抗生素在肺部感染性疾病中的应用

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1、抗生素在肺部感染性疾病的应用前言肺部感染是一常见病、多发病，占感染性疾病的首位，是导致死亡的第四大疾病。病原菌变化和细菌耐药发展已成为肺部细菌感染治疗的焦点。如何合理正确的使用抗生素，使之充分发挥效能，同时避免细菌耐药发生？给临床医师应用抗生素提出了一道难题。肺部感染常见病原菌革兰氏阳性球菌：肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、甲型溶血性链球菌、粪肠球菌、类粪肠球菌。革兰氏阴性球菌：卡他莫拉菌。肺部感染常见病原菌革兰氏阴性杆菌：肺炎克雷伯杆菌、流感嗜血杆菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、枸橼酸杆菌属、阴沟肠杆菌、坂琦肠杆菌、

2、沙门氏菌属、变形杆菌属、摩根菌属、耶尔森菌属、不动杆菌属、黄单胞菌属、军团菌。致病机制细菌主要通过其本身的侵袭作用及释放外毒素、内毒素发挥致病作用。在院外感染的肺炎中，尽管仍以肺炎球菌为主（40%）。金黄色葡萄球菌、流感嗜血杆菌、军团菌在不断上升。而在院内获得性感染中，革兰氏阴性杆菌、绿脓杆菌、肺炎克雷伯杆菌、不动杆菌、变形杆菌、枸橼酸杆菌属为主。但金黄色葡萄球菌，特别是MRSA在外科、内科ICU的感染率逐年上升。细菌产生耐药的机制细菌细胞壁通透性下降细菌细胞上抗生素靶位改变产生各种水解酶或修饰酶以水解或修饰抗生素细菌细胞壁

3、通透性下降细胞膜上缺少细胞色素的电子通道外膜蛋白通道发生改变在酶的作用下，胞浆间隙中抗生素发生改变排泄力提高，又称反泵现象细菌细胞上抗生素靶位改变受抗生素攻击的靶蛋白发生改变是细菌抵抗抗生素的一种机制。产生水解酶或修饰酶染色体基因突变；静息的染色体基因经诱导而高浓度表达；质粒通过结合、转导、转化三种方式在细菌之间交换遗传物质；转座子基因可随意进出于质粒和染色体。灭活酶或钝化酶产生-内酰胺酶（-lactamase）（见表1）氯霉素乙酰转移酶氨基糖甙类纯化酶（见表2）超广谱酶（extendedspectrum-Laclam

4、ases,ESBLS）质粒介导的-内酰胺酶（Ampc酶）金属酶-内酰胺酶的分类（表1）主要氨基糖苷类钝化酶的种类及作用底物（表2）抗生素的作用机理干扰细菌细胞壁的合成损伤细菌细胞膜影响细菌蛋白质的合成抑制细菌核酸的合成抑制细菌叶酸代谢呼吸系统感染常用抗生素-内酰胺类：青霉素、头孢菌素等氨基糖甙类大环内脂类林可霉素多粘菌素类多肽类抗生素喹诺酮类-内酰胺类-内酰酶通过与PBPs相结合，发挥作用，属于繁殖期杀菌剂。主要包括：青霉素类头孢菌素类其他-内酰胺类抗生素青霉素类青霉素：:对革兰氏阳性与革兰氏阴性菌、厌氧菌具有强

5、大的抗菌作用，但对-内酰胺酶不稳定。青霉素类青霉素V：耐酸、口服吸收好，抗菌谱与青霉素相同，抗菌作用较差。青霉素类耐酶青霉素：包括苯唑西林、氯唑西林、双氯西林、氟氯西林，均对-内酰胺酶稳定，对产酶金葡菌有强大的抗菌作用，对革兰氏阴性菌无效。青霉素类氨基青霉素主要有氨苄西林和阿莫西林，对肠球菌活性突出，抗菌谱广。大肠杆菌、沙门菌属、志贺菌属、流感杆菌、变形杆菌敏感，对绿脓杆菌耐药。青霉素类抗绿脓杆菌青霉素包括哌拉西林、羟苄西林、替卡西林、美洛西林、阿洛西林。抗菌谱广，对绿脓杆菌等多数革兰阴性杆菌有效，对各种厌氧菌和部分脆弱

6、杆菌有效。青霉素类抗革兰氏阴性杆菌青霉素包括替莫西林和美洛林西。抗菌谱窄，对大肠杆菌、变形杆菌、肺炎杆菌、枸椽酸杆菌有效。对绿脓杆菌、肠球菌耐药。头孢菌素类一代头孢：包括头孢氨苄、头孢唑啉、头孢拉啶。主要用于耐青霉素金葡萄、大肠杆菌、流感杆菌、变形杆菌等。头孢菌素类二代头孢：包括头孢呋辛、头孢替安、头孢孟多、头孢克洛。抗菌谱较一代头孢菌素为广。头孢菌素类三代头孢：对-内酰胺酶更加稳定，抗菌谱更广，对肠杆菌属和绿脓杆菌更加有效。三代头孢头孢噻肟对肠杆菌属作用强。头孢曲松对肠杆菌属作用强。头孢他啶对-内酰胺酶稳定，对包括绿脓

7、杆菌在内的革兰氏阴性杆菌有效。头孢哌酮对绿脓杆菌具有良好的效果。其他-内酰胺类抗生素-内酰胺酶抑制剂：舒巴坦、克拉维酸、他唑巴坦头霉素：头孢西丁、头孢美唑、头孢替坦氧头孢烯类：拉氧头孢氟氧头孢碳青酶烯类：亚胺培南单环内酰胺类：氨曲南-内酰胺酶抑制剂舒巴坦对多种内-酰胺酶有抑制作用，制剂有：头孢哌酮+舒巴坦（舒普深）；氨苄西林+舒巴坦（优力新）。克拉维酸制剂有：替苄西林+克拉维酸（特美汀）。他唑巴坦：青霉烷酸的卤衍生物，作用更强。制剂有：哌拉西林+他唑巴坦。碳青酶烯类碳青酶烯类：亚胺培南抗菌谱很广，对大多数革兰氏阳性及

8、阴性菌有抗菌活性，对-内酰胺稳定，主要用于多重耐药菌。新药有美多培南。单环内酰胺类单环内酰胺类：氨曲南属窄谱抗生素，对青霉素、头孢菌素过敏者仍可使用本品。氨基糖甙类静止期杀菌剂。包括庆大霉素、妥布霉素、西索米星、奈替米星、阿米卡星、异帕米星。大环内脂类对革兰氏阳性球菌和杆菌、肠球菌具有较