HGT2157-2011-工业循环冷却水中铵的测定电位法.pdf

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1、ICS13060．25；71．040．40G76备案号：34593--2012HG中华人民共和国化工行业标准HG／T2157—2011代替HG／T21571991工业循环冷却水中铵的测定电位法Industrialcirculatingcoolingwater--Determinationofammonium--Potentiometricmethod(neqISO6778：1984，Waterquality--Determinationofammonium--Potentiometricmethod)2011—12—20发布2012—07—01实施中华人民共和国工业和信息化部发布前言HG

2、／T2157—2011本标准按照GB／T1．卜2009给出的规则起草。本标准代替HG／T2157199l{I业循环冷却水中铵的测定电位法》。本标准使用重新起草法参考ISO6778：1984{水质铵的测定电位法》编制，与1SO6778。1984的一致性程度为非等效。本标准的附录A为资料性附录。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会(SAC／TC63／SCS)归口。本标准由广州市特种承压设备检测研究院、中国石油化工股份有限公司北京北化院燕山分院、河南清水源科技股份有限公司、中海油天津化工研究设计院、天津正达科技有限责任公司负责起草。本标准主

3、要起草人：谢海垣、樊大勇、王亚洲、李琳、邵宏谦。本标准于1991年首次发布。I1范围工业循环冷却水中铵的测定电位法本标准规定了以电位法测定工业循环冷却水中铵的含量。本标准适用于工业循环冷却水中铵含量(以N计)为oL50mg／L的测定。HG／T2157—20112规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB／T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neqGB／T6032002，ISO6353—1：1982)3方法提要在碱性介质(pH为12左右)中，水中

4、铵离子转化为氨水，当将能响应溶液中氨分压的氨敏膜电极插入溶液中，按式(1)能斯特方程式求出铵的含量。Ep--Eo2．3譬19c(NH≯)⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．(1)为了掩蔽水样中可能与氨络合的金属离子，在碱性介质中加入乙二胺四乙酸二钠盐来消除干扰。4试剂和材料4．1本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和符合4．2规定的水。试验中所需制剂及制品，在没有特殊注明时，均按GB／T603之规定制备。4．2水：水应为不含铵，按下列方法之一制备。421离子交换法：蒸馏水通过强酸性阳离子交换树脂(氢型)柱，将流出水收集在配有密封磨口塞的玻璃瓶中，向每升流出水中加入约10g同样的

5、树脂以利于保存。4．2．2蒸馏法：加0．10mL硫酸至1000mL蒸馏水中，并在全玻璃装置中再蒸馏，弃去最先蒸出的50mL馏出水，然后将馏出水收集在配有密封磨LI塞的玻璃瓶中，每升馏出水中加约10g强酸性阳离子交换树脂(氢型)。4．3碱性缓冲溶液：称取40g氢氧化钠和37．2g乙二胺四乙酸二钠盐于约800mL水中，用水稀释至1L，贮存于聚乙烯瓶中。对低浓度铵[p(N)

6、烧杯中，用水溶解后，转移至1L容量瓶中，用水稀释至刻度。摇匀，该溶液有效期为一个月。4．6铵标准溶液：p(N)=100mg／L。移取100．00mL铵标准贮备溶液于1L容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，该溶液有效期为7d。5仪器、设备5．1氨敏膜电极。1ItG／T2157—20”52pH／毫伏计：分度值0．2mV。5．3磁力搅拌器和外包聚四氟乙烯的搅拌子。6采样6．1采样瓶应是带螺纹盖的聚乙烯或玻璃细口瓶。用洗涤剂洗净后，再分别用水冲洗。6．2敞开式循环冷却水系统，通常在进入冷却塔之前的回水管道中采样；直流水系统在出水管处采样；密封闭路系统在低位采样。63为保证采样具有代表性，管道内各处应

7、保持全部充满水。在正式采样之前，先放掉一些，再从有压管道中取出试样来清洗采样瓶，最后将试样充满采样瓶后，将盖子旋紧，并尽快分析，否则应于2℃～5℃下贮存，可存放约6h。7分析步骤7．1校准曲线的绘制71．1至少配制三种铵校准溶液，其浓度范围应包括待测试样的浓度。7．1．1．1若待测试样浓度范围很大，分别移取50．0mI。5．0mL、0．50mL铵标准溶液到100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，其浓度分别为50．Omg／L、5．0mg／