《db34t825-2008-动物组织中莱克多巴胺的残留测定-酶联免疫吸附法》.pdf

《db34t825-2008-动物组织中莱克多巴胺的残留测定-酶联免疫吸附法》.pdf

ID:31979454

大小:229.28 KB

页数:5页

时间:2019-01-30

《db34t825-2008-动物组织中莱克多巴胺的残留测定-酶联免疫吸附法》.pdf_第1页
《db34t825-2008-动物组织中莱克多巴胺的残留测定-酶联免疫吸附法》.pdf_第2页
《db34t825-2008-动物组织中莱克多巴胺的残留测定-酶联免疫吸附法》.pdf_第3页
《db34t825-2008-动物组织中莱克多巴胺的残留测定-酶联免疫吸附法》.pdf_第4页
《db34t825-2008-动物组织中莱克多巴胺的残留测定-酶联免疫吸附法》.pdf_第5页
资源描述:

《《db34t825-2008-动物组织中莱克多巴胺的残留测定-酶联免疫吸附法》.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、免费标准网(www.freebz.net)ICS备案号:DB34安徽省地方标准DB34/T825—2008动物组织中莱克多巴胺的残留测定——酶联免疫吸附法2008-08-01发布2008-08-01实施安徽省质量技术监督局发布免费标准网(www.freebz.net)无需注册即可下载免费标准网(www.freebz.net)DB34/T825—2008前言本标准由安徽省畜牧兽医局提出。本标准由安徽省质量技术监督局批准。本标准由安徽省农业标准化技术委员会归口。本标准起草单位:安徽省兽药饲料监察所、安徽省畜产品质量安全检测中心。本标准起草人

2、:许世富、汤春莲、于慧军、蔡东东。本标准于2008年8月1日首次发布。I免费标准网(www.freebz.net)无需注册即可下载免费标准网(www.freebz.net)DB34/T825—2008动物组织中莱克多巴胺的残留测定——酶联免疫吸附法1范围本标准规定了动物肌肉、肝脏、肾脏中莱克多巴胺检验的制样和酶联免疫吸附测定方法。本标准适用于动物肌肉、肝脏、肾脏中莱克多巴胺的残留快速测定。本标准在动物肌肉、肝脏、肾脏中检测限为0.3μg/kg,线性范围:为0.0075ng~0.25ng。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而

3、成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法。3试样制备动物肌肉、肝脏、肾脏,去筋后切成小块,制成肉糜后,于-18℃以下温度冷冻保存。4原理本方法是酶联免疫法中的竞争性测定法,其主要原理是:反应在已包被有莱克多巴胺多抗的塑料微孔中进行,将莱克多巴胺标准品或样品、酶标物加入微孔,温浴时,游离的和酶标记的莱克多巴胺竞争结合莱

4、克多巴胺抗体的结合位点。所有未反应的酶标物在洗涤步骤中被清除,结合了的酶可以由显色剂显示出来,因为酶可以使无色的显色剂转变成蓝色,反应终止液的加入则可以使蓝色变成黄色,吸收值可以在450nm处进行测定。颜色变化的程度反映样品中莱克多巴胺的含量,在一定浓度范围内吸光度的高低与样品中莱克多巴胺的含量成反比。5试剂和溶液5.1除非另有说明,本法所用试剂均为分析纯,水为去离子水,符合GB/T6682二级水的规定。5.2竞争酶标免疫法莱克多巴胺试剂盒,2℃~8℃冰箱中保存。5.2.1莱克多巴胺标准溶液:0.1μg/mL。5.2.2酶标物冻干粉。5

5、.2.3酶标物溶解液。5.2.4稀释液。5.2.5浓缩洗涤液。5.2.6显色剂。5.2.7终止液。5.3莱克多巴胺工作液:取莱克多巴胺标准溶液,用稀释液稀释为浓度范围0.15μg/L~5.0μg/L。5.4洗涤液:用水10倍稀释厂商提供的浓缩洗涤液。5.5酶标物溶液:在冻干粉中精确加入12mL酶标物溶解液(配制后静置至少4h或者2℃~6℃放置8h后使用),用前摇匀,酶标物溶液有效期为90d。5.6甲醇。1免费标准网(www.freebz.net)无需注册即可下载免费标准网(www.freebz.net)DB34/T825—20086仪器

6、设备6.1酶标仪(带450nm滤光片)。6.2振荡器。6.3冷冻离心机。6.4冰箱。6.5生化培养箱。6.6氮吹仪。6.7分析天平:感量0.01g。6.8微量加样器及配套吸头:(单道20μL,50μL,100μL,多道50μL~300μL)。7测定步骤7.1样品处理称取匀浆后样品1±0.1g,加10mL甲醇,涡旋5min,4℃条件下4000g离心10min,取出上清液,沉淀中再加10mL甲醇,涡旋5min,4℃条件下4000g离心10min,合并两次上清液,混匀,取10mL氮气吹干,用1mL稀释液充分溶解后用于检测。7.2测试程序7.2

7、.1测定在室温20℃~25℃条件下操作,测定之前将试剂盒以及所有试剂在室温(20℃~25℃)下放置1h~2h。7.2.2将足够标准和样品所用数量的孔条插入微孔架,标准和样品做两个平行实验,记录下标准和样品的位置。7.2.3分别在各孔中加50µL的标准品溶液或样品溶液。7.2.4每孔加100µL酶标物溶液(推荐使用多通道加样器)。7.2.5轻轻晃动反应板,20℃~25℃反应10min。7.2.6倾出微孔中的液体,加300µL洗涤液,轻轻振荡混匀,倾出微孔中的洗涤液,在吸水纸上拍打,彻底清除微孔中的残留液和气泡,重复洗板3遍。7.2.7立即

8、加100µL显色剂(推荐使用多通道加样器),晃动反应板使之彻底混匀,20℃~25℃避光反应10min。7.2.8每孔加100µL终止液(推荐使用多通道加样器),轻轻振荡混匀,30min内在450nm下检测吸

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。