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时间:2019-01-17
《iupac系统命名法(完善版)》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、IUPAC命名法系统命名法1.烷婭命名法则:a・选择取代基较多的最长的连续碳链为主链,命名时称为某基某烷。b.编号:遵循最低系列原则,由距离支链最近的主链一端开始编号(取代基位次最小)C.写名称(1)取代基名称写在母体(某烷)之前,按字母顺序排列(2)用汉字“二、三、四…”标明相同取代基有多少,用逗号分开不同位次,一个碳上有两个或以上相同基团,位次号应重复标出,阿拉伯数字和汉字间用短横线隔开;2•甲基・3-乙基己烷ch3ch2ch2chch2ch3ch(ch3)22.烯炷、烘矩命名1)选择含不饱和键的最长碳链为主链2)主链从最靠近不饱和键一端
2、编号3)命名时标明取代基和不饱和键的位次,如不饱和键在1,2位,可不标明如碳原子数大于10,须用十一碳烯(烘),十二碳烯(烘)不能用十一烯分子中同时有碳-碳双键或碳-碳三键时称为烯烘,命名时:①选择同时含C=C及C三C的最长碳链作为主链②离不饱和键最近的一端(双键或参键)开始编号/如C=C及C三C处于相同位次,则首先满足C=C位次最小乡1•丁烯>3•烘C2-n3C——門=C^C43,4-—丙基・1,3■己—烯・5■烘C3H7-n3.环烧命名:成环碳原子数,环某烷环上的支链作为取代基,数个取代基要编号(取小位次)较优基团后置(较大编号),较小基
3、前置(较小编号)3环烯桂则把1,2位次留给双键,最先遇到OC及取代基1,6■二甲基环己烯4.芳绘的命名A.芳环上连有多个烷基时,以芳基为母体,并遵循“最低序列”和“优先基团后列岀”的原则命名。A.当复杂基团或不饱和基团与芳环相连时,则以芳环作取代基。A.苯的一元衍生物:1)-x,-N02和简单R-取代的苯衍生物视苯为母体,称为uxx苯”2)苯的其它常见一元衍生物均将苯视做取代基,称为“苯(基)XX”。如:B.苯的多元衍生物:多官能团化合物的命名1)确定母体名称:下列顺序选择最优先的官能团确定母体名称,其余的官能团全部视做取代基;官能团优先次序
4、-C-OH>-SO3H>-C-O-C-RO>-C-OR>-C-X>竣基(竣酸)磺酸基(磺酸)(酸酹)OOOII、、丫、艮-C-NH*>—CN>-C-H>—C-酯基(酯)(酰卤)>-OH>—SH>(酰胺)眾基(睛)甲酰基(醛)按基(酮)铳基(硫醇)一NH2>Y三C->>?=€(胺基(胺)>-OR>-X>-NO2烷氧基2)编号:使母体官能团编号最小,其他取代基按最低系列原则编号,二元衍生物使用orp_3)命名时其他事项参见系统命名法的规则例:CHOBrH3•硝基・2•氯苯磺酸2•氨基・5男基苯甲醛3■氨基臭苯酚hoch2ch2nh2ohcch2c
5、h2ch2coohHO3S—COOH练习:命名下列化合物:对磺酸基苯甲2-氨基乙醇CH3OCH2COOH酸4-甲酰基丁酸2■甲氧基乙酸邻轻基苯甲酰氯4321CH2=CHCHCH2OHIch32•甲基?丁烯亠醇C6H5CH=CHCHOH1牛苯基?丁烯2醇(R)亠苯基亠丙醇2■环己烯醇3■氯环己烯5.醍的命名och3ch3ch2ch2chch2ch3放在烷基的前面)1、单醯一(二)某(基)醛2、混醛某(基)瞇小基团放基团放后h2c—chch2cio—某(基)(习惯将前面,大面;芳基3、环醛一一“环氧某烷”或从杂环化合物名称衍生4、复杂的瞇一一视
6、姪氧基为取代基3•甲氧基己烷3•氯丄2•环氧丙烷(环氧氯丙烷)6.醛、酮命名•从靠近拨基一端开始编号•命名时,对于醛,按基总是在第一位,不用标出;酮按基要标明位置,若只有一种可能,则不用标出。O如:IIch3ch2cch3拨基在环上,称为环酮;按基不在环上,将碳环作取代基环己酮•芳香醛酮:将芳基作取代基CH.CH.CHO3•苯基丙醛环己基乙酮•当主链中有C=C时,则称烯醛、烯酮OII(CH3)2CHCHCH=CHCCH3右32II3IIch3cch=chcch2ch325OIIB•氯代丁醛3•庚烯・2,5•二酮6■甲基・5■氯・3■庚烯・2
7、■酮•常采用a.P>丫来表示位置OOIIIIch3cch2cch.B•戊二酮•1)酰卤:将相应的“酸”改为“酰卤”即可•2)酸gf:a・两分子酸相同,将相应的“酸”改为“酸酹”OHCbe两分子酸不同CH33)酰胺:a•一NH2上无取代基,将相应的“酸”改b.-NH2上有取代基,则称“N-某代某酰胺”h2c—cz/
8、
9、乙酸酹苯甲酸酹顺甲基丁烯二酸軒o/O:/O尹3H—c—N(CH3)2*乙酰胺邻苯二甲酸軒乙(酸)丙(酸)軒N_甲基苯甲酰胺N,N-二甲基甲酰胺N-溟代丁二酰亚胺(NBS)苯甲酸乙酯•8•酯:由来源命名,称为“某酸某酯”Vch2=c
10、h—c—och3丙烯酸若醇是多元醇,则将竣酸名O/、o称放在COOCH3后面,称为“某醇某酸酯”OIIch2o-c—ch3ch2o-c—ch32IIo9.杂环化合
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