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1、中华人民共和国国家标准GB5009.242—2017食品安全国家标准食品中锰的测定2017-04-06发布2017-10-06实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发布国家食品药品监督管理总局GB5009.242—2017前言本标准代替GB/T5009.90—2003《食品中铁、镁、锰的测定》、GB5413.21—2010《食品安全国家标准婴幼儿食品和乳品中钙、铁、锌、钠、钾、镁、铜和锰的测定》、GB/T14609—2008《粮油检验谷物及其制品中铜、铁、锰、锌、钙、镁的测定火焰原子吸收光谱法》、GB/T23545—2009《白酒中锰的测定电感耦合
2、等离子体原子发射光谱法》、GB/T18932.11—2002《蜂蜜中钾、磷、铁、钙、锌、铝、钠、镁、硼、锰、铜、钡、钛、钒、镍、钴、铬含量的测定方法电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法》、GB/T18932.12—2002《蜂蜜中钾、钠、钙、镁、锌、铁、铜、锰、铬、铅、镉含量的测定方法原子吸收光谱法》和NY/T1653—2008《蔬菜、水果及其制品中矿质元素的测定电感耦合等离子体发射光谱法》中有关锰的检测部分。本标准与以上标准相比,主要变化如下:———标准名称修改为“食品安全国家标准食品中锰的测定”;———修改了试样制备部分内容;———修改
3、了试样消解部分内容;———修改了电感耦合等离子体发射光谱法作为第二法,电感耦合等离子体质谱法作为第三法;———增加了方法检出限及定量限;———增加了附录。ⅠGB5009.242—2017食品安全国家标准食品中锰的测定1范围本标准规定了食品中锰的火焰原子吸收光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法和电感耦合等离子体质谱法三种测定方法。本标准适用于食品中锰的测定。第一法火焰原子吸收光谱法2原理试样经消解处理后,注入原子吸收光谱仪中,火焰原子化后锰吸收279.5nm的共振线,在一定浓度范围内,其吸收值与锰含量成正比,与标准系列比较定量。3试剂和材料除非另有说明,本
4、方法所用试剂均为优级纯,水为GB/T6682规定的二级水。3.1试剂3.1.1硝酸(HNO3)。3.1.2高氯酸(HClO4)。3.2试剂配制3.2.1混合酸[高氯酸+硝酸(1+9)]:取100mL高氯酸,缓慢加入900mL硝酸中,混匀。3.2.2硝酸溶液(1+99):取10mL硝酸,缓慢加入990mL水中,混匀。3.3标准品金属锰标准品(Mn):纯度大于99.99%。3.4标准溶液配制3.4.1锰标准储备液(1000mg/L):准确称取金属锰1g(精确至0.0001g),加入硝酸溶解并移入1000mL容量瓶中,加硝酸溶液至刻度,混匀,贮存于聚乙烯瓶内
5、,4℃保存,或使用经国家认证并授予标准物质证书的标准溶液。3.4.2锰标准工作液(10.0mg/L):准确吸取1.0mL锰标准储备液于100mL容量瓶中,用硝酸溶液稀释至刻度,贮存于聚乙烯瓶中,4℃保存。3.4.3锰标准系列工作液:准确吸取0mL、0.1mL、1.0mL、2.0mL、4.0mL、8.0mL锰标准工作液于1GB5009.242—2017100mL容量瓶中,用硝酸溶液定容至刻度,混匀。此标准系列工作液中锰的质量浓度分别为0mg/L、0.010mg/L、0.100mg/L、0.200mg/L、0.400mg/L、0.800mg/L,亦可依据实
6、际样品溶液中锰浓度,适当调整标准溶液浓度范围。4仪器和设备4.1原子吸收光谱仪,配火焰原子化器、锰空心阴极灯。4.2分析天平:感量为0.1mg和1.0mg。4.3分析用钢瓶乙炔气和空气压缩机。4.4样品粉碎设备:匀浆机、高速粉碎机。4.5马弗炉。4.6可调式控温电热板。4.7可调式控温电热炉。4.8微波消解仪,配有聚四氟乙烯消解内罐。4.9恒温干燥箱。4.10压力消解罐,配有聚四氟乙烯消解内罐。5分析步骤5.1试样制备5.1.1固态样品5.1.1.1干样豆类、谷物、菌类、茶叶、干制水果、焙烤食品等低含水量样品,取可食部分,必要时经高速粉碎机粉碎均匀;对
7、于固体乳制品、蛋白粉、面粉等呈均匀状的粉状样品,摇匀。5.1.1.2鲜样蔬菜、水果、水产品等高含水量样品必要时洗净,晾干,取可食部分匀浆均匀;对于肉类、蛋类等样品取可食部分匀浆均匀。5.1.1.3速冻及罐头食品经解冻的速冻食品及罐头样品,取可食部分匀浆均匀。5.1.2液态样品软饮料、调味品等样品摇匀。5.1.3半固态样品搅拌均匀。5.2试样消解5.2.1微波消解法称取0.2g~0.5g(精确至0.001g)试样于微波消解内罐中,含乙醇或二氧化碳的样品先在电热板2GB5009.242—2017上低温加热除去乙醇或二氧化碳,加入5mL~10mL硝酸,加盖放
8、置1h或过夜,旋紧外罐,置于微波消解仪中进行消解(消解条件参见表A.1)。冷却后取出内罐,置于
