HGT3519-2003-工业循环冷却水中苯骈三氮唑测定方法.pdf

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1、ICS71.040.40G76备案号:13191-2004H中华人民共和国化工行业标准HG/T3519-2003代替HG/T3519-1985工业循环冷却水中苯并三氮哇测定方法Industrialcirculatingcoolingwater-DeterminationofBenzotriazole2004-01-09发布2004-05-01实施中华人民共和国国家发展和改革委员会AVUHG/T3519-2003前言本标准是由推荐性化工行业标准HG/T3519-1985《工业循环冷却水中苯并三氮哇测定方法》修订而成。本标准自实施之日起，同时代替HG/T3519-19

2、850本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会归口本标准起草单位:天津化工研究设计院。本标准主要起草人:李琳、邵宏谦、朱传俊。本标准所代替标准的历次版本发布情况为:—HG5-1519-1982,HG/T5-1519-1985，于1999年转化为HG/T3518-1985,HG/T3519-2003工业循环冷却水中苯并三氮哇测定方法范围本标准规定了工业循环冷却水中苯并三氮哇的测定，测定范围为。.4mg/L-10mg/L,本标准适用于磷系循环冷却水和磷系复合抑制剂中苯并三氮哇的测定。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引

3、用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有帅修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neqISO6353-1e1982)GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法(neqISO3696，1987)3方法提要在分光光度计259nm处用紫外分光光度计测定苯并三氮哇。4试荆和材料本标准所用试剂，除非另有说明，仅使用分析纯试剂。试验中所需杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要

4、求时，均按GB/T603之规定制备。安全提示:本标准所使用的强碱具有腐蚀性，使用时应注意。戮到身上时，用大t水冲洗，避免吸入或接触皮肤。4.1水:GB/T6682，三级。4.2氢氧化钾溶液:56g/L,4.3苯并三氮哇标准溶液:1mL含有0.1mg苯并三氮哇。称取0.1000g(精确到。.2mg)苯并三氮哇，加人1mL氢氧化钾溶液使之溶解，转移到1L容量瓶中，并用水稀释至刻度，摇匀。5仪器、设备一般实验室用仪器和分光光度计:259nm，附1cm石英比色皿。6分析步班6.1标准比色溶液的制备分别移取0.50mL,1.00mL,2.00mL,3.00mL,4.00mL

5、苯并三氮哇标准溶液，于五个100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。该系列溶液苯并三氮哇的量分别为。.05mg,0.1mg,0.2mg,0.3mg,0.4mg,62校准曲线的绘制使用分光光度计，用1cm石英比色皿，在259nm波长处，以水作参比测定吸光度。以标准比色溶液中苯并三氮哇的量(mg)为横坐标，相对应的吸光度为纵坐标，绘制校准曲线。‘.3漫呀:5=HG/T3519-20036.3.1水样中苯并三氮哇的测定移取适量经慢速滤纸过滤后的水样于100m工容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。用1cm石英比色皿，狭逢。.1mm，在259nm波长处，以与水样相近含量的聚丙烯

6、酸或有机磷酸盐溶液作参比测定吸光度。6.3.2复合抑制剂中苯并三氮哇的测定’称取复合抑制剂。.1000g用水溶解后，移至1I容量瓶中，并用水稀释至刻度，摇匀后，直接取上述溶液，用1cm石英比色皿，狭缝。.1mm，在259nm波长处，以水作参比测定吸光度。结果计算7.1水样中苯并三氮哇含量以质量浓度P计，数值以毫克每升(mg/L)表示，按式(1)计算:p-令x‘000.···········································⋯⋯“’式中:m,—从标准曲线上查出的苯并三氮哩的质量的数值，单位为毫克(mg);V—水样体积的数值，单位为毫升(

7、m工一)。7.2复合抑制剂中的苯并三氮哇含量以质量分数w计，数值以%表示，按式(2)计算:t之=二m，，,，:X，二二I。一二3入.土，U_V_⋯U.1八IV()/1UVU(2)式中:m—从标准曲线上查出的苯并三氮哇质量的数值，单位为毫克(mg).6允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不应大于。.42mg/L.