《GB535-1995-硫酸铵》.pdf

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1、中华人民共和国国家标准GB5351995硫酸按代喇'GliS1s0s8.R'3Ammoniumsulphate主题内容与适用范围本标准规定了硫酸按的技术要求、试验力法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存〕本标准适用于由合成氨与硫酸中和所制得的硫酸按、炼焦所制得的副产硫酸钱。本标ff不适川J火电厂脱硫法或具它烟气脱硫法生产的副产硫酸is(产品分子式:(NH)5().相对分子质量:132.1&l(根据1989年国际相对原子质U)2引用标准〔BT601化学试剂滴定分析(容最分析)用标准溶液的制备GB/I'602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的

2、制备GB/1,611化学试剂密度测定通用方法G13125()极限数值的表示方法和判定方法GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法G1i8汤6，固体化学肥料包装3技术要求3.1硫酸铰质量应符合表1要求表1指try口优等品等品合格品外观白色结晶，无可见机械杂质无可见机械杂质氮〔)含址‘以r-基计)-I21.021.0}水分{H())蕊0.3游离酸(日5()」)含量冬()-030.()50.2(、铁(P曰含缺0007砷(八刘含坦0.00005重金属(以P))l沁含14o.005水小溶物含Gl001注:l硫酸被作农业月I时可不检验铁、砷、重金属和水不溶物含量等指标国家技术监督局1995

3、-12-20批准1996-08-01实施GB535一19954试验方法分析中，除另有说明外，均使用分析纯试剂;所使用的水应符合GB/T6682中三级水(仅测定pH值范围和电导率)规格;所有滴定分析用标准溶液按GB/T601配制和标定;所有杂质测定用标准溶液按GB/T602配制;所有试验方法中所用制剂及制品按GB/T603配制。4.1外观目测。4.2氮含量的测定蒸馏后滴定法(仲裁法)本方法等效采用ISO3332---75《工业用硫酸铁一氨态氮含量的测定蒸馏后滴定法》。4.2门方法提要硫酸按在碱性溶液中蒸馏出的氨，用过量的硫酸标准滴定溶液吸收，在指示剂存在下，以氢氧化钠际准滴定溶液回滴过

4、量的硫酸。4.2.2试剂和材料4.2.2.1氢氧化钠(GB/T629),450g/I.溶液;。·2.2.2硫酸(GB/T625)标准滴定溶液，·(省H,SO)一。·5moll;4.2.2.3氢氧化钠标准滴定溶液，c(NaOH)=0.5mot/I;4.2.2.4甲基红一亚甲基蓝混合指示剂;溶解。.1g甲基红(HG/T3-958)于50mL乙醇(GB/T679)中，再加入。.05g亚甲基蓝，溶解后，用相同的乙醇稀释至100mLo4.2.2.5硅脂或其他不含氮的润滑脂。4.2.3仪器、设备一般实验室仪器和:4.2.3门蒸馏仪器本方法使用的仪器如图1所示:a.蒸馏瓶(A):容积为11;b.防

5、溅球管(B):平行地插入滴液漏斗(C);c.滴液漏斗(C):容积为50mL;d.直形冷凝管(D):有效长度约400mm;。.吸收瓶(E):容积为500ml瓶侧连接双连球。GB535一1995图1蒸馏装置3.2防暴沸石或防暴沸装置，后者由一根长100mm，直径5mm玻璃棒接上一根长25mm聚乙4*.2W.4.2.4分析步骤4.2-4.1试样溶液的制备称取log试样，精确至。.001g,溶于少量水中，转移至500mL量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。4.2.42蒸馏从量瓶(4.2.4.1)中吸取50.0mL试液于蒸馏瓶(A)中，加入约350mL水和几粒防暴沸石(或防暴装置:将聚乙烯管接触烧瓶

6、底部)。用单标线吸管加入50mL硫酸标准滴定溶液于吸收瓶(E)中，并加入80mL水和5滴混合指示剂溶液用硅脂涂抹仪器接口，按图1安装蒸馏仪器，并确保仪器所有部分密封。通过滴液漏斗(C)往蒸馏瓶(A)中注入氢氧化钠溶液(4.2.2.1)20mL,注意滴液漏斗中至少留有几毫升溶液。加热蒸馏，直至吸收瓶(E)中的收集量达到250^300mL时停止加热，打开滴液漏斗(C)，拆下防溅球管(B)，用水冲洗冷凝管(D)，并将洗涤液收集在吸收瓶(E)中，拆下吸收瓶。4.2-4.3滴定将吸收瓶(E)中溶液混匀，用氢氧化钠标准滴定溶液(4.2.2.3)回滴过量的硫酸标准滴定溶液，直至指示剂呈灰绿色为终点

7、GB535一1995车勺乙4.4空白试验在测定的同时，除不加试样外，按4.2.4.1-4.2.4.3完全相同的分析步骤、试剂和用量进行平行操作。本，走5分析结果的表述氮(N)含量(二，以干基计)，以质量百分数(%)表示，按式(1)计算介(V:一V,)cX0.01401又100100一XH_omX聂X100(V:一V,)cX1401·····.······。····。。·······⋯⋯(1)m(100一，H2(7)式中:V,测定时使用氢氧化钠标准滴定溶液的