GBT5069.5-2001-镁质及镁铝(铝镁)质耐火材料化学分析方法火焰原子吸收光谱法测定氧化铁量.pdf

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1、ICS81.080043石a中华人民共和国国家标准CB/r5069.1一5069.13一2001镁质及镁铝(铝镁)质耐火材料化学分析方法Chemicalanalysisofmagnesiaandmagnesia-aluminarefractorymaterials2001一12一17发布2002一05一01实施中华人民共和国发布国家质量监督检验检疫总局GB/T5069.5-2001前言本标准针对目前镁质、镁铝(铝镁)质耐火材料,尤其是对于耐火材料制品中所含氧化铁的质量分数小于3.00%,因此在GB/T5069.4-1985《镁质耐火材料化学分析方法邻二氮杂菲光度法测定氧化铁量》测定范围的基

2、础上,增订了适宜较低氧化铁测定的火焰原子吸收光谱法。本次修订将镁质耐火材料化学分析方法修订为同时适用于镁质及镁铝(铝镁)质耐火材料的化学分析方法。本标准在《镁质及镁铝(铝镁)质耐火材料化学分析方法》总标题下,共包括13个分标准:重量法测定灼烧减量;钥蓝光度法测定二氧化硅量;重量一铝蓝光度法测定二氧化硅量;邻二氮杂菲光度法测定氧化铁量;火焰原子吸收光谱法测定氧化铁量;铬天青S光度法测定氧化铝量;EDTA滴定法测定氧化铝量;二安替比林甲烷光度法测定二氧化钦量;过氧化氢光度法测定二氧化钦量;火焰原子吸收光谱法测定氧化钙量;络合滴定法测定氧化钙、氧化镁量;火焰原子吸收光谱法测定氧化锰量;火焰原子吸

3、收光谱法测定氧化钾、氧化钠量。本标准由原国家冶金工业局提出。本标准由全国耐火材料标准化技术委员会归口。本标准起草单位:宝山钢铁股份有限公司。本标准主要起草人:赵霞、台R力、曹孝先、陆晓明、刘小平。中华人民共和国国家标准镁质及镁铝(铝镁)质耐火材料化学分析方法火焰原子吸收光谱法测定氧化铁量GB/T5069.5-2001Chemicalanalysisofmagnesiaandmagnesia-aluminarefractorymaterials-Flameatomicabsorptionspectrometricmethodfordeterminationofironoxidecontent

4、范围本标准规定了火焰原子吸收光谱法测定氧化铁量的方法本标准适用于镁质及镁铝(铝镁)质耐火原料及制品中氧化铁量的测定,测定范围(质量分数):0.15%-3.00%.2引用标准下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T2007-1987散装矿产品的取样、制样通则GB/T5069.1-2001镁质及镁铝(铝镁)质耐火材料化学分析方法重量法测定灼烧减量GB/T7728-1987冶金产品化学分析火焰原子吸收光谱法通则GB/T8170-1987数值修约规则GB/T1032

5、5-2001定形耐火制品抽样验收规则3方法提要试样经碳酸钠一硼酸混合熔剂熔融,用稀盐酸浸取,制备成试液,于原子吸收光谱仪波长248.3nm处,测量其吸光度。4试荆所用试剂无特殊规定均为优级纯;所用水为二级水。4.1混合熔剂:2份无水碳酸钠与1份硼酸研细,混匀。4.2盐酸(1十1)e4.3混合熔剂一盐酸溶液:称取12.0g混合熔剂(4.1),置于盛有80ml盐酸(4.2),50ml水的烧杯中,盖上表面皿,加热熔解,冷至室温,将溶液移人250mL容量瓶中,以水稀释至刻度,混匀。4.4氧化铁标准溶液(含Fe,O,0.3mg/ml-):准确称取0.3000g预先600c灼烧30min并在干燥器中冷

6、至室温的氧化铁(99.99%n)于300m工_烧杯中,加人30mL盐酸(4.2),低温加热溶解,移人1000ml一容量瓶中,以水稀释至刻度,混匀。中华人民共和国国家质且监督检验检疫总局2001-12-17批准2002一05一01实施isGB/T5069.5-20015仪器原子吸收光谱仪,备有空气一乙炔燃烧器,铁空心阴极灯。空气和乙炔气体要足够纯净(不含水、油、铁),以提供稳定清澈的贫燃火焰。所用原子吸收光谱仪应达到下列指标:5.1精密度最低要求侧量最高浓度的标准溶液吸光度10次,计算其吸光度的平均值和标准偏差,该标准偏差一般不应超过该吸光度平均值的1.500,测量最低浓度的标准溶液(不是零

7、浓度标准溶液)吸光度10次,计算其标准偏差。该标准偏差一般不应超过最高浓度标准溶液平均吸光度的0.5%5.2校准曲线的线性将校准曲线按浓度分成五段,最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比,应不小于0.7,6试样按GB/T10325和GB/T2007采取、制备试样。6.1试样应加工至粒度小于0.088mm,6.2试样分析前应在105C-110C烘2h,置于干燥器中冷至室温。7分析步骤7.1测定数量分析时应称取同一试样2

