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1、http://www.hxtb.org化学通报2014年hxtb@iccas.ac.cn正文标题中文(三号黑体居中)张三李四六王五七张三男,35岁,博士生。从事药物合成研究。*联系人电子邮件地址,联系电话获资助项目情况(四号仿宋居中)(单位名称地区邮政编号)(六号宋体居中)摘要摘要、关键词用黑体,摘要及关键词内容用宋体。(摘要、关键词小五号宋体)关键词药物血浆蛋白正文标题英文(小4号TimesNewRoman(Bold)居中)作者名英文(五号TimesNewRoman居中)(CollegeofChemistryandMolecularEngineering
2、,PekingUniversity,Beijing,100871)(六号TimesNewRoman居中)AbstractThedevelopmentoftheresearchontheinteractionofdrugandserumproteininvitroisreviewed.Molecularstructureandthebindingsiteofdrugs,alongwiththemathematicalmodelusedindrug-proteinbindingandthecharacteristicsofdifferentmethods,ar
3、eintroduced.(小五号TimesNewRoman)KeywordsDrug,Serumprotein(小五号TimesNewRoman)3http://www.hxtb.org化学通报2014年hxtb@iccas.ac.cn(五号宋体)许多药物与一些内源物质类似,可以高亲和性地与血浆蛋白可逆性地结合。这种结合可以延长药物分子在血液中的寿命,但同时也减少了具有药理活性的游离药物分子的浓度。与蛋白质结合可以起到“缓释”作用,这对于那些在血浆中溶解度非常低的药物尤为重要。1HSA的结构(小四号黑体)关于HSA结构的最早描述,出现于1960年[1],在
4、没有关于氨基酸序列信息的情况下,Förster提出了白蛋白由四个功能域(domain)组成,它们通过重排产生一系列结合位点。1.1药物-白蛋白结合部位(五号黑体)1981年,KlausJ.Fehske[8]指出,药物在HSA上的结合部位有三个:(1)吲哚及苯二氮卓结合部位,亦称为部位II;(2)华法令及阿扎丙宗结合部位,亦称为部位I;(3)洋地黄毒甙结合部位,亦称为结合部位III。通过对HSA特定部位的氨基酸进行修饰,研究其与药物的结合情况,或者通过各种途径将HSA水解,研究所得片断与药物的结合情况,人们对以上三个结合部位的氨基酸组成有过一些推测,但由于缺
5、乏HSA三维结构信息而无法确定它们的确切氨基酸组成及空间结构。1.1.1标准根据国家标准,本研究采用了…….表题中、英文六号黑体,表格内六号中文宋体,英文及数字TimesNewRoman字体3http://www.hxtb.org化学通报2014年hxtb@iccas.ac.cn表1一些药物与血浆蛋白的结合位点数及结合常数[12~22]Tab.1药物蛋白n1K1n2K2研究方法酮洛芬HSA3.53.8´106145´104圆二色性法西米替丁HSA4630超滤法3http://www.hxtb.org化学通报2014年hxtb@iccas.ac.cn图1页面
6、设置如下(六号黑体)Fig.1(六号TimesNewRoman(Bold))图2段落设置如下Fig.1(六号TimesNewRoman(Bold))3http://www.hxtb.org化学通报2014年hxtb@iccas.ac.cn(五号宋体)许多药物与一些内源物质类似,可以高亲和性地与血浆蛋白可逆性地结合。这种结合可以延长药物分子在血液中的寿命,但同时也减少了具有药理活性的游离药物分子的浓度。与蛋白质结合可以起到“缓释”作用,这对于那些在血浆中溶解度非常低的药物尤为重要。2HSA的结构(小四号黑体)关于HSA结构的最早描述,出现于1960年[1],
7、在没有关于氨基酸序列信息的情况下,Förster提出了白蛋白由四个功能域(domain)组成,它们通过重排产生一系列结合位点。1.1药物-白蛋白结合部位(五号黑体)1981年,KlausJ.Fehske[8]指出,药物在HSA上的结合部位有三个:(1)吲哚及苯二氮卓结合部位,亦称为部位II;(2)华法令及阿扎丙宗结合部位,亦称为部位I;(3)洋地黄毒甙结合部位,亦称为结合部位III。通过对HSA特定部位的氨基酸进行修饰,研究其与药物的结合情况,或者通过各种途径将HSA3http://www.hxtb.org化学通报2014年hxtb@iccas.ac.cn
8、水解,研究所得片断与药物的结合情况,人们对以上三个结合部位的氨基酸
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