2017-2018学年高二化学苏教版选修六（浙江专用）创新同步课时限时训练+专题2+课题二+乙醇

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1、专题2物质性质的探究ZHUANTIER课题二乙醇和苯酚的性质课时限时训练优化•递进・达标（时间：45分钟）1.将四小块金属钠分别投入下列各溶液中，反应速率的快慢正确的是（）h2o⑴C.H.sOH(2)浓盐酸（3）CuSOd容液⑷解析钠投入四种液体中的共同点是都有也生成。反应机理均为金属钠置换出液体中的氢。（3）中F的浓度最大，反应速率最快，⑷中CuSO；水解呈酸性，『的浓度大于比0中的『的浓度,故反应速率（4）X1）。CH3CH2OH疑基中氢原子的活泼性小于氏0,故反应速率（2）最慢。答案C2.用玻璃管向下列溶液中吹气，不能出现浑浊现象的溶液是（）A.乙醇钠B.苯酚钠C.澄

2、清石灰水D.氢氧化顿溶液解析2C2H5ONa+C02+H.0—>2C2H5OH+Na2CO3,生成的乙醇、碳酸钠均易溶于水，溶液不变浑浊;ONa+C02+H20—>《2”（）H+NaHC（）3,生成的苯酚在水中溶解度不大，溶液变浑浊；Ca(0H)2+C02=CaC03I+H20.Ba(0H)2+C02=BaC031+H20,溶液均变浑浊。答案A3.下列有关苯酚的叙述不正确的是（）A.苯酚具有弱酸性，能与N^CO?溶液反应B.在苯酚钠溶液中加入盐酸可得到苯酚C.苯酚不慎沾到皮肤上，应立即用丸0H溶液冲洗D.苯酚有毒，但药皂屮掺有少暈苯酚解析NaOH有腐蚀性，苯酚不慎沾在皮肤上

3、，不能用NaOH溶液洗涤，应用酒精洗。A项，苯酚能与NHCOs溶液反应生成苯酚钠和碳酸氢钠。答案C1.乙醇、廿油和苯酚的共同点是（）A.分子结构中都含有疑基，都能与Na反应，产生比B.都能与W0H溶液发生中和反应C.与FeCL溶液反应呈紫色D.常温下都是无色液体解析乙醇、廿油都不与NaOH溶液、FeCL溶液反应，常温下，苯酚为无色晶体。答案A2.下列叙述正确的是（）A.苯中少量的苯酚可先加适量的浓澳水，使苯酚生成三澳苯酚，再过滤而除去B.将苯酚晶体放入少量水中，加热时全部溶解，冷却到50°C形成悬浊液C.苯酚的酸性很弱，不能使酸碱指示剂变色，但可以和碳酸氢钠反应放出CO?D

4、.苯酚既可以发生氧化反应，又可以发生还原反应解析苯是一种有机溶剂，既能溶解业2,又能溶解三浪苯酚，因此在苯酚的苯溶液中加入澳水是不能除去苯酚的。正确的方法应是加入适量的NaOH溶液，使苯酚与W0II反应生成溶于水的苯酚钠，再用分液漏斗分离，A错误。苯酚在65°C以上与水可以任意比例互溶，冷却至50°C将有部分苯酚析出，此时温度仍高于苯酚的熔点（40.9°C）,且析出的苯酚还溶有部分水，这时析出的苯酚呈油珠状，形成的是一种乳浊液而不是悬浊液，B错误。苯酚的酸性比碳酸弱，不能使酸碱指示剂变色，不能与NaHCO；1反应，C错误。苯酚在空气中容易被氧化而变为粉红色，显然可以发生氧化

5、反应；苯酚中含有苯坏，在一定条件下可以与氢气发生加成反应（即还原反应）生成环己醇，D正确。答案D3.某化学反应过稈如图所示。由图得出的判断，错误的是（）铜氧化铜M乙醇A.生成物M的化学式为GH.0B.乙醇发生了还原反应0.铜是此反应的催化剂D.反应屮有红黑交替变化的现象解析本题采用循环图的形式考查了乙醇的催化氧化反应。答案B1.下面说法正确的是（）A.含有疑基的化合物一定属于醇类B.酚和醇都含有疑基，但其化学性质不完全相同C.分子中含有苯坏和疑基的化合物一定是酚D.Na^SO；^W/O2、CaO.苯酚久置于空气屮，颜色均有变化解析轻基与苯环（或芳环）上的碳原子直接相连接所得

6、到的化合物叫酚，若疑基不是与苯环（或芳环）上的碳原子直接相连接，则此化合物应属于醇类，所以A、C两个选项都是错误的；酚和醇虽然都含有疑基，但与瓮基直接相连的坯基不同，由于官能团之间的相互影响，因而酚和醇的化学性质不完全相同，故B选项是正确的；苯酚久置于空气中，因被氧气氧化，颜色变为粉红色，Na2SO3.50久置于空气屮，最终依次变为N/SOi、CaCO^,但颜色仍然为白色,与原来颜色一样，NazO?最终变为N&C03,颜色由淡黄色变为白色，所以D选项也是错误的。答案B2.实验室回收废水中苯酚的过程如图所示。下列分析错误的是（）含酚废水A.操作I中苯作萃取剂B.苯酚钠在苯中的

7、溶解度比在水中的大C.通过操作II苯可循坏使用D.三步操作均需要分液漏斗解析苯酚钠属于盐，在苯中的溶解度应比在水中的小。答案B3.下列实验操作或实验事故处理正确的是（）A.实验室制澳苯时，将苯与液澳混合后加到有铁丝的反应容器中A.用乙醇和浓H2SO?制备乙烯时，可用水浴加热控制反应的温度A.实验时手指不小心沾上苯酚，立即用70°C以上的热水清洗B.实验室制乙酸丁酯时，用水浴加热解析B项，制乙烯吋温度要在170°C,水浴加热达不到反应温度；C项，手指沾上苯酚后,应先用乙醇洗涤，再用水冲洗；D项，实验室制乙酸丁酯时，应