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《纳米探针在痕量铅检测中应用的研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、重庆大学硕士论文中文摘要摘要铅对人的危害严重，是环境监测的重要指标。现有的铅离子检测方法，一般需要进行分离和富集、操作繁琐、费时，或需要大型的仪器，不利于快速现场检测。开发灵敏度高、操作简单的铅离子检测方法十分有必要。纳米金粒子因具有良好的稳定性，表面效应，小尺寸效应，光学效应和生物亲和效应，因此纳米金在分子生物学、生物传感器等领域成为研究和应用的热点。本文对纳米金探针应用于铅离子检测的方法进行探索和研究分析，主要内容包括：首先，针对用柠檬酸钠还原四氯金酸制备的纳米金，其表面吸附的柠檬酸羧基对各种重金属如铅，铜，
2、镉，铁等离子都具有强的亲和性，在pH=11.2条件下，2+柠檬酸钠还原法制备的纳米金只在Pb离子存在条件下发生颜色变化，用于检测2+铅离子，在该pH值下建立了简便、廉价、特异Pb检测方法，检出限为32nmol/L。其次，用短链的随机序列寡核苷酸通过Au-S键结合自组装到纳米金表面，形成核酸纳米探针（简称“纳米放大子”），它可以同任意单链DNA互补杂交。将17E2+酶链与底物链17Ds杂交形成双链，在含Pb溶液中，17E酶链催化分裂底链17Ds，加入纳米放大子，分裂的底物链片段和酶链与纳米放大子杂交，实验现象和结果
3、因纳米放大子的直径不同而异。2+最后，利用Pb与富G寡核苷酸显著地结合形成G-四联体的原理，采用纳米金2+表面修饰末端富G的寡核苷酸即纳米探针，当溶液中存在Pb时，纳米金表面的寡2+核苷酸形成G-四联体结构，使纳米探针凝聚变色，从而建立了灵敏的检测Pb方法，检测限4.3nmol/L。2+关键词：Pb，纳米探针，17E-脱氧核酶，G-四联体，痕量分析I重庆大学硕士论文英文摘要ABSTRACTLeadisagreathazardofpollutants,therefor,detectionofLeadionsisve
4、ryimportantforenvironment.Traditionaltranceheavymetaldetectionmethodswhichisbasedonexpensiveinstrument,wastingtime,unsensitiveorundetectableforLeadions,andneedforspecialistoperatorarenotcompetentforthesedays.Thusnewmethodswithsimpleinstrument，speedinessandhig
5、hsensitivityisneedforqualitativelyandquantitativelydetectLeadionsinsamples.Inthispaper,detectionofleadionbynano-goldprobewasresearched:Fristly,goldnanoparticlepreparedbyreductionofHAuCl4withcitratewasfound2+toshowpH-dependentresponsetoPbion.Thecitratecappedgo
6、ldnanoparticlesshowresponsetoavarietyofheavymetalionswhichhavestrongaffinitytothecarboxyl2+2+2+3+groupsofcitrateligand,suchasPb,Cu,Cd，Feetc.AtpHvalueof11.2,otherheavymetalionswithlessaffinitytothecarboxylgroups,thegoldnanoparticlesare2+stillsensitivetoPbiondu
7、etoitsamphotericcharacter.Toenhancethesensitivityofthemethod,bychangingthediameterofgoldnanoparticles,concentrationofgoldnanoparticles,concentrationofsaltforthedetectionofleadionsatpHvalueof2+11.2,establishedasimple,inexpensive,specificPbdetectionmethod,witha
8、detectionlimitof32nmol/L.Aninnovativeschemeforsignalamplificationusingrandomtetramer-modified2+goldnanoparticles,termed“nanoamplicons,”hasbeendevelopedforPbassay.Itisbasedonthe8-17DNAzyme
