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时间:2019-01-17
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1、不同因素对家兔离体肠肌收缩的影响摘要:目的研究0.01%乙酰胆碱(Ach)、0.01%肾上腺素(NE)、1当量NaOH、1当量HC1、20°C台氏液及缺氧等条件对家兔离体肠肌运动的影响。方法向浸有离体家兔肠肌的37°C的台氏液依次滴加0.01%Ach、0.01%NE、1当量NaOH、1当量HC1、停止供氧及迅速换成17°C的台氏液,并用生物信号采集处理系统记录肠肌的收缩情况。结果滴加0.01%Ach、1当量NaOH后,肠肌运动张力和频率都增大;滴加0.01%NE、1当量HC1肠肌运动张力与频率迅速降低;将37°C的台氏液迅速换成20°C的台氏液后,肠肌运动肠肌运动张力与频率先
2、迅速降低后逐渐增大。停止通氧后,肠肌运动张力和频率逐渐降低;恢复通氧后,肠肌运动张力和频率逐渐升高。结论一定浓度Ach、NaOH可促进肠肌的运动;一定浓度的NE、HC1可以抑制肠肌的运动;低温能使肠肌运动暂时减弱;短时缺氧使肠肌运动在一开始有增强的现彖,而后减弱。关键词不同因素;离体肠肌;运动1.材料和方法⑴1」实验材料:家兔。1.2实验仪器:麦氏浴槽、超级恒温箱、空气泵、恒温离体小肠灌流装置、微调固定器、张力换能器、生物信号采集处理系统、木锤、止血钳、手术刀、20ml注射器、手术剪、持针器、手术圆针、缝线、烧杯、手术盘、钢碗。1.3实验药品和试剂:台氏液、0.01%乙酰胆碱
3、(Ach)、0.01%肾上腺素(NE)、NaOH、HC1。1.4离体家兔肠肌制备:取家兔一只,将其倒提,用木锤猛击后脑勺,使之昏迷,将其仰卧位固定,用手术剪从剑突下沿腹部白线向耻骨联合方向剪开皮肤约5cm2,打开腹壁,暴露腹腔,顺着胃找到与胃相连的十二指肠,沿十二指肠向空肠的方向取出小肠段约30cm,放入一小手术盘中,用注射器抽収预冷台氏液冲洗肠内容物,直至冲洗干净为止。将干净的小肠段放入另一盛有预冷台氏液的小手术盘中,用手术刀刮去肠管外的血管和系膜,将小肠段切割成小段,每小段肠约2cm长,并在小段肠的两端、距断端约1mm处各穿约30cm长的线。1.5标本固定151取出固定架
4、,将肠段的下端的线头尽量靠近并牢固地绑紧在固定架的小钩,将固定架放回内槽,使小钩尽量靠近槽底(尽量减少台式液的使用),重新用张力微调器固定固定架,将空气泵重新连接至固定架,并通过固定架将空气输入内槽的台氏液中。1.5.2将肠段的上端的线头与张力换能器的应变梁连接,用张力微调器缓慢升降拉线,保持线有一定紧张度,肠段、线应与地平面垂直,同时,肠段及上端的线头不得碰及槽壁和固定架。1.5.3换液:打开灌流槽的内槽排水阀门,排去原来的台氏液,用20ml注射器从恒温水泵的小烧杯中抽取被加温的台氏液放入灌流槽的内槽中,其每次用量以淹过肠段的量为准。调节位于固定架尾部的空气流量调节旋钮,使
5、气泡即细小、均匀,又不影响肠段的运动。1.6实验观察1.6.1待肠活动恢复后,向台氏液中加入0.01%乙酰胆碱(Ach)1滴,观察小肠收缩活动的改变,待反应稳定后冲洗1遍,再加入等量的37°C的台氏液。162待肠活动恢复后,向台氏液中加入0.01%肾上腺素(NE)1滴,观察小肠活动的改变,待反应稳定后冲洗1遍,再加入等量的37°C的台氏液。1.6.3待肠活动恢复后,向台氏液中加入INNaOHl滴,观察小肠收缩活动的改变,待.反应稳定后冲洗1遍。1.6.4待肠活动恢复后,向台氏液屮加入1NHC11滴,观察小肠收缩活动的改变反应稳定后冲洗1遍。1.6.5记录一段37°C的台氏液环
6、境中小肠平滑肌收缩活动曲线,观察其收缩活动的特点。关闭恒温水泵,将原37°C台氏液换成等量的20°C台氏液,观察肠活动的改变,待其活动改变明显时,冲洗1遍,再加入等量的37°C的台氏液。1.6.6待肠活动恢复后,停止空气泵的工作,观察肠活动的改变,待其收缩活动改变明显时反应稳定后冲洗1遍,再加入等塑的37°C的台氏液,空气泵描记一段肠段收缩活动恢复曲线后终止实验。2•实验结果见附图。滴加0.01%Ach、1当量NaOH后,肠肌运动张力和频率都增大;滴加0.01%NE、1当量HC1肠肌运动张力与频率迅速降低;将37°C的台氏液迅速换成20°C的台氏液后,肠肌运动肠肌运动张力与频
7、率先迅速降低后逐渐增大;停止通氧后,缺氧后肠肌开始一段有增强的现象,而后肠肌运动张力和频率逐渐恢复正常;恢复通氧后,肠肌运动张力和频率先降低而后恢复正常。3•分析与讨论3.1Ach可明显兴奋胃肠道平滑肌,故:①收缩频率增高:Ach与肌膜上的M受体结合,使生电性钠泵活动减弱,从而使静息电位升高,平滑肌兴奋性提高。②收缩幅度增加:平滑肌钙离子专用通道开放,钙离子内流,一方面使收缩频率增加,另一方面可以增加肌浆钙离子浓度。3.2肾上腺素作用于肌膜,一方面使生电性钠泵活动增强,另一方面结合膜受体。其屮C1受体使
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