药理学_药物作用及其机制总结

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1、.药物类别药物药理作用作用机制肾上腺素受体激动药肾上腺素扩张支气管激动支气管平滑肌的β2受体异丙肾上腺素多巴胺舒张肾血管作用于D1受体，舒张肾血管，使肾血流量增加，肾小球的滤过率增加。肾上腺素受体阻断药酚妥拉明舒张血管阻断血管平滑肌的α1受体；阻断血管平滑肌的突触前膜的α2受体，直接舒张血管。普萘洛尔治疗心绞痛阻断β受体，抑制心肌收缩力，减慢心率。胆碱受体阻断药阿托品麻醉前给药抑制呼吸道腺体分泌治疗虹膜睫状体炎可松弛虹膜括约肌和睫状肌，解除睫状肌痉挛，减少炎症组织活动，有利于炎症消退；因散瞳，虹膜退后边缘可防止虹膜与晶状体粘连。镇静催眠药苯二氮桌类，如地西泮镇静催眠与BZ受体结合

2、，增加GABA的抑制作用。（易化GABA介导的Cl-内流。）抗帕金森病药左旋多巴抗帕金森病药多巴胺的前体药。补充纹状体中多巴胺的不足。卡比多巴AADC（氨基酸脱羧酶）抑制药，属于左旋多巴的增效药。抑制外周ADCC的活性。司来吉兰MAO-B抑制药，属于左旋多巴的增效药。降低脑内DA的释放。溴隐亭多巴胺受体激动药。直接激动中枢的多巴胺受体。金刚烷胺促多巴胺释放药。促使纹状体中的多巴胺能神经元DA的释放。苯海索抗胆碱药。阻断中枢纹状体的胆碱受体。抗躁狂症药碳酸锂抗狂躁抑制NA和DA的释放。抗抑郁症药丙咪嗪抗抑郁抑制NA、5-HT在神经末梢的再摄取，提高突触间隙NA和5-HT浓度。抗心律

3、失常奎尼丁抗心律失常抑制Na+内流和K+外流。普萘洛尔阻断心脏的β受体，降低自律性，减慢心率。抗高血压病卡托普利抗高血压抑制血管紧张素转化酶活性。氯沙坦抑制血管紧张素Ⅱ受体（AT1受体）。可乐定激动中枢的α2受体和人I1咪唑啉受体。降血脂药考来替泊降血脂抑制胆汁酸吸收从而降低胆固醇。普罗布考、维生素E抗氧化作用。支气管扩张药盐酸异丙肾上腺素扩张支气管激动支气管平滑肌的β2受体。氨茶碱直接松弛支气管平滑肌。色苷酸钠稳定肥大细胞膜，抑制过敏介质释放反应。硫脲类抗甲状腺抑制过氧化物酶，影响甲状腺激素的合成。...抗甲状腺药大剂量碘抑制谷胱甘肽还原酶，使甲状腺球蛋白对蛋白水解酶不敏感。普

4、萘洛尔阻断β受体而改善甲亢所致的心率加快、心收缩力增强等交感神经激活症状。药物类别药物药理作用作用机制抗寄生虫病药氯喹抗疟原虫抑制红血素聚合酶。奎宁青篙素在二价铁离子催化下形成自由基，破坏原虫表膜和线粒体。伯氨喹损伤原虫线粒体功能，阻碍电子传递或促进氧自由基生成。乙胺嘧啶抑制二氢叶酸还原酶，阻碍核酸的合成。依米丁抗阿米巴抑制肽酰基tRNA的移位，抑制肽链的延伸，阻碍蛋白质合成，从而干扰滋养体的分裂与繁殖。吡喹酮抗血吸虫提高肌肉活动，引起虫体痉挛性麻痹，失去吸附能力，导致虫体脱离宿主。甲苯达唑抗肠蠕虫抑制虫体对葡萄糖的摄取等。哌嗪使虫体肌肉细胞膜超级化，导致虫体弛缓性麻痹，虫体随粪

5、便排出体外。抗恶性肿瘤药甲氨碟呤影响核酸生物合成二氢叶酸还原酶抑制剂。化学结构与叶酸相似，抑制二氢叶酸还原酶，使脱氧尿苷酸生成脱氧胸苷酸的过程受阻，导致DNA合成障碍。氟尿嘧啶胸苷酸合成酶抑制剂。抑制脱氧胸苷酸核酶，抑制脱氧胸苷酸形成，从而抑制DNA合成。疏嘌呤嘌呤核苷酸互变抑制剂。抑制嘌呤核苷酸合成，从而抑制DNA合成。羟基脲核苷酸还原酶抑制剂。抑制核苷酸还原酶，阻止胞苷酸转化为脱氧胞苷酸，抑制DNA的和策划能够。阿糖胞苷DNA多聚酶抑制剂。抑制DNA多聚酶，从而抑制DNA合成。烷化剂（如环磷酰胺）影响DNA结构与功能可形成交叉联结或引起脱嘌呤，使DNA链断裂。顺铂、卡铂与DN

6、A交叉联结，破坏DNA的结构和功能。丝裂霉素放线菌素-D干扰转录过程和阻止RNA合成嵌入DNA中，与DNA结合成复合体，阻碍RNA多聚酶的功能，阻止RNA的合成。长春碱、长春新碱抑制蛋白质合成与功能微管蛋白活性抑制剂。与微管蛋白结合，抑制微管聚合，从而使纺锤丝不能形成，中断有丝分裂。L-门冬酰胺酶影响氨基酸供应的药物。将血清门冬酰胺水解而使肿瘤细胞缺乏门冬酰胺供应，生长受到抑制。...避孕药方炔诺酮抑制排卵通过反馈机制，抑制排卵。抗着床避孕药抗着床使子宫内膜发生各种功能和形态变化，阻碍孕卵着床。抗凝血药肝素抗凝血激动抗凝血酶Ⅲ，灭活多种凝血酶原和凝血因子。药物类别药物药理作用作用

7、机制促凝血药维生素K促凝血参与肝脏合成凝血因子，导致凝血酶原延长而引起出血。消化系统用药雷尼替丁治疗消化性溃疡阻断壁细胞基底膜的H2受体。奥美拉唑抑制胃黏膜壁细胞H+-K+-ATP酶。丙谷胺阻断胃泌素受体。米索前列素抑制胃壁细胞的胃酸分泌。甲氧氯普胺止吐阻断延髓催吐化学感受区多巴胺受体而镇吐。多潘立酮阻断胃肠多巴胺受体。降血糖药胰岛素治疗糖尿病与特异性受体结合，引起一系列的信号转导，最终引起葡萄糖载体激活，将葡萄糖携带入细胞内。磺酰脲类刺激胰岛B细胞分泌胰岛素，从而发挥降血糖作用