毕业论文——富马酸改性松香水性连接料的制备及性能研究

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1、哈尔滨商业大学毕业设计(论文)哈尔滨商业大学毕业设计(论文)富马酸改性松香水性连接料的制备及性能研究学生姓名:指导教师:专业班级:印刷工程学号:学院:轻工学院二〇XX年六月日II哈尔滨商业大学毕业设计(论文)摘要水性连接料配制的油墨,具有光泽性能好、粘结性能好、醇稀释性优良、胶凝性低、低气味及快干等性能,所以广泛用于凹版与凸版印刷油墨。本工作着眼于富马酸改性松香树脂的合成的加成反应以及与醇的酯化反应合成水性连接料进行性能的研究与测定,研究讨论了富马酸改性松香的聚合工艺及条件。首先,用富马酸通过加成反应改性天然松香,然后用乳化剂乳化,最后加入醇进行酯

2、化反应。筛选、优化得到的工艺条件为:松香:富马酸:季戊四醇=50:11:6(wt)、加成反应温度为150±10℃、反应时间2~3h、酯化温度为210±10℃、反应时间1~2h。采用接触角测定仪对制成的水性连接料进行测定。在此条件下得到的水性连接料具有较高软化温度、溶解性好、耐水性优,有较好的附着力。关键词:水性连接料、改性松香、富马酸、季戊四醇II哈尔滨商业大学毕业设计(论文)AbstractTheaqueousbinderformulatedink,withgoodglossproperties,goodadhesionproperties,ex

3、cellentalcoholdilution,gelling,lowodorandquickdryingproperties,itiswidelyusedingravureandletterpressprintinginks.Thisworkfocusesonthesynthesisoffumaricacid-modifiedrosinresinandanadditionreactionwithanalcoholEsterificationaqueousvehicleresearchandperformancemeasurement,researc

4、handdiscussionofthepolymerizationprocessandconditionsoffumaricacid-modifiedrosin.First,byanadditionreactionwithfumaricacidmodifiednaturalrosins,andthenemulsifiedwithanemulsifier,andfinallyaddinganalcoholforesterification.Screening,optimizationofprocessconditionsobtained:Rosin:

5、fumaricacid:pentaerythritol=50:11:6(wt),additionreactiontemperature150±10℃,Thereactiontime2~3h,esterificationtemperatureis210±10℃,reactiontime1~2h.Usingcontactanglemeasurementtobemadeofwater-basedbindersweremeasured.Undertheseconditions,theresultingaqueousbinderhavingahigherso

6、fteningtemperature,solubility,excellentwaterresistance,betteradhesion.Keywords:water-basedbinder,modifiedrosin,fumaricacid,pentaerythritolII哈尔滨商业大学毕业设计(论文)目录摘要IAbstractII目录I1绪论11.1前言11.2研究背景及目的11.2.1研究的背景11.2.2研究的目的11.3水性连接料概述21.3.1水性连接料的组成21.3.2水性连接料的分类31.3.3水性连接料的优缺点31.4松香概述

7、41.4.1松香的组成与结构41.4.2松香的改性研究61.5富马酸概述61.5.1富马酸的理化特性61.5.2富马酸的制备方法71.5.3富马酸及其衍生物71.6水性连接料的发展现状71.6.1水性连接料国内发展现状81.6.2水性连接料国外发展现状81.7水性连接料的研究现状91.7.1改性松香型树脂91.7.2改性丙稀酸树脂91.7.3乳液型连结料91.8本文研究内容102富马酸改性松香水性连接料的合成112.1实验原理112.1.1富马酸与松香加成反应112.1.2改性松香与醇的酯化缩聚反应11II哈尔滨商业大学毕业设计(论文)2.2实验材

8、料与仪器122.2.1实验材料122.2.2实验仪器122.3实验流程122.3.1富马酸与松香的加成反应122.3.2与

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