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1、ICS81.080043石a中华人民共和国国家标准CB/r5069.1一5069.13一2001镁质及镁铝(铝镁)质耐火材料化学分析方法Chemicalanalysisofmagnesiaandmagnesia-aluminarefractorymaterials2001一12一17发布2002一05一01实施中华人民共和国发布国家质量监督检验检疫总局GB/T5069.5-2001前言本标准针对目前镁质、镁铝(铝镁)质耐火材料,尤其是对于耐火材料制品中所含氧化铁的质量分数小于3.00%,因此在GB/T5069.4-1985《镁质耐火材料化学分析方法邻二氮杂菲光度法测定氧化铁量》测定范围的基

2、础上,增订了适宜较低氧化铁测定的火焰原子吸收光谱法。本次修订将镁质耐火材料化学分析方法修订为同时适用于镁质及镁铝(铝镁)质耐火材料的化学分析方法。本标准在《镁质及镁铝(铝镁)质耐火材料化学分析方法》总标题下,共包括13个分标准:重量法测定灼烧减量;钥蓝光度法测定二氧化硅量;重量一铝蓝光度法测定二氧化硅量;邻二氮杂菲光度法测定氧化铁量;火焰原子吸收光谱法测定氧化铁量;铬天青S光度法测定氧化铝量;EDTA滴定法测定氧化铝量;二安替比林甲烷光度法测定二氧化钦量;过氧化氢光度法测定二氧化钦量;火焰原子吸收光谱法测定氧化钙量;络合滴定法测定氧化钙、氧化镁量;火焰原子吸收光谱法测定氧化锰量;火焰原子吸

3、收光谱法测定氧化钾、氧化钠量。本标准由原国家冶金工业局提出。本标准由全国耐火材料标准化技术委员会归口。本标准起草单位:宝山钢铁股份有限公司。本标准主要起草人:赵霞、台R力、曹孝先、陆晓明、刘小平。中华人民共和国国家标准镁质及镁铝(铝镁)质耐火材料化学分析方法火焰原子吸收光谱法测定氧化铁量GB/T5069.5-2001Chemicalanalysisofmagnesiaandmagnesia-aluminarefractorymaterials-Flameatomicabsorptionspectrometricmethodfordeterminationofironoxidecontent

4、范围本标准规定了火焰原子吸收光谱法测定氧化铁量的方法本标准适用于镁质及镁铝(铝镁)质耐火原料及制品中氧化铁量的测定,测定范围(质量分数):0.15%-3.00%.2引用标准下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T2007-1987散装矿产品的取样、制样通则GB/T5069.1-2001镁质及镁铝(铝镁)质耐火材料化学分析方法重量法测定灼烧减量GB/T7728-1987冶金产品化学分析火焰原子吸收光谱法通则GB/T8170-1987数值修约规则GB/T1032

5、5-2001定形耐火制品抽样验收规则3方法提要试样经碳酸钠一硼酸混合熔剂熔融,用稀盐酸浸取,制备成试液,于原子吸收光谱仪波长248.3nm处,测量其吸光度。4试荆所用试剂无特殊规定均为优级纯;所用水为二级水。4.1混合熔剂:2份无水碳酸钠与1份硼酸研细,混匀。4.2盐酸(1十1)e4.3混合熔剂一盐酸溶液:称取12.0g混合熔剂(4.1),置于盛有80ml盐酸(4.2),50ml水的烧杯中,盖上表面皿,加热熔解,冷至室温,将溶液移人250mL容量瓶中,以水稀释至刻度,混匀。4.4氧化铁标准溶液(含Fe,O,0.3mg/ml-):准确称取0.3000g预先600c灼烧30min并在干燥器中冷

6、至室温的氧化铁(99.99%n)于300m工_烧杯中,加人30mL盐酸(4.2),低温加热溶解,移人1000ml一容量瓶中,以水稀释至刻度,混匀。中华人民共和国国家质且监督检验检疫总局2001-12-17批准2002一05一01实施isGB/T5069.5-20015仪器原子吸收光谱仪,备有空气一乙炔燃烧器,铁空心阴极灯。空气和乙炔气体要足够纯净(不含水、油、铁),以提供稳定清澈的贫燃火焰。所用原子吸收光谱仪应达到下列指标:5.1精密度最低要求侧量最高浓度的标准溶液吸光度10次,计算其吸光度的平均值和标准偏差,该标准偏差一般不应超过该吸光度平均值的1.500,测量最低浓度的标准溶液(不是零

7、浓度标准溶液)吸光度10次,计算其标准偏差。该标准偏差一般不应超过最高浓度标准溶液平均吸光度的0.5%5.2校准曲线的线性将校准曲线按浓度分成五段,最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比,应不小于0.7,6试样按GB/T10325和GB/T2007采取、制备试样。6.1试样应加工至粒度小于0.088mm,6.2试样分析前应在105C-110C烘2h,置于干燥器中冷至室温。7分析步骤7.1测定数量分析时应称取同一试样2

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