药理学模拟题1-3.doc

药理学模拟题1-3.doc

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1、药理学模拟题1一名词解释1.副作用:药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,通常给病人带来轻微的不适或痛苦,一般危害不大,多数副作用停药后即可恢复。2、肾上腺素的翻转作用:如事先给予a受体阻断药取消了肾上腺素激动a受体收缩血管的作用,则肾上腺素激动B受体舒张血管的作用得以充分表现,最终可将肾上腺素的升压作用翻转为降压3、拮抗剂:虽具有较强的亲和力,但缺乏内在活性,不能产生效应,同时由于占据受体而拮抗激动剂的效应。4、肝肠循环:许多药物或其代谢物可从肝细胞主动运转至胆汁中,经胆汁排入十二指肠。某些结合型药物在肠内被细菌、酶水解可再吸收,形成肝肠

2、循环。5一级动力学消除:指单位时间内消除恒定比例的药量,血药浓度按等比级数衰减。二填空1.β受体阻断剂通常具有___抗高血压___,___抗心律失常_____和抗心胶痛作用。2.用于治疗癫痫小发作的首选药是乙琥胺和硝西泮。3.心肌梗塞引起的室性心动过速首选胺碘酮治疗.4.卡托普利为血管紧张素I转化酶抑制剂,特别适用于性高血压。5.格列本脲主要用于治疗轻、中度非胰岛素依赖型糖尿病。6.胰岛素的最常见和严重的不良反应是低血糖。7.根治良性疟最好选用_青蒿素_____和__氯奎____.8.磺胺药物的抗菌作用是抑制细菌二氢叶酸合成酶。9.青霉素主要与细

3、菌丙磺舒结合而发挥抗菌作用。10.可引起灰婴综合征的抗生素是氯霉素。三、选择题(D)1.有关β-受体的正确描述是A.心肌收缩与支气管扩张均属β1效应B.心肌收缩与支气管扩张均属β2效应C.心肌收缩与血管扩张均属β1效应D.心肌收缩与血管扩张均属β2效应(C)2.下列哪种效应为M受体兴奋效应A骨骼肌收缩B虹膜辐射肌收缩C睫状肌松弛D唾液分泌增加E肠蠕动减弱(B)3.术后尿潴留可选用A.琥珀酰胆碱B.新斯的明C.匹鲁卡品D.阿托品E.东莨菪碱(A)4.某青年患者用某药后出现,心动过速,体温升高,皮肤潮红,散瞳,此药是A.阿托品B.阿片类生物碱C.神经

4、节阻断药D.抗胆碱酯酶药E.奎尼丁(A)5.抗胆碱酯酶药不能用于A.青光眼B.重症肌无力C.术后腹气胀D.房室传导阻滞E.尿潴留(C)6.α受体阻断后,不产生下列哪种效应A.血压下降B.体位性低血压C.鼻塞D.心率减慢E.心收缩力增加(A)7.神经节阻断药无哪种作用A.血管扩张B.流涎C.散瞳D.心输出量减少E.肠蠕动减慢(B)8.aspirin不适用于A.缓解关节痛B.缓解内脏绞痛C.预防手术后血栓形成D.治疗胆道蛔虫E.防止心肌梗塞(D)9.解热镇痛药解热镇痛抗炎和抗风湿作用是由于A.促进前列腺素的合成B.促进前列腺素的代谢C.抑制前列腺素的

5、代谢D.抑制前列腺素的合成E.抑制和对抗前列腺素的作用(C)10.与吗啡相比,哌替啶的特点是A.镇痛作用强B.镇咳作用弱C.无成瘾性D.能用于分娩止痛E.对胃肠道无作用(A)11.heparin的抗凝机理是A.激活抗凝血酶Ⅲ,灭活多种凝血因子B.激活纤溶酶,加速纤维蛋白的溶解C.与Ca2+结合,降低血中Ca2+浓度D.与维生素K竞争拮抗影响多种凝血因子的合成E.以上均不是(E)12.成瘾性最小的药物是A.可待因B.哌替啶C.吗啡D.美沙酮E.喷他佐辛(C)13.治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓,应选用的药物是A.普萘洛尔B.氯化钾C.阿托品D.利

6、多卡因E.胺碘酮(C)14.有H2-受体阻断作用的药物A.阿司咪唑B.赛庚定C.雷尼替定D.苯海拉明E.异丙嗪(D)15.水肿伴高血钾患者禁用下列哪种利尿药A.氢氯噻嗪B.依他尼酸C.呋噻米D.螺内酯E.布美他尼(B)16.肝素用量过大中毒宜用何药解救A.维生素KB.硫酸鱼精蛋白C.垂体后叶素D.氨甲环酸E.华法令(E)17.巨幼红细胞性贫血可选用那个药物A.维生素B12B.叶酸C.硫酸亚铁D.甲酰四氢叶酸钙E.维生素B12加叶酸(A)18.硫脲类抗甲状腺药的作用机理是A.抑制过氧化酶,抑制碘的活化B.抑制碘化物的摄取C.抑制甲状腺球蛋白的合成D

7、.抑制促甲状腺素的释放E.阻止甲状腺素的释放(E)19.碘的摄取不足可引起A.促甲状腺激素的分泌降低B.甲状腺萎缩C.血液中甲状腺素的浓度降低D.血液中甲状腺素浓度升高E.基础代谢率增加(C)20.大剂量应用时,下面哪个不是糖皮质激素的不良反应A.低血钾B.高血压C.肌无力D.低血糖E.浮肿(C)21.对青霉素G的错误叙述是A.口服吸收少B.肌注吸收迅速,30min达血浓高峰C.可透过胎盘屏障D.丙磺舒使其血浆半衰期延长E.主要通过肾小球滤过排出22.红霉素的抗菌机理是EA.抑制DNA依赖RNA聚合酶,阻止mRNA的合成B.与50s亚基结合,抑制

8、肽酰转移酶C.与50s亚基结合,抑制氨酰基-tRNA移位.D.与50s亚基结合,抑制始动复合物的形成E.与50s亚基结合,抑制蛋白质合成

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