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1、tic/T2840一1997前言本标准是对GB/T10536-1989修订后提出的。与前版的主要差异在于1‘卜有机麟酸含量”改为“活性组分”。2磷酸含量的测定方法改为磷钥酸按分光光度法。3化物含量测定方法改为目视比浊法。自本标准生效之日起,GB/T10536-1989废止。本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。本标准由化学工业部天津化工研究院归口。本标准起草单位:化工部天津化工研究院、武进精细化工厂本标准主要起草人:黄家栩、杨自成、邵宏谦、蓝成君。本标准于1989年首次发布。IC513.060.99;71.100.40备案号151一1997中华人民
2、共和国化工行业标准水处理剂氨基三甲叉麟酸(固体)HG/T2840一1997Watertreatmentchemicals一Aminotrimethylenephosphonicacid(solid)1范围本标准规定了水处理剂氨基三甲叉嶙酸(固体)的技术要求、采样、试验方法以及标志、包装、运输和贮存该产品主要用作工业水处理中的阻垢剂、缓蚀剂分子式:N(CH,P(),H,),相对分子质量:299.0(按1993年国际相对原子质量)2引用标准下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效所有标准都会被修订,使用本标准的
3、各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。Gt3/T601一1988化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB/T602--..1988化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(neqISO6353-1,1982)(;fl/T603---1988化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neqISO6353-1‘1982)GB/T1250一1989极限数值的表示方法和判定方法GB/T6678-1986化工产品采样总则GB/`r6682--1992分析实验室用水规格和试验方法3要求3.飞外观:自色颗粒状固体3.2氨基三甲叉麟酸(固体)应符合表1要求表1指标优等品一等
4、品合格品80075.070.0750651055.02.040801.0I.02O254.060中华人民共和国化学工业部1997-02-04批准1997门0-01实施HG/r2840一1997续表1丁页口优等品一等品合格品夭水分环-墓01.505水不溶物含童.y(〕0几夕~6pH(f%水溶液)︺1.2--1.61.2-i.64采样4.1按GB/T6678第6.6条的规定确定采样单元数。4.2使用采样管沿包装袋的垂直中心线插人到袋深的三分之二处采样。将所采样品混匀,用四分法缩分至约一00g分装于两个清洁、干燥的广口瓶或聚乙烯瓶中,密封。瓶上贴标签,注明:生产厂
5、名、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶供检验用,另一瓶保存三个月备查。车3检验结果如有一项指标不符合本标准要求时,应重新自两倍量的包装单元中采样进行核验,核验结果有一项指标不符合本标准的要求时,整批产品不能验收。5试验方法本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水。试J捡中所用标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T601〔B/T602,GB/'I'603规定制备。采f月GB/1’125。规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。5门i,If性组分的测定5.1.1方法提要在1
6、41}10的介质中,有机麟酸与铜离子形成稳定的络合物,以紫脉酸钱作指示剂,用硫酸铜标准滴定溶液滴定。5.1.2试剂和材料5.1.2.1硫酸铜:c(CUSO,)约。.02mol/L标准滴定溶液。5.1.2.2氢氧化钠:8g/l溶液5.1.2.3氨一氯化钱缓冲溶液,pH-105.1-2.4中性红:1g/l_60%乙醇溶液5门.2.5紫脉酸钱:1g紫腮酸钱与100g氯化钠研磨,混匀5.1.3分析步骤5门.3.1试液的制备称取约2g试样(精确至0.0002g),加水溶解。全部转移i9500mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀〕此为试液A5门.12测定移取20.00m工
7、试液A,置于250ml锥形瓶中。加人20ml水、1.2滴中性红指示液,滴加氢氧化钠溶液,至溶液由红色变为黄色为止。加5m工一氨一氯化按缓冲溶液、0.1g紫脉酸铰指示剂,用硫酸铜标准滴定溶液滴定至溶液呈黄绿色即为终点。滴定时溶液温度不得低于20C.5.1.4分析结果的表述以质量百分数表示的活性组分x.按式(1)计算HG/T2840--1997rcxVx0.299___、,〕﹃一X,=一—尸丫20入iuu一h一029+X匕m,x50C」一512.5XcXV+0.314X··········································⋯⋯(1)
8、式中:。-一硫酸铜标准滴定溶液的实际浓度,mol八_
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