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时间:2019-01-31
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1、年观察到PAF出现于分娩期孕妇的羊水中,接着又证实子宫肌对PAF标准品的收缩反应类似于羊水中PAF样物质引起的收缩反应,从而认为PAF在分娩过程中起作用。1985年O’Neill等发现雌小鼠在交配后,自妊娠当R起,外周血小板数明显下降,下降l蝠度为20—30%,假孕鼠却未发生此现象。妊娠小鼠与非妊娠小鼠之间血小板计数的差异具有显著性。这一差异持续到交配后第7d后消失。而将2.细胞期体外受精胚胎移植到假孕鼠后,能够产生血小板减少现象。他认为这种血小板数量的变化是因为受精卵的存在,是母体在受精卵植入前的最初反应
2、,并推测这种早孕相关性觑小板减少是受精卵释放了某种类似于PAF的物质所致。进一步研究发现,体外胚胎培养液中含有PAF类似物。将8.和16.细胞期胚胎培养液的上清液注入去脾雌鼠腹腔,10分钟后血小板数显著下降;注射培养原液或未受精卵培养液,则不改变血小板计数。再将胚胎培养液进行薄层分析,结果证实受精卵产生的PAF类似物的化学和生理特性均与人工合成的PAF相似(SnydeLl985)。而未受精的卵细胞培养液中未发现有PAF存在。这在以后的实验中得到了证实(Cellier等,1988;Ryan等,1989)。妊娠
3、期PAF具有多种生理性来源,除了早期胚胎,血液中的PAF可以白蛋白和高密度脂蛋白(HDL)为载体透过血液.卵泡屏障及输卵管内膜进入卵泡液和输卵管中(LepageN等,1993),精子、子宫内膜、胎膜以及胎儿均能产生PAF。PAF与许多生殖过程有关,包括受精、植入和分娩。2.3.1PAF在雄性生殖方面的作用1987年Kumar等人用HPLC(高压液相色谱)和TCL(薄层层析)法分别测定兔的精子和精清中的PAF活性,结果发现兔精子含有PAF,其含量为0.35j:0.06pmol/106个精子,没有在精清中发现P
4、AF。用能活动但不成熟的精子来测定,未检测出PAF活性。试验提示精子可产生PAF,而精子的成熟与PAF的合成之间有一定的联系。之后,大量的研究发现,PAF在雄性生蒴方面至少有下列作用:促迸体外获能,增加精子活力和运动速度:提高精子的顶体反应率;提高受精率;参与精子对透明带的穿透。2.3.2PAF在雌性生殖方面的作用2.3.2.1PAF与丘脑下部一垂体轴Junier等发现在大鼠组织培养液中,极低浓度的PAF.酰醚(1×10“4M)便能抑制促性腺激素释放激素(GnRH)和生长素抑制因子(Somatostmin)
5、从『F中隆起(ME)的释放,而对生长素释放因子(GRF)的释放却无效。此外,PAF还抑制钙离子对丘脑下部神经肽释放的刺激作用,而对垂体前叶促黄体素(LH)和生长素(GH)的释放缺乏明显的直接作用。向散布的大鼠垂体前叶细胞中加入1-lOOnM的PAF,lmin后促乳素的释放呈现剂量依赖性的增加,这种变化可持续2h,但这种变化又可被PAF拮抗剂所抑制。而lyso.PAF却不能刺激促乳素的分泌和释放。PAF似乎参与了丘脑下部一垂体轴对激素分泌活动的调节。2.3.2.2PAF与排卵PAF在卵泡的发育和排卵过程中起重
6、要作用。PAF可引起卵泡周围的血管内皮细胞收缩,使细胞间缝隙加大,从而增加血管通透性,有利于卵泡液的聚集。同时PAF激活血小板,使之释放多种活性成分,包括舒血管多肽、ADP、血小板因子Iv、B.血栓球蛋白和血小板生长因子,这些物质均参与了排卵过程。试验表明,向经过HCG处理的未成熟大鼠卵巢囊中灌注PAF拮抗剂BN52021,可抑制卵泡的破裂,而且由HCG诱导的胶原细胞融解和j衄管渗透性也减弱。但是BN52021的这种作用又可被PAF一酰醚的处理所逆转。此外,大鼠在注射HCG超排后,卵巢PAF的含量减少。PA
7、F可能参与排卵过程的调节,且可能是触发排卵的一种额外启动。Velasquez发现,PAF的拮抗剂TCV-309和BN一52021能明显地延缓动物的卵子运输到子宫的过程,而发情周期中的动物却无此特点。对发情期的仓鼠施用队F可加快输卵管内卵子的运输过程。研究发现在兔输卵管中有两个部位存在着PAF受体。2.3.2.3子宫PAF的分泌及其对妊娠的影响文献报道能够在兔(AngleMJ,1988)和大鼠(YasudaK,1986;LiL,1999)子宫中、培养的人子宫内膜细胞内(AlecozayAA,1989)、移植的
8、绵羊子宫内膜组织中(BattyeKM,1996)检测到PAF的存在。将沙袋鼠的子宫内膜体外培养,分泌PAF,在不同黄体阶段PAF分泌水平不同。PAF在妊娠阶段的母体识别中具有重要的作用,它促进人(AlecozayAA,1991;SmithSK,1988)、绵羊(SalamonsenLA,1991)、牛(TiemannU,1995)子宫内膜前列腺素E2的合成。发情时大鼠子宫内PAF可达含量可达到21ng/Zj2宫(
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