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《GBT27784-2011-卫生杀虫剂现场药效测定及评价总则.pdf》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、ICs11。020CO5中华人民共和国国家标准GB/T27784-2011卫生杀虫剂现场药效测定及评价总则FieIdeFFicacytest1nethodsandcriterionsoFpubIichealthiⅡsecticidesˉˉGeneralprinciples201i丬⒉30发布2012-07-01实施中部中会发布GB/T27784-ˉ2011前言本标准按照GB/T1。1—⒛09给出的规则起草。本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口。本标准起草单位:广东省疾病预防控制中心、北京市疾病预防控制中心、中国疾病预防拄制中心传染病预防拄制所、中国人民解放军军事
2、医学科学院傲生物流行病研究所。本标浪主要起草人:林立丰、佟颊、曾晓艽、刘起勇、赵彤盲、蔡松武。GB/T27784-2011卫生杀虫剂现场药效测定及评价总则1范围本标准规定了卫生杀虫剂对蚊、蝇、蜚蠊等病媒生物现场药效试验的通用要求及评价。本标准适用于卫生杀虫剂现场药2规范性引用文件下列文件对于本必不可少的。凡是注日期的注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期GB/T23795GB/T23796GB/T23793术语和定下列术语3.1卫生杀虫用于公共、蚤、蜚蠊、螨、蜱等病媒生物和3.2优势种试验现场某3.3抗药性病媒生物通过遗传或基因突变,获得对原本致剂处理后仍可生存的
3、能力。3.4使用剂旦dose单位面积或体积使用杀虫剂3.5犭穸月乏deⅡsity在试验现场每单位监测量(时间、面积、盒或笼等)所捕获或观察计数到的试验昆虫数。3.6相关密度指数relativepopu【ation“dex,RPI通过空白对照排除试验措施以外的自然等因素对昆虫密度的影响,并与处理前密度比较得出的处理后的结果。3.7密度下降率densitydecreasemte通过空白对照排除试验措施以外的自然等因素的影响后,试验昆虫在杀虫剂处理前后的密度对比1GB/T27784-2011的下降程度。3.8叮咬下降率bittingdecreasente通过空白对照排除
4、试验措施以外的自然等因素的影响后,试验昆虫在杀虫剂处理前后的叮咬频率下降程度。4方法原理通过靶标昆虫密度或叮咬频率的变化,以及对操作人员和物品的影响,评价试验杀虫剂的生物效果。5试验昆虫5.1应选择卫生杀虫剂产品标签所标明的防治害虫。5.2试验昆虫应为现场采集的当地优势种。5.3标签标明对某杀虫剂已产生抗药性的害虫或对某龄期的害虫有效,应选用相应的试验昆虫。6试验药剂6.1应提供药剂商品名/代号、中文名、通用名、批号、剂型、有效成份含量、使用说明和生产厂家。6.2应提供该产品的理化性状、安全性资料、实验室药效检测结果。6.3试验药剂处理时的使用剂量应按照使用说明所
5、标注的推荐剂量或依据协议(试验委托方与试验承担方签定的试验协议)规定的用药剂量。7试验仪器7.1气象测定仪器:温度计、湿度计、风速仪等。7.2计量仪器:天平、量杯、尺子等。7.3按试验要求的喷雾器械或其他施药器械。7.4密度监测的器械。8试验条件在试验和观察数据时,气温18℃~35℃,相对湿度40%~95%,风速小于2.5m/s。9试验步骤9.1试验设计药效试验设计应设对照组,样本量大小能满足试验统计分析要求。9.2试验现场选择9.2.1选择试验昆虫密度较高,面积大小满足现场试验要求,并以条件相似的场所作为对照区。9.2.2试验现场和对照区应控制人为因素的干扰,试
6、验区与对照区应相对独立,互不干扰。2GB/T27784-20119.3密度调查9.3.1现场密度调查点的数量能满足试验统计分析要求,密度调查方法参照GB/T23795、GB/T23796和GB/Tz3797进行。9.3.2按试验要求在试验前2d和试验处理后的适当时间调查目标昆虫密度或叮咬频率、捕获量等。9.4施药方法按产品说明书所要求的施药方法,或按委托协议书所规定的方法进行。9.5实验记录9.5,1记录密度调查方法、时间、结果。9.5.2记录施药方式、使用器械、施药时间、施药量、施药浓度等。9.5.3测定和记录试验场所的温度、湿度、风速和天气情况等。9.5.4记
7、录药剂对试验对象(人员和物品)的影响、对试验人员的刺激性等。9.6计箅相关密度指数按公式(1)计算:″I=铝⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯(1)拮式中:RPⅠ——相关密度指数;Ta——试验区处理后平均密度值;Tb——试验区处理前平均密度值;——咣对照区处理后平均密度值;Cb——对照区处理前平均密度值。相对密度下降率按公式(2)计算:Rd=(1一五PI)×100%⋯¨¨¨¨⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯(2)式中:Rd——相对密度下降率;RPI——相关密度指数。10试验结果描述试验报告应包括:o题目;D试验目的;O试验地点;o试验药剂,名称、剂型、有效成分通用名、含量;Θ试验场所类型、大小;
8、f)试验靶
