有机化学试题及答案(word版)

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1、特别提示：考试作弊者，不授予学士学位，情节严重者开除学籍。试题(A)一、命名下列各化合物或写出其结构式。(本大题分6小题,每小题1分,共6分)1、写出γ-戊酮酸的结构2、写出的名称3、写出仲丁胺的结构4、写出的名称5、写出的名称6、写出的名称二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。(本大题共11小题，总计18分)1、2、3、4、5、第10页共5页6、7、8、9、10、三、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。(本大题共4小题，总计10分)1、指出下列化合物中，哪个能发生碘仿反应。(1)(2)(3)(4)2、下列化合物哪

2、些能进行银镜反应？(1)(2)(3)特别提示：考试作弊者，不授予学士学位，情节严重者开除学籍。3、下列各对化合物，那些是互变异构体？那些是共振杂化体？(1)(2)4、下列羧酸酯中，那些能进行酯缩合反应？写出其反应式。(1)甲酸乙酯(2)乙酸甲酯(3)丙酸乙酯(4)苯甲酸乙酯第10页共5页四、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。(本大题共6小题，每小题3分，总计18分)1、将下列化合物按羰基上亲核加成反应活性大小排列成序：2、试比较下列化合物的碱性大小：(A)环己胺(B)六氢吡啶(C)N-甲基六氢吡啶(D)苯胺(E)氨3、试

3、将下列化合物按烯醇式含量大小排列：(A)(B)(C)(D)4、把下列化合物按进行醇解或氨解反应活性大小排列成序：(A)(B)(C)(D)(E)5、试将下列化合物按芳香性大小排列：(A)呋喃(B)噻吩(C)吡咯(D)苯6、试比较下列化合物的酸性大小：(A)三氯乙酸(B)氯乙酸(C)乙酸(D)羟基乙酸五、鉴别及分离提纯(本大题共3小题，总计9分)(1)用简单的化学方法区别下列化合物：(A)2-己醇(B)3-己醇(C)环己酮(D)环己烯(2)用简单的化学方法区别下列化合物：(A)正丁醛(B)苯甲醛(C)2-丁酮(D)苯乙酮(E)环己酮第

4、10页共5页(3)除去混在苯中的少量噻吩六、反应机理(本大题共2小题，总计10分)1、指出下列反应机理所属的类型：(1)(2)(3)2、写出下列反应的机理：第10页共5页七、合成题(本大题共5小题，每小题4分，总计20分)1、以苯为原料(无机试剂任选)合成间溴苯甲酸。2、从丙酸甲酯制备2-甲基-2-丁醇。3、用丙二酸二乙酯法合成4、以C4及C4以下的有机物为原料，经乙酰乙酸乙酯合成2-己醇。5、由萘及β-萘酚为原料合成第10页共5页特别提示：考试作弊者，不授予学士学位，情节严重者开除学籍。八、推测结构(本大题共3小题，每小题3分，

5、总计9分)1、化合物A的分子式为C8H9OBr，能溶于冷的浓硫酸中，不与稀冷高锰酸钾溶液反应，亦不与溴的四氯化碳溶液反应，A用硝酸银处理时有沉淀生成。A与热的碱性高锰酸钾溶液反应得到B(C8H8O3)，B与浓氢溴酸共热得C，C与邻羟基苯甲酸的熔点相同。试写出A，B和C的构造式。2、化合物(A)是一个胺，分子式为C7H9N。(A)与对甲苯磺酰氯在KOH溶液中作用，生成清亮的液体，酸化后得白色沉淀。当(A)用NaNO2和HCl在0~5℃处理后再与α-萘酚作用，生成一种深颜色的化合物(B)。(A)的IR谱表明在815cm-1处有一强的单

6、峰。试推测(A)、(B)的构造式。3、某化合物的分子式为C6H10O3，其红外光谱在1720cm－1及1750cm－1处有强吸收峰；其核磁共振谱有如下数据：δ=1.2(三重峰，3H)，δ=2.2(单峰，3H)，δ=3.5(单峰，2H)，δ=4.1(四重峰，2H)。请给出该化合物的构造式。第10页共5页试题参考答案一、命名下列各化合物或写出其结构式。(本大题分6小题,每小题1分,共6分)1、2、十六烷基三甲基溴化铵3、4、乙丙酸酐5、α-呋喃甲醛or糠醛6、对甲苯磺酰氯二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。(本大题共11

7、小题，总计18分)1、2、3、,,4、，5、，6、7、，8、9、,10、,三、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。(本大题共4小题，总计10分)1、(2)、(3)能发生碘仿反应。2、(2)、(3)能进行银镜反应。3、(1)是共振杂化体；(2)是互变异构体。第10页共5页4、(2)、(3)能进行酯缩合反应。(反应式略)四、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。(本大题共6小题，每小题3分，总计18分)1、A＞B＞C＞D2、B＞A＞C＞E＞D3、C＞A＞B＞D4、D＞C＞E＞B＞A5、D＞B＞C＞A6、A＞B＞D＞C五、鉴别

8、及分离提纯(本大题共3小题，总计9分)(1)(2)(3)六、反应机理(本大题共2小题，总计10分)1、指出下列反应机理所属的类型：(1)亲核取代，SN1；(2)亲电取代；(3)亲核加成2、第10页共5页七、合成题(本大题共5小题，每小题4分，总计2