.盐酸氨溴索E.乙酰半胱氨酸13.罗红霉素是A.红霉素C-9腙的衍生物B.红霉素C-9肟的衍生物C.红霉素C-6甲氧基的衍生物D.红霉素琥珀酸乙酯的衍生物E.红霉素扩环重排的衍生物http://www.hyde365.com14.下列哪种片剂可避免肝脏的首过效应A.泡腾片B.咀嚼片C.舌下片D.分散片E.溶液片15.脉冲制剂是指A.用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效

6、目的的制剂B.药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂C.给药后不立即释放药物的制剂，而延迟到肠内释放的制剂D.给药后不立即释放药物，而在某种条件下突然释放的制剂E.给药后不立即释放药物，而延迟到结肠内定位释放的制剂16.滴眼剂中加入CMC—Na主要目的是A.使药物在眼内停留时间延长B.减少刺激C.增加润滑D.利于药物稳定E.等渗调节剂17.零阶矩A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC18.药物依赖性是由什么相互作用造成的一种精神状态A.药物与食物B.药物与药物http:/

7、/www.hyde365.comC.药物与机体D.食物与机体E.药物与烟酒19.不符合药物代谢中的结合反应特点的是A.在酶催化下进行B.无需酶的催化即可进行C.形成水溶性代谢物，有利于排泄D.形成共价键的过程E.形成极性更大的化合物20.化学结构如下的药物是 A.顺铂B.卡铂C.来曲唑D.他莫昔芬E.昂丹司琼 二、多项选择题(共5题，每题2分。每题的备选项中有2个或2个以上符合题意，错选、少选均不得分。)1.滴定分析的方法有A.对照滴定法B.直接滴定法C.置换滴定法D.空白滴定法E.剩余滴定法2

8、.按分散体系分类，药物剂型可分为http://www.hyde365.comA.真溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.乳剂型E.混悬型3.分子内含有噻唑环结构的药物为A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.尼扎替丁E.罗沙替丁4.镇痛药物分子中至少应具有的结构和药效基团为A.一个氮原子的碱性中心B.苯环C.苯并咪唑环D.萘环E.哌啶环或类似哌啶环结构5.药物的物理化学因素和患者的生理因素均影响药物吸收，属于影响药物吸收的物理化学因素有：A.溶出速B.脂溶性度C.胃排空速率D.在胃肠道中的稳定性